中華風濕病學雜志最新期刊目錄

偽裝成陰囊內腫瘤的罕見IgG4相關疾病1例————作者：李太恒;黃藝;高雪琴;徐婉;楊紹錫;田雨詩;黃穎;

摘要：免疫球蛋白G4相關疾病(IgG4-RD)是一種免疫介導的纖維炎癥性疾病, 通常表現為幾乎可以影響人體任何器官的占位性病變, 比較常見的包括胰腺、淚腺和涎腺、肝、肺和腎臟。然而, 累及陰囊或者腹股溝的IgG4-RD很少見。盡管風濕免疫學科已經陸續發布了3版對于IgG4-RD的診斷標準或分類標準, 但是目前臨床上對于IgG4-RD的規范化診治還有待進一步完善。本文描述了1例罕見的IgG4-RD病例, ...

多模態人工智能對自身免疫病診治的前景與挑戰————作者：張夢瑤;羅永婧;許方敏;李春;

摘要：自身免疫病是以皮膚、關節、血管等多系統損害為主伴免疫功能異常的一類疾病。在人工智能領域飛速發展的時代, 單一模態人工智能與醫療領域的結合已經應用于影像識別、疾病的臨床分型、協助個性化評估患者預后和提供康復支持等方面, 為自身免疫病的早期診斷、精準個體化治療作出巨大貢獻。然而通過單一模態僅能分析患者的部分信息, 難以解決完整的臨床問題。將電子健康記錄、醫療圖像、多組學信息和環境數據等綜合分析的多模態...

整合素αvβ3在自身免疫病發病機制中的研究進展————作者：宋小莉;郝飛;錢添;劉重陽;

摘要：整合素αvβ3是屬于整合素家族重要的一員, 是一類異二聚體的跨膜細胞黏附分子, 在免疫細胞表面及器官的內皮細胞上發揮重要的免疫監視作用。整合素αvβ3通過促進信號轉導及炎癥因子的激活和釋放, 在自身免疫病中發揮著重要作用。本文就整合素αvβ3在常見的自身免疫病, 如類風濕關節炎、系統性紅斑狼瘡、系統性硬化病、炎癥性腸病發病機制中的作用進行綜述報道

干細胞治療自身免疫病的演變和展望————作者：孫凌云;

摘要：自20世紀70年代, 造血干細胞移植為自身免疫病(AD)治療帶來新思路, 但高復發率和高死亡率限制了其廣泛應用。間充質干細胞(MSC)移植憑借其來源廣泛、安全性高、并發癥少、費用低、無需預處理等優勢, 且可改善激素等相關并發癥及組織損傷, 開啟了AD治療的新篇章, 已獲批準用于治療移植物抗宿主病。工程化MSC通過生物材料包裹或基因修飾等增強功能, 在動物模型中展現更優療效。未來干細胞治療的聚焦方向...

間充質干細胞治療系統性硬化病專家建議————作者：南京大學醫學院附屬鼓樓醫院風濕免疫科;

摘要：間充質干細胞(MSC)治療系統性硬化病(SSc)患者的臨床數據在不斷積累, 該治療方法已被證實安全且有效。為了規范和促進MSC的臨床應用, 南京鼓樓醫院風濕免疫科專家組結合當前最新研究結果, 對MSC治療SSc的相關問題包括適應證、禁忌證、輸注途徑、輸注次數、輸注細胞數、輸注前用藥以及輸注后合并用藥等方面進行會議討論并達成以下科學建議, 以期對今后的MSC治療SSc的臨床工作提供參考和指導

組蛋白乙酰化修飾在類風濕關節炎中的研究進展————作者：胡倩;趙毅;

摘要：類風濕關節炎(RA)是一種以侵襲性多關節炎為臨床表現的慢性自身免疫病, 其病理特征為滑膜增生、新生血管形成和炎癥細胞浸潤, 最終導致關節功能喪失。組蛋白乙酰化修飾是通過轉移乙酰基到組蛋白N-末端賴氨酸殘基而發生的一種重要表觀遺傳學修飾, 已被證實與RA中炎癥介質的過度產生、免疫細胞的異常激活以及滑膜細胞的異常增殖等關鍵病理過程密切相關。本綜述旨在總結和評價目前有關組蛋白乙酰化在RA中的最新研究進展...

低劑量放射治療在骨關節炎中的應用及研究進展————作者：羅家昂;李燕;高詩奇;鄧代華;鄒晉梅;楊靜;

摘要：放射技術治療骨關節炎已有很長的歷史。最新的研究表明局部低劑量放射治療可使骨關節炎患者獲得中長期的疼痛緩解和功能改善, 并且具有成本低、無創、不良反應小等優點。目前該治療技術已被歐洲部分國家廣泛應用于臨床, 被認為是骨關節炎患者常規治療失敗或不良反應明顯、存在治療禁忌之后的有效替代治療方案。然而, 國內鮮有低劑量放射治療骨關節炎的研究報道。本文就低劑量放射治療骨關節炎的生物學抗炎機制、臨床運用效果以...

銀屑病關節炎患者合并惡性腫瘤的臨床特征及相關因素分析————作者：付鈺;陳姝妍;張卓莉;耿研;

摘要：目的對銀屑病關節炎(PsA)患者合并惡性腫瘤的情況進行描述, 并進一步探索PsA發生腫瘤的相關因素。方法本研究基于北京大學第一醫院風濕免疫科PsA前瞻隨訪隊列(PKUPsA-PC)。收集2016年1月至2024年1月就診PsA患者的人口學及臨床特征, 包括性別、年齡、病程、疾病活動度、用藥情況等, 記錄分析合并惡性腫瘤的情況, 采用非參數檢驗和χ2檢驗比較合并與不合并惡性腫瘤2組PsA患者的臨床特...

強直性脊柱炎DNA甲基化與非編碼RNA的最新進展————作者：張帆;周勝利;

摘要：強直性脊柱炎(AS)是一種慢性、進行性、多基因遺傳疾病, 并以脊柱炎癥為特征。病變主要累及骶髂關節、脊柱關節、椎旁軟組織、周圍關節, 甚至導致脊柱畸形和強直。AS的病因病機尚不清楚, 目前研究發現其發病多與免疫、遺傳、感染及環境等因素有關。近年來, 表觀遺傳學在免疫系統疾病研究中成為研究熱點。其主要機制和途徑主要包括DNA甲基化、RNA甲基化、RNA干擾、核小體定位、染色質構象改變、染色質重塑、組...

基于聚類分析對常見風濕病患者心境狀態影響因素的探索————作者：李鑫雅;趙雅琪;徐偉;張瑾;張瑛;麻貞貞;楊清銳;

摘要：目的分析常見風濕病[類風濕關節炎(RA)、系統性紅斑狼瘡(SLE)、強直性脊柱炎(AS)]患者心境狀態的影響因素, 找到消極情緒患者的共性特征, 以期在臨床實踐中早期識別及干預治療具有焦慮抑郁傾向的風濕病患者。方法納入2023年4-5月就診于山東第一醫科大學附屬省立醫院的風濕病患者205例(RA 83例、SLE 74例、AS 48例)。收集患者的一般情況及情緒紛亂總分(TMD)。將研究對象分為TM...

TAFRO綜合征6例臨床分析————作者：劉素苗;郭乾育;喬鵬燕;崔銀風;許珂;張莉蕓;

摘要：分析TAFRO綜合征的臨床病理學特征, 了解其與自身免疫病的異同點, 進行正確的鑒別診斷。方法收集2014年1月至2022年3月在山西白求恩醫院確診為TAFRO綜合征的患者6例, 分析其臨床、檢驗、病理、治療等。結果 6例患者中男性4例, 女性2例, 平均年齡(57.5±9.8)歲。6例患者均出現發熱、水腫(包括胸、腹腔積液和全身性水腫)、血小板減少3項主要標準以及2項以上的次要標準。6例患者ES...

厚皮性骨膜病4例臨床分析————作者：李謙華;陶志清;楊澤宏;陳樂鋒;韋秀寧;梁錦堅;鄭東輝;戴冽;

摘要：目的分析厚皮性骨膜病(PDP)的臨床特征, 提高對該病的認識和診斷水平。方法回顧性分析2015—2023年中山大學孫逸仙紀念醫院收治的4例PDP患者的臨床資料, 包括臨床表現、實驗室檢查、影像學檢查及基因檢測結果。結果 4例患者均為男性, 中位發病年齡15歲(9～18歲)。1例患者舅舅有PDP, 1例患者父母為近親結婚, 但父母均無PDP表現。4例患者均有杵狀指(趾)、皮膚增厚和痤瘡, 3例有額紋...

臨床病例評析——咳嗽 咯血3個月余————作者：宮寧寧;趙久良;周央中;李夢濤;

摘要：目的提高臨床對抗磷脂綜合征(APS)繼發彌漫性肺泡出血(DAH)的認識。方法報道1例以DAH為首發癥狀、抗磷脂抗體(aPLs)陽性的患者, 2024年3月20日就診于北京協和醫院風濕免疫科。分析其臨床特點和診治經過。結果 43歲男性患者, 以"咳嗽、咯血3個月余"就診, 影像學及肺泡灌洗液明確為DAH。病程中伴隨血小板減少及炎癥指標升高, 多種抗磷脂抗體高滴度陽性。在排除其他潛在病因后, 最終診斷...

應用壓力-應變環評價系統性硬化病患者左室心肌做功的定量研究————作者：毛森;蔣雨平;韓友東;劉凱華;殷悅;何旭昱;趙魯平;

摘要：目的探討壓力-應變環(PSL)評價左室射血分數正常的系統性硬化病(SSc)患者左室心肌做功的應用價值。方法收集2022年1月至2024年3月期間在濟寧醫學院附屬醫院風濕免疫科就診的30例SSc患者作為觀察組, 按照年齡±3歲、性別與觀察組進行1∶1匹配后, 選取同期30名健康志愿者作為對照組。收集臨床及超聲資料, 應用PSL評估并比較2組間左室縱向應變(GLS)、整體做功指數(GWI)、整體有用功...

超聲技術在類風濕關節炎診斷及療效評估中的應用進展————作者：蘇媛;王凱;郝艷紅;

摘要：類風濕關節炎(rheumatoid arthritis, RA)是以滑膜炎為特征的自身免疫病, 嚴重者可致關節畸形及功能障礙。早期準確診斷尤為關鍵。超聲可用于診斷RA關節病變, 如對滑膜炎、軟骨損傷及骨侵蝕, 同時能對疾病早期預警, 為隨訪監測提供重要依據;常規治療決策中使用超聲評估, 可減少疾病的復發, 使更多患者實現緩解。超聲新技術(如超聲造影、超微血流成像、光聲成像)、超聲聯合人工智能、超聲...

嗜酸性肉芽腫性多血管炎合并彌散性血管內凝血1例————作者：崔潞萍;溫利星;賈凱;張改連;劉曉萍;

摘要：嗜酸性肉芽腫性多血管炎(EGPA)是一種可累及全身多個系統的自身免疫病, 主要表現為外周血及組織中嗜酸粒細胞增多、浸潤及中小血管的壞死性肉芽腫性炎癥。EGPA是抗中性粒細胞胞質抗體相關性血管炎中最少見的一類。該病例以皮膚受累為主要表現, 疾病進展快, 合并出現危及生命的嚴重并發癥彌散性血管內凝血, 經治療后癥狀明顯好轉

原發性干燥綜合征合并糖尿病酮癥酸中毒繼發巨噬細胞活化綜合征1例————作者：胡永璐;趙宇航;劉斌;孔維懋;鄧玉杰;王顏剛;李成乾;

摘要：巨噬細胞活化綜合征(MAS)是繼發于風濕免疫性疾病的噬血細胞性淋巴組織細胞增多癥(HLH), 是一種毀滅性的免疫系統紊亂導致的嚴重炎癥反應綜合征。本文報道1例原發性干燥綜合征(pSS)合并糖尿病酮癥酸中毒(DKA)患者出現MAS的診療經過, 結合文獻回顧探討DKA與其的關聯。以期提高臨床醫師對該病的認識, 警惕此類患者發生MAS, 以防漏診、誤診, 及早給予系統診治

影像學技術在痛風關節炎中應用的中國專家共識(2025版)————作者：中國醫師協會風濕免疫科醫師分會影像學組;海峽兩岸醫藥衛生交流協會風濕免疫病學專業委員會影像學組;

摘要：痛風是嘌呤代謝紊亂及(或)尿酸排泄減少所引起的一種晶體性關節炎, 發病率呈快速增長趨勢。影像學技術(特別是超聲和磁共振檢查), 是痛風關節炎診斷和治療過程中重要的輔助工具。本共識由中國醫師協會風濕免疫科醫師分會影像學組聯合海峽兩岸醫藥衛生交流協會風濕免疫病學專業委員會影像學組, 共同制定了第一部影像學技術在痛風關節炎中應用的中國專家共識。本共識依據國內外循證證據, 結合我國國情, 提出了具體的建議...

兒童抗磷脂綜合征診治進展————作者：霍榮秀;楊艷婷;林金盈;韋誠誠;霍曉聰;黃怡佳;蒙丹麗;黃新翔;

摘要：抗磷脂綜合征(APS)是一種自身免疫病, 其特征是動脈和(或)靜脈血栓形成事件以及病理妊娠, 同時存在抗磷脂抗體持續陽性, 如抗β2-糖蛋白Ⅰ、抗心磷脂抗體和(或)狼瘡抗凝物。兒童APS是相對罕見自身免疫性疾病, 除了典型的臨床表現外, 還有可能出現一些非典型的臨床表現, 如血液系統、神經系統的表現等, 同時分類標準存在許多不足, 目前仍然是一種尚未得到充分研究的疾病。與此同時, 治療也存在挑戰

類風濕關節炎顳頜關節受累的臨床特征及診療進展————作者：張燕;魏華;

摘要：類風濕關節炎(RA)是一種全身性、慢性自身免疫病, 可造成多器官受累, 波及顳頜等特殊關節時, 會導致患者出現疼痛和張口受限, 嚴重時甚至會造成關節僵硬和強直, 發生在兒童成長過程中, 還可能引起下頜生長障礙。本文對RA顳頜關節受累的病理生理、影像學特征、臨床表現以及治療進行概述, 以期為疾病的診斷和治療提供新的思路

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