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臨床皮膚科雜志

所屬欄目:核心期刊 更新日期:2025-05-01 17:05:49

臨床皮膚科雜志

臨床皮膚科雜志

CSCD北大核心

Journal of Clinical Dermatology

期刊周期:月刊
出版地:江蘇省南京市
復合影響因子:0.654
綜合影響因子:0.479
郵發:28-7
官網:http://www.linpi.net
主編:范衛新
平均出版時滯:611.3306

  臨床皮膚科雜志最新期刊目錄

蕈樣肉芽腫————作者:魏金瑛;梁家榕;曹存巍;蘇家光;

摘要:報告1例被長期誤診,具有典型三期皮損的蕈樣肉芽腫。患者女,44歲。全身紅斑8年,多發皮膚腫物1年余。皮膚科檢查:全身泛發大小不等的浸潤性紅斑、斑塊和結節。皮損組織病理檢查:表皮可見Pautrier微膿腫,異形淋巴樣細胞彌漫增生累及真皮全層和皮下脂肪組織。結合臨床病史、皮損特點及組織病理改變,診斷為蕈樣肉芽腫

鼻部孤立性環狀肉芽腫————作者:李瑞程;馮斐;田蕊;聶振華;

摘要:<正>患者女,59歲。主訴:左鼻翼環狀紅斑3個月。現病史:3個月前患者無明顯誘因左鼻翼出現環狀紅斑,無自覺癥狀,未予診治。半個月前皮損逐漸擴大,外院予外用妥布霉素地塞米松眼膏治療,皮損無明顯好轉。為進一步明確診斷,遂于2023年5月22日來天津市中醫藥研究院附屬醫院皮膚科就診。既往史及家族史:原發性高血壓病史3年,服藥(具體藥物不詳)控制可。否認外傷、注射物填充史、腫瘤病史、放射線接觸史及傳染病史...

頭部巨大遺傳性多發性毛根鞘囊腫————作者:王展;韓莉;馮會敏;

摘要:<正>患者女,68歲。因頭皮多發腫物40年,破潰伴疼痛2個月就診。患者40年前無明顯誘因頭部出現黃豆大丘疹,皮損漸增多并增大至雞蛋大,無明顯自覺癥狀,未予診治。2個月前,一腫物破潰伴疼痛,患者自行外用藥物(具體藥物不詳)治療無效,為明確診斷,遂于2022年5月22日來我院皮膚科就診。患者既往有2型糖尿病5年,自行口服降糖藥物(具體藥物不詳)病情穩定。家族中患者祖父、伯父、父親、堂兄、侄女和兒子均有...

漿細胞性外陰炎————作者:張芳;周芳;南華亮;景海霞;

摘要:<正>1十堰市太和醫院、湖北醫藥學院附屬醫院皮膚病中心,湖北十堰442000;2西安醫學院第二附屬醫院皮膚科,陜西西安71003

腸道菌群代謝物在銀屑病治療中的研究進展————作者:李曉健;嚴張仁;黃東北;吳燕瑜;程仕萍;吳允波;邱桂榮;藍宏榮;

摘要:銀屑病是一種慢性皮膚疾病,嚴重影響患者的生活質量,其發病機制復雜。腸道微生物與皮膚健康存在關聯,其代謝產物對宿主免疫和炎癥均具有調節作用。近年來越來越多的研究揭示了腸道菌群代謝物對免疫細胞如T細胞、中性粒細胞、樹突狀細胞的活性和芳香烴受體等產生調節作用。本文對腸道菌群代謝物參與銀屑病發病機制及相關的治療研究進展作一綜述,以期為銀屑病的治療提供新的思路

臨床皮膚鏡彩色圖譜欄目征稿啟事

摘要:<正>隨著無創性檢查在醫學各領域的廣泛開展,皮膚鏡的使用也在皮膚科逐漸普及。皮膚鏡作為一種無創性的輔助診斷的方法已經越來越受到廣大皮膚科工作者的重視。但至今沒有一個完整的皮膚鏡圖譜。為了填補這一空白,提高基層醫師皮膚鏡使用技能,協助皮膚病的日常診斷及鑒別診斷,從而提高皮膚病的診斷水平。本刊開設了“臨床皮膚鏡彩色圖譜”欄目。本刊自從開設的“彩色圖譜”欄目以來,該欄目一直是廣大讀者閱讀本刊的最大興趣點...

聲明

摘要:<正>近來不斷有作者向編輯部反映,在互聯網上出現了假冒臨床皮膚科雜志的詐騙網站,以通知文章已被錄用的方式,騙取作者的審稿費、版面費。甚至有些假冒臨皮網站在收取作者大額“審稿費”后將稿件投稿到臨皮官方網站,騙取正式審稿意見并轉發給作者,以此再次騙取作者版面費。現鄭重申明,http://www.linpi.net是本刊唯一的官方投稿系統網站,投稿系統會通過發送電子郵件的方式通知作者繳費,審稿費要求通過...

《臨床皮膚科雜志》投稿須知

摘要:<正>《臨床皮膚科雜志》是皮膚性病科專業性期刊。主要讀者對象為廣大的皮膚性病科醫師和科研、醫教人員,并兼顧相關學科的醫藥衛生和科研人員及基層醫藥衛生工作者。本刊的辦刊宗旨是貫徹黨和國家的衛生工作方針政策,遵循理論與實踐相結合、普及與提高并重的方針,以臨床為主,面向基層,以其實用性服務于廣大讀者。本刊對所有來稿均采用同行審稿的方式進行公平、公正的審定。為了適應時代發展的要求,提高稿件的處理速度和效率...

白細胞介素-17A抑制劑治療銀屑病誘導免疫漂移風險因素研究————作者:馮斐;李瑞程;田蕊;譚姝慧;劉明月;聶振華;

摘要:目的:探討銀屑病患者在生物制劑治療中免疫漂移發生的風險因素,為臨床生物制劑的安全使用提供理論依據。方法:回顧性分析白細胞介素(IL)-17A抑制劑治療160例銀屑病患者發生免疫漂移與臨床指標之間的相關性,并探究誘發免疫漂移的風險因素。使用基因靶向測序檢測30例患者CARD14基因的突變情況,按是否出現矛盾性濕疹將其分為試驗A組(20例)和試驗B組(10例),并探究遺傳因素與免疫漂移發生的關系。結果...

廣泛性壞死性筋膜炎5例并文獻復習————作者:胡仁超;程興;詹劍華;羅錦花;廖文強;

摘要:<正>壞死性筋膜炎(NF)是一種累及皮下和皮下軟組織的感染性疾病,起病急,進展迅速,嚴重情況下可引起多臟器功能衰竭、壞疽、膿毒性休克及意識喪失等危及患者生命的并發癥[1-2]。全世界NF的發病率約為4/10萬[3],由于本病診斷困難和報告不足,實際發病率可能更高[4]。盡管目前臨床醫生對NF的認識和治療取得了較大的進展,但本病死亡率...

右大腿低度惡性肌纖維母細胞肉瘤————作者:周芬;張戀;王萍;王浦俊;王雨晴;張玉龍;劉樹雷;

摘要:報告1例右大腿低度惡性肌纖維母細胞肉瘤。患者男,83歲。右大腿瘢痕處疼痛1年,潰瘍2個月。皮膚科檢查:右大腿一4.0 cm×3.0 cm×0.4 cm潰瘍,其上可見黃色壞死組織附著,邊緣見痂殼和黑褐色色素沉著,潰瘍及周圍觸痛明顯,質地中等,未捫及明顯腫塊。皮損組織病理檢查:表皮角化過度伴角化不全,棘層增生肥厚;真皮內大量梭形細胞呈結節狀或片狀穿插分布,細胞質豐富淡染,其間可見少量炎性細胞浸潤,部分...

泛發性間質性環狀肉芽腫并文獻復習————作者:王金容;楊雪松;葉建州;張佩蓮;

摘要:報告1例泛發性間質性環狀肉芽腫。患者男,43歲。皮膚科檢查:軀干和四肢泛發大小不一的環狀紅斑塊、丘疹,邊緣隆起,顏色較深,中央顏色淺,部分皮損融合。皮損組織病理檢查:真皮層膠原纖維束間散在分布組織細胞和少量多核巨細胞,膠原纖維局灶性壞死,血管周圍中等量淋巴細胞浸潤。免疫組化:CD68和CD163陽性,阿辛藍染色陽性。診斷:泛發性間質性環狀肉芽腫。治療:本例患者對環孢素A和羥氯喹治療不敏感,但經潑尼...

與TPMT常見基因突變無關的硫唑嘌呤不良反應————作者:呂靜;江陽;劉娟娟;李佳佳;

摘要:報告1例與巰基嘌呤甲基轉移酶(TPMT)常見基因突變無關的硫唑嘌呤不良反應。患者男,69歲。全身紅斑、水皰、糜爛2年。皮膚科檢查:頭部、面部、頸部、軀干和腋下散在甲蓋至雞蛋大紅斑和糜爛面,表面可見少許黃白色和血性分泌物,尼氏征陽性;口腔黏膜可見大片糜爛面和充血。皮損組織病理檢查示表皮內水皰。直接免疫熒光示IgG和C3胞間網狀沉積。橋粒芯糖蛋白(Dsg)1和Dsg3均陽性。診斷:尋常型天皰瘡。治療:...

重癥成人Still病1例————作者:惠云;段媛媛;孔慶濤;劉芳;曾梅華;桑紅;

摘要:<正>患者男,42歲。因胸悶和胸痛2周,于2022年1月31日來東部戰區總醫院呼吸內科住院治療。患者訴2周前受涼后出現胸痛、呼吸困難,伴發熱,T 39°C,當地醫院完善胸部CT檢查考慮肺部炎癥,給予靜脈滴注抗生素抗感染治療無好轉。入院后改為靜脈滴注派拉西林他唑巴坦納聯合左氧氟沙星抗感染治療仍無好轉,且反復高熱,T 40°C,伴有畏寒、寒戰和上肢肌肉酸疼,雙膝和雙側腕關節疼痛,伴惡心、嘔吐、腹瀉,胸...

念珠狀發————作者:廉信;宋延楓;耿娟;呂麗娟;胡偉;

摘要:<正>患兒男,6個月。主訴:脫發伴發質改變3個月。現病史:患兒出生后3個月枕部出現斷發和脫發,逐漸擴展至頭頂部位,未予診治。為明確診斷,于2023年10月23日來桓臺縣人民醫院皮膚科就診。既往史及家族史:患兒足月順產,出生時頭發正常,既往體健。患兒舅舅頭發有類似表現。體格檢查:患兒發育正常,各系統檢查均正常。皮膚科檢查:頭頂及枕部頭發稀疏,可見散在折斷的毛干呈黑點狀,頭發無光澤呈串珠樣改變,可見少...

環鉆術聯合局部注射復方倍他米松和淺層X射線放射治療瘢痕疙瘩的臨床療效研究————作者:鄧豫豫;艾勇;洪克春;楊俊武;王敏;雷偉琦;張振華;饒文彬;

摘要:目的:探討環鉆術聯合局部注射復方倍他米松注射液和淺層X射線放射治療瘢痕疙瘩的臨床療效。方法:選取2020年10月—2022年6月于我院進行聯合治療的50例瘢痕疙瘩患者,其中男30例,女20例,平均年齡(23.80±5.76)歲,中位病程36(24)個月。皮損位于下頜者24例,位于胸、背部者26例。分別于術前和術后12個月對患者進行瘢痕疙瘩嚴重程度評分,采用配對t檢驗比較治療前、后瘢痕疙瘩嚴重程度評...

氨基酮戊酸光動力療法治療硬化萎縮性苔蘚的療效觀察————作者:趙越;郭夢月;劉偉霞;寧小麗;趙麗君;梁艷玲;

摘要:目的:觀察氨基酮戊酸光動力療法(ALA-PDT)治療硬化萎縮性苔蘚的臨床效果。方法:回顧性分析2020年8月—2023年8月于長治醫學院附屬和平醫院皮膚科門診診斷為硬化萎縮性苔蘚的32例患者資料。所有患者每周接受1次ALAPDT治療,整個療程通常持續4~6次,于治療的第0、2、4、6、8周分別記錄皮損評分和治療過程中的不良反應。采用Cattaneo臨床癥狀和體征評分評估療效。結果:本研究對32例硬...

嗜酸性膿皰性毛囊炎合并腸道黏膜相關淋巴組織結外邊緣區淋巴瘤————作者:潘曉媛;朱鑫宇;張孝平;王飛;董正邦;

摘要:報告1例嗜酸性膿皰性毛囊炎合并腸道黏膜相關淋巴組織結外邊緣區淋巴瘤。患者男,47歲。頭皮和軀干紅色丘疹伴瘙癢1個月余。既往確診腸道黏膜相關淋巴組織結外邊緣區淋巴瘤。皮膚科檢查:頭皮散在毛囊性紅色丘疹和丘膿皰疹,部分消退,消退處可見暗褐色色素沉著;背部散在分布多量米粒至花生米大暗紅色毛囊性丘疹。實驗室檢查:CD4+T細胞計

雙靶向聯合治療白細胞介素-17A抑制劑失效的銀屑病————作者:崔寅玲;曹珊;薛曉彤;趙晴;周桂芝;劉紅;張福仁;

摘要:報告1例應用雙靶向聯合治療的對白細胞介素-17A抑制劑失效的銀屑病患者。患者男,35歲。全身紅斑和鱗屑17年,加重2年。皮膚科檢查:頭皮、軀干和四肢彌漫分布紅斑片,覆白色鱗屑。Auspitz征陽性。診斷:銀屑病。治療:患者曾成功使用IL-17A抑制劑司庫奇尤單抗和依奇珠單抗治療,實現皮損清零。然而,在維持期間患者病情復發。再次應用IL-17A抑制劑后,病情未改善。評估病情后,患者使用司庫奇尤單抗和...

中央離心性瘢痕性禿發研究進展————作者:沈莉俐;魏林葦;李煜乾;朱晶;朱麒麟;李中明;杜旭峰;孫蔚凌;范衛新;

摘要:中央離心性瘢痕性禿發是一種淋巴細胞性原發性瘢痕性禿發,多見于非洲裔的中年女性,亞裔少見。本病發病機制尚不明確,同時缺乏有效的治療手段。本文概述了中央離心性瘢痕性禿發的發病機制、臨床診斷及治療進展

  臨床皮膚科雜志來自網友的投稿評論:

  • 畫個圈圈兜住幸福

    10.27號投稿,交完稿費后大概1周左右開始初審,然后外審。總共3個月不到點被拒稿。就是有一點比較神奇,本人引用的一篇其雜志社自己發表過的文章的內容,竟然對引用觀點表示不嚴謹,不專業。全文引用16篇參考文獻,竟然對唯一一篇自己雜志社最近發表的內容提出不專業的觀點,我蠻匪夷所思。其他感覺專家評審應該就一位,評審二的專家內容應該是編輯根據專家一的評審模仿寫的,內容基本沒區別。

    2024-01-10 23:03
  • Yangming_ak

    投稿7個月,交了審稿費后送審了,期間打了電話說外審中,后面說外審專家只有一位,外審了4個月,到這都沒什么,最讓人無語的是,外審結束后一直是審回的狀態,打了電話過去說要等主編看過以后才能發通知,過了一個半月,尊敬的主編看完了,發了退修的通知。外審專家提了兩個意見,建議再次外審。我真的是太謝謝他了,不把人當人啊。我還要再等5個月?

    2022-12-30 18:40
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