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中國生物制品學(xué)雜志

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中國生物制品學(xué)雜志

《中國生物制品學(xué)雜志》

關(guān)注()
期刊周期:月刊
期刊級別:北大核心
國內(nèi)統(tǒng)一刊號:22-1197/Q
國際標(biāo)準(zhǔn)刊號:1004-5503
主辦單位:中華預(yù)防醫(yī)學(xué)會;長春生物制品研究所
主管單位:衛(wèi)生部
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  【雜志簡介】

  《中國生物制品學(xué)雜志》為中華預(yù)防醫(yī)學(xué)會系列雜志,國家衛(wèi)生部主管,國內(nèi)外公開發(fā)行。 本刊為報道我國生物制品研究開發(fā)重大成果和國內(nèi)外最新進(jìn)展的國內(nèi)唯一的生物制品專業(yè)學(xué)術(shù)期刊。 本刊主要刊載生物制品和生物技術(shù)產(chǎn)品相關(guān)領(lǐng)域,如預(yù)防醫(yī)學(xué)、免疫學(xué)、微生物學(xué)、生物化學(xué)、流行病學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)等方面的研究、生產(chǎn)、使用和質(zhì)控等學(xué)術(shù)文章。在選擇來稿時注重學(xué)術(shù)性、前沿性和實用性。優(yōu)先報道基金項目及各種基金贊助課題的文章,并適當(dāng)照顧邊遠(yuǎn)地區(qū)和基層單位。 本刊可承接國內(nèi)外與生物制品及生物技術(shù)產(chǎn)品有關(guān)的設(shè)備、試劑廣告業(yè)務(wù),以刊物所具有的最廣泛和最有效的傳播能力做好客戶的產(chǎn)品宣傳。

  【收錄情況】

  國家新聞出版總署收錄

  本刊已進(jìn)入美國《化學(xué)文摘》(CA)、美國《生物學(xué)文摘》(BA)、 俄羅斯《文摘雜志》(AJ)、荷蘭《醫(yī)學(xué)文摘》(EM)、波蘭《哥白尼索引》(IC)、美國劍橋科學(xué)文摘(CSA)、美國《烏利希期刊指南》(Ulrich’s)、美國湯姆森?路透數(shù)據(jù)庫(WOS)、美國湯姆森?路透數(shù)據(jù)庫(WOS)、英國《國際農(nóng)業(yè)與生物科學(xué)研究中心》(CABI);

  中國科技論文統(tǒng)計源期刊(中國科技核心期刊)、《中國科學(xué)引文數(shù)據(jù)庫》(CSCD,核心庫)、《中國學(xué)術(shù)期刊文摘》、中國期刊全文數(shù)據(jù)庫(CJFD)全文收錄期刊、中國學(xué)術(shù)期刊綜合評價數(shù)據(jù)庫(CAJCED)統(tǒng)計源期刊、《中國核心期刊(遴選)數(shù)據(jù)庫》、《中文科技期刊數(shù)據(jù)庫(全文版)》、中國CEPS—中文電子期刊(臺灣)等國內(nèi)外刊物重要檢索系統(tǒng),并自1999年起被美國國立圖書館收藏。

  本刊先后榮獲“衛(wèi)生部首屆醫(yī)藥衛(wèi)生優(yōu)秀期刊三等獎”、“中華預(yù)防醫(yī)學(xué)會系列雜志優(yōu)秀期刊二等獎”、“中華預(yù)防醫(yī)學(xué)會系列雜志先進(jìn)編輯部”;

  于2005年,獲得中國科協(xié)學(xué)會的“重點技術(shù)期刊經(jīng)費資助(2萬元設(shè)備款);2006年5月第19卷第3期發(fā)表的論文《中國狂犬病毒疫苗株CTN212V三個代次的GP基因序列分析》,榮獲“第五屆中國科協(xié)期刊優(yōu)秀學(xué)術(shù)論文獎”;

  2007年,在吉林省第八次(2005—2006年度)全省期刊等級評審中,被評為“全省雙十佳期刊”; 2008年被中國科協(xié)學(xué)會學(xué)術(shù)部提名為“2008年度中國科協(xié)精品科技期刊”。

  【欄目設(shè)置】

  本刊設(shè)有基礎(chǔ)研究、預(yù)防制品、治療制品、診斷制品、實驗技術(shù)與方法、臨床觀察、研究簡報、綜述、述評、會議快訊、消息動態(tài)等欄目。

  雜志優(yōu)秀目錄參考:

  腸道病毒71疫苗臨床前過敏性評價 周曉冰,孫立,姜云水,霍艷,汪巨峰,周康鳳,李波,ZHOU Xiao-bing,SUN Li,JIANG Yun-shui,HUO Yan,WANG Ju-feng,ZHOU Kang-feng,LI Bo

  CpG ODN、氫氧化鋁和大腸埃希菌不耐熱腸毒素?zé)o毒突變體聯(lián)合佐劑對豬輪狀病毒△VP8*亞蛋白免疫效果的影響 冉旭華,魏曉曼,聞曉波,曹思,張峣,崔玉東,RAN Xu-hua,WEI Xiao-man,WEN Xiao-bo,CAO Si,ZHANG Yao,CUI Yu-dong

  狂犬病病毒PV-2061株基因序列測定及其抗原性和免疫原性分析 何榮,崔燕平,戚鳳春,周童,葛君,金曉中,陳坤,湯峰,張佳麗

  人LIGHT-Fc融合蛋白在畢赤酵母中的表達(dá)及鑒定 郝文麗,趙勇,任華,江文正,HAO Wen-li,ZHAO Yong,REN Hua,JIANG Wen-zheng

  胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白-3在白藜蘆醇抑制腦膠質(zhì)瘤C6細(xì)胞增殖中的作用 王瑞,張守丹,孫大鵬,WANG Rui,ZHANG Shou-dan,SUN Da-peng

  征稿

  梅毒螺旋體-15脂蛋白的原核表達(dá)及其純化 邊國慧,楊春暉,高瞻,徐敏,何苗,BIAN Guo-hui,YANG Chun-hui,GAO Zhan,XU Min,HE Miao

  鮭魚來源的聚脫氧核苷酸分子量分布對其生物學(xué)活性的影響 郭妍,惠長野,王佃鵬,李麗梅,陳鈺婷,張鎦琢,楊新躍,GUO Yan,HUI Chang-ye,WANG Dian-peng,Li Li-mei,CHEN Yu-ting,ZHANG Liu-zhuo,YANG Xin-yue

  白藜蘆醇衍生物TMS對脂多糖誘導(dǎo)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞中一氧化氮、血管細(xì)胞間黏附分子-1及核轉(zhuǎn)錄因子-κB表達(dá)的影響 付海燕,胡占升,杜紅陽,周榮斌,F(xiàn)U Hai-yan,HU Zhan-sheng,DU Hong-yang,ZHOU Rong-bin

  酶聯(lián)免疫雙抗原夾心法檢測丙型肝炎病毒抗體試劑的質(zhì)量評價 谷金蓮,于洋,梁爭論,GU Jin-lian,YU Yang,LIANG Zheng-lun

  西部交通科技期刊投稿:高原鐵路線路養(yǎng)護(hù)維修設(shè)備分析

  【摘要】隨著鐵路建設(shè)的不斷發(fā)展,在實行西部大開發(fā)的戰(zhàn)略下,高原鐵路線路的養(yǎng)護(hù)工作成為我國鐵路工作的重點內(nèi)容,高原鐵路維護(hù)著平原與高原之間的人才、材料和經(jīng)濟(jì)的流通,青藏鐵路更是被成為“天路”。本文結(jié)合青藏鐵路線路養(yǎng)護(hù)維修機(jī)械的配備,對現(xiàn)行的高原鐵路維修設(shè)備進(jìn)行了分析,以期提高我國高原鐵路的養(yǎng)護(hù)水平。

  【關(guān)鍵字】高原鐵路,維修設(shè)備,分析

  青藏高原自然環(huán)境惡劣,在自然條件下,應(yīng)用于低海拔中的機(jī)械在高原中啟動困難、動力不足、功率下降,致使人工勞動強(qiáng)度加大,無法保證高原鐵路線路的養(yǎng)護(hù)質(zhì)量,因此研究選擇適合在高原環(huán)境下工作的機(jī)械設(shè)備在新世紀(jì)的鐵路養(yǎng)護(hù)工作中顯得格外重要,優(yōu)秀可靠的設(shè)備是提高養(yǎng)護(hù)質(zhì)量,保證高原鐵路安全暢通的必要保證。

  中國生物制品學(xué)雜志最新期刊目錄

ERK/MAPK信號通路介導(dǎo)銀蓮花素A抗鼻咽癌的分子機(jī)制————作者:陳佳杰;蒲詩琪;杜文倩;周意川;白小玉;李嘉琪;沈千會;余歡;李敏惠;楊平;

摘要:目的 探討銀蓮花素A(raddeanin A,RA)抗鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)的生物學(xué)活性及ERK/MAPK信號通路介導(dǎo)RA抗NPC的分子機(jī)制。方法 采用CCK-8法檢測RA對NPC細(xì)胞的生長抑制作用;利用生物信息學(xué)預(yù)測RA作用于NPC的靶點及關(guān)聯(lián)的信號通路;通過分子對接分析RA與核心靶點的結(jié)合親和力;采用Annexin V-FITC/PI、JC-1染色及...

纖溶酶作為潛在溶栓制劑在血栓性疾病治療中的研究進(jìn)展————作者:黃力;孫立元;曾偉;

摘要:近年來,血栓性疾病在發(fā)病率逐步升高的情況下死亡率也居高不下,已成為全球范圍內(nèi)影響健康的第一大病因。目前針對血栓性疾病最有效的治療措施是口服或注射抗血栓藥物,但現(xiàn)有的抗血栓藥物存在價格昂貴、半衰期短、特異性低、有出血風(fēng)險等缺點。因此,亟需開發(fā)新的抗血栓藥物克服上述缺點,而目前最有希望成為新型抗血栓藥物來源的是自然界中各種來源的纖溶酶。本文對不同來源的纖溶酶及其研究進(jìn)展作一綜述,以期為纖溶藥物的進(jìn)一步...

MRG域結(jié)合蛋白在惡性腫瘤中作用機(jī)制的研究進(jìn)展————作者:楊青;賈彥娟;孫曉彤;曲濤;

摘要:癌癥是一大類異質(zhì)性惡性腫瘤,嚴(yán)重危害人類健康。MRG域結(jié)合蛋白(MRG domain binding protein,MRGBP)是一種轉(zhuǎn)錄因子,廣泛參與各種生理和病理過程。MRGBP在基因轉(zhuǎn)錄、細(xì)胞衰老、細(xì)胞增殖及腫瘤發(fā)生發(fā)展中具有重要作用,其在結(jié)直腸癌等惡性腫瘤中高表達(dá),在腫瘤的起始、維持和轉(zhuǎn)移中均發(fā)揮重要作用,并與預(yù)后不良相關(guān)。研究表明,MRGBP通過抑制DNA修復(fù)、促進(jìn)上皮-間充質(zhì)轉(zhuǎn)化(e...

c-Jun氨基末端激酶抑制劑D-JNKI1對人肝癌HepG2細(xì)胞增殖、侵襲、凋亡的影響及其作用機(jī)制————作者:李雙輝;夏昱琴;王柏琦;陳艷華;

摘要:目的 探討c-Jun氨基末端激酶(c-Jun N-terminal kinase,JNK)抑制劑D-JNKI1對人肝癌HepG2細(xì)胞增殖、侵襲、凋亡的影響及其作用機(jī)制,以期為深入研究JNK抑制劑對肝癌的防治作用提供可靠的實驗依據(jù)。方法 采用0、5、10和20μmol/L D-JNKI1作用HepG2細(xì)胞24、48和72 h,CCK-8法檢測細(xì)胞的增殖活性。用10μmol/L D-JNKI1作用He...

3種柯薩奇病毒A10型拯救策略的比較————作者:裴捷;許棵;劉睿倫;汪夢俊;郭靖;孟勝利;申碩;

摘要:目的 比較3種柯薩奇病毒(Coxsackievirus,CV)-A10拯救策略,以期為選擇合適的病毒拯救策略開展腸道病毒相關(guān)毒株的研究奠定基礎(chǔ)。方法 將CV-A10毒株基因組克隆至pBR322載體,基因組5′端引入T7啟動子序列,3′端引入polyA尾及NotⅠ酶切位點,構(gòu)建pBR322-CV-A10質(zhì)粒。在polyA尾后進(jìn)一步引入丁型肝炎病毒核酶切割序列(hepatitis delta viru...

脊髓灰質(zhì)炎滅活疫苗中多離子含量離子色譜檢測方法的建立及驗證————作者:蘇雯;吳凡;田原;徐宏山;

摘要:目的 采用離子色譜法測定脊髓灰質(zhì)炎滅活疫苗(inactivated poliomyelitis vaccine,IPV)中的多離子含量,并對方法進(jìn)行驗證及初步應(yīng)用,以期對疫苗中的多離子實行質(zhì)量控制。方法 色譜條件:采用陰離子交換分析柱(4 mm×250 mm),上樣量:25μL,用30 mmol/L KOH淋洗液等度洗脫,流速:1.0 mL/min,柱溫:25℃,電導(dǎo)檢測器檢測,檢測時間:15 m...

兩種ELISA法檢測恒河猴體內(nèi)針對抗破傷風(fēng)毒素單克隆抗體的抗藥物抗體水平的比較————作者:邢姍姍;李天峰;曹先海;邵明香;劉文謙;劉兆平;沈連忠;吳翠萍;劉寶峰;

摘要:目的 采用橋連ELISA和親和捕獲洗脫ELISA(affinity capture elution ELISA,ACE ELISA)兩種方法檢測恒河猴體內(nèi)針對抗破傷風(fēng)毒素單克隆抗體的抗藥物抗體(anti-drug antibody,ADA)水平,并進(jìn)行比較,以期確定一種高效、快速的ADA檢測方法。方法 采用橋連ELISA和ACE ELISA法檢測抗破傷風(fēng)毒素單克隆抗體的ADA水平,確定血清最小稀釋...

人體受控瘧疾感染試驗的研究進(jìn)展及其在惡性瘧原蟲疫苗研發(fā)中的應(yīng)用————作者:佟樂;孫巍;楊亞莉;楊振;

摘要:瘧疾是全球最常見的蟲媒傳染病之一,已知感染人類的5種瘧原蟲中,惡性瘧原蟲(Plasmodium falciparum)的發(fā)病率和致死率最高,是流行地區(qū)最主要公共衛(wèi)生問題之一。隨著瘧原蟲不斷產(chǎn)生耐藥性,人們對瘧疾疫苗的需求更為迫切。人體挑戰(zhàn)試驗(human challenge trials,HCTs)通過更少的受試者接種疫苗即可獲得初步疫苗有效性和安全性證據(jù),比傳統(tǒng)臨床試驗速度更快,是研究致病機(jī)理、...

生物制品宿主殘余蛋白分析的研究進(jìn)展————作者:范佩佩;常軍亮;

摘要:生物制品宿主殘余蛋白(host cell proteins,HCPs)是生物制品生產(chǎn)過程中,由宿主細(xì)胞死亡或表達(dá)的內(nèi)源性宿主蛋白質(zhì),未完全清除的HCPs是引起機(jī)體過敏或其他不良反應(yīng)的主要因素。HCPs的分析方法包括SDS-PAGE、蛋白印跡(Western blot,WB)、二維凝膠電泳、ELISA、液相色譜和質(zhì)譜法等。電泳法可對蛋白定性和半定量,但分辨率和精確度較低;ELISA法重復(fù)性好、靈敏度...

《中國生物制品學(xué)雜志》稿約

摘要:<正>《中國生物制品學(xué)雜志》于1988年創(chuàng)刊,主要報道我國生物制品科技成果及相關(guān)行業(yè)國內(nèi)外研究現(xiàn)狀和發(fā)展動態(tài)。本刊為月刊,由國家疾病預(yù)防控制局主管,中華預(yù)防醫(yī)學(xué)會和長春生物制品研究所主辦。1刊載內(nèi)容和設(shè)置欄目主要刊載生物制品和生物技術(shù)產(chǎn)品相關(guān)領(lǐng)域,如預(yù)防醫(yī)學(xué)、免疫學(xué)、微生物學(xué)、生物化學(xué)、流行病學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)等方面的研究、生產(chǎn)、使用及質(zhì)控類學(xué)術(shù)文章,并兼顧重大學(xué)術(shù)交流活動的報道。在選擇來稿時注重學(xué)術(shù)性...

Bac-to-Bac TOPO系統(tǒng)表達(dá)甲型流感病毒核蛋白及其免疫原性評價————作者:孫可為;吳業(yè)紅;喬永波;尹婷;孫立影;鄒墅;

摘要:目的 采用Bac-to-Bac TOPO系統(tǒng)表達(dá)甲型流感病毒核蛋白(nucleoprotein,NP),并評價其免疫原性,以期為流感病毒NP疫苗的研究奠定基礎(chǔ)。方法 PCR法擴(kuò)增甲型H1N1(A/Guangdong-Maonan/SWL1536/2019_CNIC-1909)流感病毒NP基因,連接至載體pFastBacTM/CT-TOPOTM,轉(zhuǎn)化感受態(tài)...

細(xì)胞基質(zhì)四價流感病毒亞單位疫苗配伍納米乳佐劑在不同鼠齡段BALB/c小鼠體內(nèi)的免疫原性————作者:家崢;王紅紅;劉瑩;閆伊萌;李雪嬌;郭丹丹;趙帥;吳業(yè)紅;張雪梅;

摘要:目的 評價納米乳佐劑(nano-emulsion adjuvant,NE)配伍細(xì)胞基質(zhì)四價流感病毒亞單位疫苗(cell-based quadrivalent influenza subunit vaccine,QIVc)對小鼠體液免疫的增強(qiáng)作用。方法 以NE(50μL)配伍QIVc,肌內(nèi)注射免疫3周齡、6周齡、18月齡BALB/c雌性小鼠,免疫劑量為血凝素(hemagglutinin,HA)1.5...

分子伴侶對破傷風(fēng)毒素C蛋白原核表達(dá)水平及活性的影響————作者:吳惠宇;王娜;武悅;呂兆偉;王丹紅;徐雨昕;殷玉和;吳叢梅;

摘要:目的 探討分子伴侶對破傷風(fēng)毒素C蛋白(tetanus toxin fragment C,TTC)原核表達(dá)水平及活性的影響,以期為新型破傷風(fēng)疫苗的研發(fā)提供新思路。方法 對TTC基因序列進(jìn)行E.coli適應(yīng)性密碼子優(yōu)化,構(gòu)建重組質(zhì)粒pET30a-HC,并經(jīng)雙酶切鑒定。將重組質(zhì)粒pET30a-HC與分子伴侶pGro7共轉(zhuǎn)化至感受態(tài)E.coli BL21(DE3),通過IPTG誘導(dǎo)表達(dá)TTC,經(jīng)12%SD...

人源基質(zhì)金屬蛋白酶-1的原核表達(dá)、純化及活性鑒定————作者:繆洪升;張永紅;趙奇;張云龍;陸昌瑞;陳婷;

摘要:目的 設(shè)計并建立人源基質(zhì)金屬蛋白酶-1(matrix metalloproteinase-1,MMP-1)可溶性表達(dá)的原核表達(dá)及純化系統(tǒng),并基于此純化系統(tǒng)篩選重要MMP-1酶活相關(guān)位點。方法 基于pET28原核表達(dá)系統(tǒng),通過在MMP-1兩端添加HIS有效提高M(jìn)MP-1溶解度;表達(dá)的MMP-1野生型經(jīng)鎳離子柱親和層析、凝膠過濾層析進(jìn)行純化,同時,通過點突變獲得MMP-1活性區(qū)相關(guān)位點突變體;將MMP...

MEGL基因?qū)δz質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞的抑制作用及其機(jī)制————作者:李玉玉;趙正剛;黃長浩;胡恩瑜;李芳紅;周素瑾;趙子建;

摘要:目的 探討甲硫氨酸-γ-裂解酶(methionine-γ-lyase,METase)基因MEGL對膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(glioblastoma,GBM)細(xì)胞的抑制作用及其分子機(jī)制,為開發(fā)MEGL藥物提供新思路。方法 構(gòu)建慢病毒介導(dǎo)的MEGL表達(dá)體系,并感染人GBM細(xì)胞系U87、snb19細(xì)胞,以感染空載病毒為對照。采用實時熒光定量PCR(RT-qPCR)和Western blot檢測細(xì)胞中MEGL基因及...

北京市石景山區(qū)腸道病毒71型疫苗接種前后手足口病發(fā)病趨勢與接種相關(guān)性分析————作者:史曼麗;郭偉杰;任麗君;白曉瀟;李艷輝;李敏;

摘要:目的 對北京市石景山區(qū)腸道病毒71型(enterovirus 71,EV71)疫苗接種前后手足口病(hand-foot-mouth disease,HFMD)發(fā)病趨勢與接種的相關(guān)性進(jìn)行分析,為HFMD的防控策略提供參考。方法 匯總“中國疾病預(yù)防控制信息系統(tǒng)”2011—2022年HFMD發(fā)病資料和“北京市兒童免疫規(guī)劃信息系統(tǒng)”中提取的2017—2022年北京市石景山區(qū)EV71滅活疫苗接種數(shù)據(jù)、EV7...

重組病毒樣顆粒疫苗原液中苯甲基磺酰氟殘留量反向高效液相色譜檢測方法的建立及驗證————作者:秦海艷;馬素娟;張志豪;張鈞淇;張繼文;李晨;雷清;楊俊杰;

摘要:目的 建立重組病毒樣顆粒(virus-like particle,VLP)疫苗原液中苯甲基磺酰氟(phenylmethanesulfonyl fluoride,PMSF)殘留量檢測的反向高效液相色譜(reversed-phase high-performance liquid chromatography,RP-HPLC)法,并對其進(jìn)行驗證,以期用于重組VLP疫苗原液中PMSF殘留量的檢測。方法 ...

人A組輪狀病毒VP6單克隆抗體的制備及雙抗體夾心ELISA檢測方法的建立和驗證————作者:趙穎;蘇韞曦;劉曉鈺;歐陽瑄澤;章青;龐立麗;李金松;李丹地;孫曉曼;段招軍;

摘要:目的 制備人A組輪狀病毒(group A rotavirus,RVA)VP6單克隆抗體(簡稱單抗),建立雙抗體夾心ELISA檢測方法,并對方法進(jìn)行驗證及初步應(yīng)用,為我國RVA的快速診斷、流行病學(xué)調(diào)查及病毒監(jiān)測提供更多選擇。方法 利用桿狀病毒系統(tǒng)表達(dá)純化人RVA G9P[8]株VP6蛋白,免疫5只雌性BALB/c小鼠,制備單抗,間接ELISA法測定單抗的半數(shù)效應(yīng)濃度(EC50),Western bl...

高濃度靜注人免疫球蛋白中人凝血因子Ⅺ殘留量ELISA檢測方法的驗證及應(yīng)用————作者:李澤秀;余雨蓉;唐良玉;楊龍;李丹;肖春橋;趙學(xué)梅;劉勇;

摘要:目的 對高濃度(10%)靜注人免疫球蛋白(human immunoglobulin for intravenous injection,IVIG)中人凝血因子Ⅺ(coagulation factorⅪ,F(xiàn)Ⅺ)殘留ELISA檢測方法進(jìn)行驗證及初步應(yīng)用,以期對工藝過程樣品進(jìn)行FⅪ含量監(jiān)測。方法 對10%IVIG中FⅪ殘留量ELISA檢測方法進(jìn)行稀釋可靠性、準(zhǔn)確性、精密性、定量限精密性、線性與范圍及耐用...

革蘭陰性菌LuxR群體感應(yīng)系統(tǒng)調(diào)控莢膜多糖介導(dǎo)噬菌體耐受分子機(jī)制的研究進(jìn)展————作者:邱雯雯;萬玲;靳小菲;袁軍;

摘要:莢膜多糖(capsular polysaccharide,CPS)位于革蘭陰性菌細(xì)胞表面,形成表面覆蓋的囊狀結(jié)構(gòu),是噬菌體吸附宿主菌的受體,并決定了噬菌體的裂解性和宿主范圍。群體感應(yīng)基因luxR通過降低CPS的表達(dá)阻止噬菌體吸附,使革蘭陰性菌耐受噬菌體。LuxR群體感應(yīng)系統(tǒng)是革蘭陰性菌中廣泛存在的一種細(xì)胞間通訊系統(tǒng),負(fù)責(zé)合成自誘導(dǎo)物、感知和響應(yīng)N-酰基高絲氨酸內(nèi)酯(N-acyl-homoserin...

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