中國生物化學(xué)與分子生物學(xué)報最新期刊目錄

雙特異性抗體在復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤中的臨床應(yīng)用:現(xiàn)狀與挑戰(zhàn)————作者：王晨韻;蔡真;

摘要：多發(fā)性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）是一種源自骨髓漿細胞的血液系統(tǒng)惡性腫瘤。近年來，隨著新藥以及造血干細胞移植技術(shù)的廣泛應(yīng)用，MM 患者的預(yù)后得到了顯著改善，但MM目前仍難以治愈且易復(fù)發(fā)耐藥。對于復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤（relapsed/refractory multiple myeloma， RRMM），亟需發(fā)掘新的治療方法。雙特異性抗體（bispecific antibod...

多發(fā)性骨髓瘤骨髓微環(huán)境及其靶向治療策略————作者：程皓;劉志強;

摘要：多發(fā)性骨髓瘤（multiple myeloma， MM）是一種以骨髓中漿細胞克隆性增殖為特征的血液系統(tǒng)惡性腫瘤，其病理特征包括單克隆免疫球蛋白異常分泌、溶骨性骨病及多器官功能障礙。盡管新型治療手段顯著延長了患者生存期，但原發(fā)性耐藥與復(fù)發(fā)仍是臨床治愈的主要障礙。多發(fā)性骨髓瘤的發(fā)生發(fā)展受骨髓微環(huán)境（bone marrow microenvironment， BMME）的復(fù)雜調(diào)控。BMME是由多種細胞與...

靶向免疫檢查點B7-H3對腫瘤的免疫治療作用————作者：陳佳玥;王豐;

摘要：B7-H3也被稱為CD276，是近年來發(fā)現(xiàn)的新的免疫檢查點，屬于B7超家族。其在人類的正常組織中低表達或者不表達，然而在免疫細胞和腫瘤組織中異常表達。B7-H3與腫瘤的免疫治療相關(guān)，在腫瘤微環(huán)境（tumor microenvironment，TME）中發(fā)揮著共刺激/共抑制的雙重作用。因而，以B7-H3為靶點能夠?qū)崿F(xiàn)腫瘤免疫治療的精準定位，從而增強抗腫瘤的免疫反應(yīng)。本文主要綜述了B7-H3的結(jié)構(gòu)與功...

轉(zhuǎn)錄物組學(xué)研究揭示miR-3910促進神經(jīng)母細胞瘤進展————作者：李佳佳;賈艷梅;劉玉玲;劉菲;王惠茹;陳利榮;

摘要：神經(jīng)母細胞瘤（neuroblastoma，NB）作為兒童最常見的顱外實體腫瘤，其高度惡性特征和不良預(yù)后亟待深入研究。近年來，微小RNA（miRNA）作為重要的轉(zhuǎn)錄后調(diào)控分子，在腫瘤發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮關(guān)鍵作用。基于上述背景，本研究將重點關(guān)注miR-3910，探討其在NB細胞系SH-SY5Y中的生物學(xué)功能以及其分子調(diào)控機制。通過生物信息學(xué)分析和轉(zhuǎn)錄物組測序技術(shù)，我們發(fā)現(xiàn)了miR-3910的潛在關(guān)鍵靶分子，...

巨噬細胞特異性膠原β（1-O）半乳糖基轉(zhuǎn)移酶1基因敲除小鼠模型的構(gòu)建與鑒定————作者：仇培培;孫曉嬌;王蕾;王祉祺;衣楚瀟;劉振明;張繼國;

摘要：Colgalt1異常表達與腫瘤發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)，但其調(diào)控巨噬細胞影響腫瘤發(fā)展的機制尚不明確。本研究旨在構(gòu)建巨噬細胞特異性Colgalt1基因敲除小鼠模型，以深入探究Colgalt1調(diào)控巨噬細胞功能進而影響腫瘤相關(guān)疾病發(fā)生和發(fā)展的機制。首先，利用基因編輯構(gòu)建了Colgalt1^flox+小鼠，隨后將其與髓細胞系（包括單核細胞、成熟巨噬細胞）組織特異性表達的Lyz2-Cre

非組蛋白乳酰化修飾在腫瘤進展中的作用機制及臨床前景————作者：戴少秋;黃陳;羅再;

摘要：乳酰化修飾是新近發(fā)現(xiàn)的一種新型蛋白質(zhì)翻譯后修飾，其通過酰胺鍵介導(dǎo)乳酸基團與賴氨酸殘基共價結(jié)合，從而改變蛋白質(zhì)的功能和細胞內(nèi)的信號傳導(dǎo)過程。乳酰化修飾包括組蛋白乳酰化修飾和非組蛋白乳酰化修飾兩大類，都受到“Write-Eraser”酶系統(tǒng)的動態(tài)精密調(diào)控。其中，非組蛋白的乳酰化修飾主要受到AARS1和SIRT3等酶的調(diào)控，并在腫瘤的代謝重編程、ROS應(yīng)激和信號通路調(diào)控方面發(fā)揮功能，在多種疾病進展中具有...

無縫克隆技術(shù)在國家級一流本科課程《分子生物學(xué)實驗》中的應(yīng)用實例————作者：駱靜;李雅楠;王一迪;楊冬;佟麗;沈宏宇;尹燕霞;

摘要：無縫克隆技術(shù)作為一種革命性的和高效的分子生物學(xué)工具，已經(jīng)應(yīng)用到了基礎(chǔ)生物學(xué)、生物技術(shù)和生物醫(yī)藥等多個研究領(lǐng)域。本文介紹一項適合本科生《分子生物學(xué)實驗》課程的教學(xué)改革項目，即利用無縫克隆技術(shù)構(gòu)建堿性磷酸酶突變體基因的原核表達載體，并將其引入國家級一流本科課程《分子生物學(xué)實驗》中。通過具體的教學(xué)案例，本文對實驗項目的設(shè)計與實施進行了系統(tǒng)化探索，并著重分析了該教學(xué)內(nèi)容的重點和難點。本文的教學(xué)實踐發(fā)現(xiàn)，該...

乳酰化修飾中的Writers，Erasers與Readers————作者：李盈彥;陳麗艷;金艷花;

摘要：乳酰化是一種新型蛋白質(zhì)翻譯后修飾，能夠通過修飾賴氨酸殘基調(diào)控基因表達與細胞功能，在腫瘤、免疫調(diào)節(jié)等過程中發(fā)揮重要作用。然而，乳酰化修飾的調(diào)控機制尚不明晰，尤其是催化該修飾的“寫入者”（Writers）、“擦除者”（Erasers）和“讀取者”（Readers）相關(guān)研究仍處于起步階段。本文基于近年研究進展，系統(tǒng)梳理了乳酰化修飾的三類核心調(diào)控因子，概述了其結(jié)構(gòu)特征、作用機制及下游功能影響，并結(jié)合具體疾...

T細胞歸巢機制及其在實體瘤免疫治療中的轉(zhuǎn)化策略————作者：謝妍;何玉婷;沈陽坤;

摘要：近年來，過繼性T細胞免疫療法成為癌癥治療的研究熱點，其中T細胞向腫瘤組織的定向歸巢是抗腫瘤免疫應(yīng)答的核心，與良好的臨床治療結(jié)果緊密相關(guān)。然而，由于復(fù)雜的腫瘤微環(huán)境、腫瘤脈管障礙和趨化信號的缺失，T細胞向?qū)嶓w腫瘤的浸潤仍存在挑戰(zhàn)。本綜述系統(tǒng)概述了T細胞歸巢的遷移路徑包括靜脈輸注后的血液歸巢、跨血管內(nèi)皮遷移及其靶向?qū)嶓w瘤組織的浸潤。在此基礎(chǔ)上，本文還探討了T細胞歸巢的調(diào)控機制，尤其是趨化因子-受體軸之...

“E+C”混合式教學(xué)在動物分子生物學(xué)課程的探究與實踐————作者：金玉蘭;羅麗健;陳學(xué)秋;吳小鋒;

摘要：動物分子生物學(xué)課程是動物醫(yī)學(xué)和動物科學(xué)2個專業(yè)的核心專業(yè)基礎(chǔ)課，講授分子生物學(xué)的基本規(guī)律和原理，及其在動物科學(xué)研究工作中的應(yīng)用和進展，對學(xué)生在動物科學(xué)領(lǐng)域的深入學(xué)習(xí)和研究能力的培養(yǎng)具有基礎(chǔ)性的地位和作用。信息化浪潮下，數(shù)字化教育融合傳統(tǒng)教學(xué)模式的需求逐漸增加，本文根據(jù)教學(xué)團隊在動物分子生物學(xué)課程多年的教學(xué)實踐，從教學(xué)資源建設(shè)、教學(xué)內(nèi)容重構(gòu)、學(xué)時調(diào)整和考評方式完善4個方面入手，圍繞線上自主學(xué)習(xí)“E（...

嗜熱真菌埃默森籃狀菌木糖醇脫氫酶的異源表達、純化及酶學(xué)性質(zhì)研究————作者：孟爾;屈聰;易可;李慧敏;段心怡;張哲遠;何邵龍;羅遇濤;吳磊;張東裔;劉長軍;

摘要：木糖醇脫氫酶（XDH）是能夠分解戊糖的酵母和真菌中參與木糖利用的關(guān)鍵酶。除了可以生產(chǎn)木酮糖以外，XDH還可以用于木糖醇濃度檢測的生物傳感器的開發(fā)，具有重要的研究意義。在本研究中，構(gòu)建了來源于嗜熱真菌埃默森籃狀菌Talaromyces emersonii的木糖醇脫氫酶（TeXDH）的大腸桿菌表達質(zhì)粒pF58-TeXDH。TeXDH在16°C下以可溶性形式在大腸桿菌BL21（DE3）中表達。通過使用N...

CD44靶向的替尼泊苷納米遞送系統(tǒng)的體外抗B細胞淋巴瘤作用————作者：張傳敏;梅思靜;韓磊;石遠維;肖伯蓮;謝曉麗;蘇全平;

摘要：盡管替尼泊苷（VM26）被廣泛用于淋巴瘤的治療，但其水溶性差，生物利用度低和全身毒副作用等問題仍限制了其臨床應(yīng)用。納米遞送系統(tǒng)能有效提高VM26的生物利用度，降低其毒副作用，但亟需克服其非特異性靶向問題。因此，本文設(shè)計構(gòu)建了一種透明質(zhì)酸修飾的替尼泊苷靶向納米遞送系統(tǒng)（VM26-TNDS），對其藥物包封率、粒徑和Zeta電位進行了表征，從細胞靶向、增殖抑制作用和誘導(dǎo)凋亡壞死這幾方面研究了其對CD44...

人源軟骨細胞PIEZO2過表達細胞株模擬骨關(guān)節(jié)炎表型————作者：許博洋;樊逸菲;杜雨青;孫夢澤;王俊雁;程錦;敖英芳;胡曉青;

摘要：為解析機械敏感性離子通道PIEZO2在骨關(guān)節(jié)炎（osteoarthritis， OA）中的分子機制，本研究通過構(gòu)建內(nèi)源性過表達PIEZO2的慢病毒載體，轉(zhuǎn)染永生化人原代軟骨細胞后成功建立穩(wěn)定高表達PIEZO2的細胞株。首先明確人原代軟骨細胞PIEZO2基因座的開放閱讀框序列，設(shè)計特異性sgRNA序列，基于CRISPR/Cas9-SAM（協(xié)同激活調(diào)控）系統(tǒng)將轉(zhuǎn)錄激活元件定點整合至PIEZO2啟動子區(qū)...

pH調(diào)控脲酶構(gòu)象影響微生物誘導(dǎo)碳酸鹽沉淀效能及模擬研究————作者：章求才;鄭逸非;黃梅鐘;伍玲玲;張志軍;

摘要：微生物誘導(dǎo)碳酸鹽沉淀（microbially induced carbonate precipitation， MICP）技術(shù)的工程應(yīng)用受限于脲酶在極端pH下的構(gòu)象動態(tài)調(diào)控機制。本研究以巴氏芽孢桿菌脲酶α亞基為對象，結(jié)合電導(dǎo)率試驗和恒pH分子動力學(xué)模擬，系統(tǒng)解析pH 3～11范圍內(nèi)活性位點構(gòu)象動態(tài)及其對催化功能的影響。結(jié)果表明，中性條件（pH 7～8）下，關(guān)鍵組氨酸殘基（HIS139/HIS249...

數(shù)智賦能生物學(xué)專業(yè)課程思政建設(shè)路徑探析——以《免疫學(xué)》為例————作者：石煒業(yè);郭學(xué)玲;付育;周曉雷;王英澤;

摘要：探討數(shù)智化技術(shù)賦能課程思政建設(shè)的新路徑，以提升高校生物學(xué)專業(yè)課程教學(xué)質(zhì)量，推動立德樹人根本任務(wù)全面落實與“三全育人”水平持續(xù)提高。以生物學(xué)專業(yè)課程《免疫學(xué)》為實踐載體，借助數(shù)智化手段進一步突出教學(xué)特色、優(yōu)化課程內(nèi)容、創(chuàng)新教學(xué)模式、開展多維評價和強化教學(xué)改進，構(gòu)建“思政引領(lǐng)+數(shù)智賦能”雙驅(qū)動框架。數(shù)智賦能《免疫學(xué)》課程思政建設(shè)取得一定成效，學(xué)生專業(yè)能力與思政素養(yǎng)顯著提升，成績優(yōu)秀的學(xué)生占比逐年升高（...

HIV感染的表觀遺傳調(diào)控及治療：研究進展與挑戰(zhàn)————作者：段江凱;陳亮;

摘要：目前，獲得性免疫缺陷綜合征(acquired immune deficiency syndrome, AIDS)已成為嚴重威脅世界人民健康的公共衛(wèi)生問題，它破壞人體的免疫系統(tǒng)，使人體因喪失對各種疾病的抵抗能力而發(fā)病并死亡。根除潛伏存在的人類免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus, HIV),實現(xiàn)功能性治愈，從而限制AIDS的發(fā)展，并改善患者的生活質(zhì)量，是需要迫切解決...

鋅指結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)錄因子鋅指蛋白148和SP5對P53轉(zhuǎn)錄活性的作用————作者：王代偉;周晨;張品正;王旭瑩;李佳文;馬雨凱;嚴佳琦;王志婷;王佳琪;郭志義;

摘要：P53是關(guān)鍵的腫瘤抑制基因，受到多方面的調(diào)控。ZNF148和SP5作為鋅指結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)錄因子，在腫瘤的抑制和癌癥發(fā)生中發(fā)揮著重要作用，它們與P53基因之間的調(diào)控關(guān)系未見報道。本文采用P53表達水平差異的Ishikawa與A549細胞系作為研究模型，探討ZNF148與SP5對P53基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)控。研究發(fā)現(xiàn)，轉(zhuǎn)錄因子ZNF148和SP5在細胞系中表達量存在差異，ZNF148在Ishikawa中mRNA表達...

《中國生物化學(xué)與分子生物學(xué)報》欄目介紹

摘要：<正>《中國生物化學(xué)與分子生物學(xué)報》傳統(tǒng)欄目包括綜述、研究論文、技術(shù)與方法、研究簡報、信息交流等。為豐富內(nèi)容并提高影響力，2015年起期刊陸續(xù)推出了特約綜述、要文聚焦、膏年論壇、研究熱點微綜述、術(shù)語商權(quán)、教育教學(xué)等新欄目，并設(shè)立了專刊專欄

乳酰化修飾在缺血性心臟病中的作用機制————作者：王鵬飛;胡鳳麗;谷國強;

摘要：缺血性心臟病(ischemic heart disease, IHD)是全球健康的主要威脅之一，其發(fā)病機制復(fù)雜且尚未完全闡明。近年來，隨著表觀遺傳學(xué)研究的不斷深入，乳酰化修飾(lactylation, Kla)作為新發(fā)現(xiàn)的一種蛋白質(zhì)翻譯后修飾方式，逐漸受到科研人員的關(guān)注。Kla通過直接影響基因轉(zhuǎn)錄、調(diào)控信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和代謝過程等，對IHD的病理生理過程及細胞分子功能的調(diào)節(jié)產(chǎn)生深遠影響。Kla廣泛存在于組...

m⁶A及其調(diào)控蛋白質(zhì)在感染性疾病發(fā)生發(fā)展中的作用及機制————作者：張艷艷;吳敏;劉琳;

摘要：N6-甲基腺苷（m⁶A）是真核生物RNA中最普遍的轉(zhuǎn)錄后修飾之一，對RNA的結(jié)構(gòu)、命運和功能具有深遠的影響。調(diào)控RNA m⁶A修飾的相關(guān)蛋白質(zhì)主要包括三大類：甲基轉(zhuǎn)移酶（writers）、去甲基化酶（erasers）以及閱讀蛋白質(zhì)（readers）。這些酶的發(fā)現(xiàn)表明，m⁶A修飾是一個動態(tài)且可逆的過程，能夠通過調(diào)節(jié)RNA的結(jié)構(gòu)來影響其...

　　中國生物化學(xué)與分子生物學(xué)報來自網(wǎng)友的投稿評論：

• 帶頭大哥666

  審稿速度要看寫的內(nèi)容跟刊物要求是不是相符合，從投稿至發(fā)表僅用了四個月，時間不算長了，修改意見反饋規(guī)范，郵箱回復(fù)及時，而且有過一次電話溝通，態(tài)度非常好。編輯人不錯，關(guān)鍵是打電話都有人接。不用你的稿件馬上就通知告訴你，不耽誤投別的雜志，這一點非常贊！

  2024-08-18 18:40
• 奔跑的辣椒醬

  投稿-初審-外審-拒稿大概一個月，挺快。兩個審稿專家意見挺詳細，但有一個專家提出的問題不太嚴謹。改投另一個雙核心期刊后被錄用。

  2024-08-02 19:58

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