有機化學最新期刊目錄

地屈孕酮的形式合成：一種溫和的去芳構化策略（英文）————作者：姚宏淼;王少東;元鑫鑫;曾乾定;江海;鄒義勇;任江萌;張宇松;曾步兵;

摘要：本研究提出了一種以3-((3a S,4S,7a S)-7a-甲基-1,5-二氧代八氫-1H-茚-4-基)丙酸（6）為起始原料的去芳構化策略，用于地屈孕酮的形式合成。該策略通過九個步驟，以21%的總收率獲得地屈孕酮的核心中間體（10R,13S,14S）-10,13-二甲基-7,10,11,12,13,14,15,16-八氫-3H-環戊[a]菲-3,17(6H)-二酮（20）。該策略的特點在于采用了環...

Ugi-Azide/銀催化環化反應合成多取代稠合吡咯————作者：羅樹珍;湯全;龍天宇;吳昊;孔晗晗;任志林;陽青青;王龍;

摘要：報道了一種銀催化的串聯環化反應合成多取代稠合吡咯骨架的新方法。即采用簡單易得的烯炔醛、胺、異腈及三甲基疊氮硅烷為原料，通過Ugi-Azide反應制備關鍵中間體炔基-烯丙胺衍生物。以此為底物在室溫下通過AgNO₃催化的環化反應高效生成多取代的稠合吡咯。該方法具有條件溫和、原子經濟性高、官能團耐受性好等優點

芳基羧酸無痕導向官能化反應的研究進展————作者：陳明;張敬;

摘要：從簡單、易得的原料高效構建復雜、高價值的有機分子是有機合成的核心目標.近年來，導向基團輔助的過渡金屬催化的C—H鍵活化已成為實現位點選擇性官能化的重要策略.其中，芳基羧酸因其結構多樣性、穩定性和易獲取性，成為備受關注的合成原料.特別是，其羧基作為無痕導向基團，有效避免了額外的導向基團引入和去除步驟，顯著提高了反應的原子和步驟經濟性.得益于這些優勢，過渡金屬催化的芳基羧酸無痕導向C—H鍵單官能化反應...

鎳催化多氟芳烴與烷基鹵化物的還原烷基化反應（英文）————作者：謝沈彤;李文靜;劉鈺;陸熹;師仁義;

摘要：多氟芳烴是醫學和材料化學中一類重要的化合物，但制備烷基化多氟芳烴仍然具有挑戰性。在此，我們報道了在溫和條件下鎳催化的多氟芳烴與烷基鹵化物的還原烷基化反應。多氟芳烴（含3-6個F的結構）可與多種類型烷基鹵化物（如伯、仲、叔烷基碘化物）順利反應。通過Ni催化和(Bpin)2/K2CO3作為終端還原劑的結合，實現了C(sp2)-C(sp3)鍵的高效生成

α,β-不飽和γ-內酯(酰胺)的不對稱催化合成————作者：沈健;王彥博;吳正興;徐德鋒;張萬斌;

摘要：光學活性的α,β-不飽和γ-內酯(酰胺)是許多天然產物的核心骨架.這些天然產物表現出廣泛的生物活性,對于開發新型藥物具有重要意義.同時,光學活性的α,β-不飽和γ-內酯(酰胺)作為一類重要的手性砌塊,在合成多種生物活性分子和復雜分子中發揮了重要作用.鑒于其廣泛的生物活性及可以多樣化修飾的特點,構建此類結構的不對稱催化合成方法受到學術界的廣泛關注.本綜述概述了利用過渡金屬催化劑、路易斯酸催化劑及有機...

溶劑效應對Ir催化的不對稱氫化反應對映選擇性影響的理論研究————作者：任攬星;徐阿娜;肖錫林;游恒志;宋利娟;

摘要：本研究根據一種高效的溶劑控制的Ir催化喹喔啉對映選擇性氫化體系，對其進行合理的機理猜想并結合DFT計算探索該催化體系的轉化機制。實驗結果表明，該催化體系在無添加劑條件下，通過簡單地切換反應溶劑，分別制備了2-芳基四氫喹喔啉的兩種對映異構體。其中，在甲苯/二氧六環溶劑中，產物為R-構型，ee值98%；在乙醇溶劑中，產物為S-構型，ee值93%。本文的研究目的是結合機理實驗，通過DFT計算揭示溶劑在該...

C(2)-1,2,4-三氮唑取代的1,5-苯并硫氮雜?的合成及抑菌活性————作者：魯佳琪;王紫薇;張磊;張萍;

摘要：基于課題組前期研究發現的C(3)-1,2,4-三氮唑取代的1,5-苯并硫氮雜?，以變換藥效團在先導化合物分子骨架中的位置為策略，設計合成了C(2)-1,2,4-三氮唑取代的1,5-苯并硫氮雜?Ⅳa～Ⅳf.在合成C(2)和C(3)兩個位置同時含有1,2,4-三氮唑取代的1,5-苯并硫氮雜?Ⅳ′a～Ⅳ′f時，意外得到了喹啉衍生物Ⅴa～Ⅴf，提出了Ⅴa～Ⅴf生成的可能歷程.測試了目標物Ⅳa～Ⅳf和Ⅴa～...

雙季鏻鹽催化芳基炔烴與N-亞胺（異）喹啉葉立德構建吡唑并（異）喹啉衍生物————作者：繆尹盛;張磊;陳建圻;王麗麗;段征;

摘要：最近的一些研究表明，基于BINAP結構的雙季鏻鹽Binap（OTf）₂在可見光氧化還原催化反應中具有優異的催化性能，有望成為一類有競爭力的可見光催化劑。我們在可見光下成功實現了利用Binap（OTf）₂催化芳基炔烴與N-亞胺（異）喹啉葉立德的環化反應合成吡唑并（異）喹啉衍生物，克服了目前合成此類化合物底物受限或不易得的問題，為其合成提供了新方案

碳硼烷聚集誘導發光化合物的合成研究進展————作者：閆鵬澤;高淑莉;李天瑞;苗金玲;蔣緒川;聶永;

摘要：作為苯環的三維類似物，碳硼烷化合物具有獨特的三維籠狀結構和電子性質，近年來在調節有機發色團的光物理性質，構建有機發光化合物方面受到較多關注，特別是在聚集誘導發光(AIE)化合物的設計合成方面顯示了獨特的作用.本文總結了碳硼烷AIE化合物的結構類型和合成方法，特別關注了相關合成方法的最新進展.主要的合成方法包括癸硼烷(衍生物)與相應的炔烴反應構建鄰碳硼烷骨架、芳基/烯基/炔基試劑與碳硼烷衍生物反應、...

苯并咪唑類A-π-D型小分子藍紫色傳統熒光材料————作者：江小妹;譚海軍;平力文;胡振光;

摘要：本文通過C-N偶聯反應，分別合成了兩種以苯并咪唑類為受體的A-π-D型純有機小分子藍紫色傳統熒光材料：TBPBI-DPA和TBPBI-Cz；用¹H NMR、¹³C NMR和HRMS對其分子結構進行確認，系統的研究了材料的光物理性能、熱穩定性和電化學性質，并對其進行了理論計算；研究結果表明成功合成了兩種CIE_y

自由基介導的硝基芳烴活化反應研究進展————作者：張斌斌;劉露娜;竺楊彬;鄒東;

摘要：硝基芳烴是化學工業中最廉價和易得的原料之一，通常被用作多功能構件.含氮化合物的合成以往主要依賴于苯胺，然而與苯胺相比，利用硝基芳烴可以節省一步或多步步驟.因此，以硝基芳烴作為潛在的氨源構建含氮化合物成為近年研究熱點之一.由于自由基具有高活性、反應條件溫和以及良好的官能團兼容等優點，近年來自由基介導的硝基芳烴活化已經取得了較好的進展，實現了多種多樣的反應類型.本文根據不同反應分類,綜述了近十年在不同...

C-H鍵不對稱羥基化反應的研究進展————作者：武燁;陳春霞;彭進松;

摘要：手性醇類衍生物是存在于許多生物活性物質及天然產物中的一類重要的分子;同時,也是一類重要的有機合成中間體,可用于合成許多重要的有機化合物.仿生催化是繼生物催化后較為新興的催化不對稱羥基化的反應方式,這一類反應主要以新穎配體的設計及在不對稱催化反應中的應用為創新點.因此,發展高效、綠色、高化學和立體選擇性的方法合成手性醇類化合物具有重要的研究意義.本文總結了近二十年來C-H鍵不對稱羥基化的研究進展,論...

咔唑醌天然產物的合成研究進展————作者：莫百川;李婷婷;王芳;李曉杰;巴達日夫;

摘要：咔唑醌天然產物因其良好的抗瘧疾、抗腫瘤和抗病毒等生物活性受到廣泛關注,成為藥物化學領域的重要研究對象.本文綜述了近三十年來咔唑醌類化合物的合成策略,主要包括過渡金屬催化（鈀、銅、釕等）、無過渡金屬催化及氧化反應等方法,這些方法策略實現了咔唑醌類化合物的高效簡潔合成.最后本文展望了未來的研究方向,包括開發更高效的催化劑體系、拓展反應底物范圍及發展綠色合成方法,以進一步提升咔唑醌類化合物在藥物研發領域...

基于酰胺萘管的指示劑置換法對琥珀酰膽堿的熒光檢測（英文）————作者：尹燁;王惠;吳建芳;王力立;楊留攀;趙承達;姚歡;

摘要：琥珀酰膽堿（SC）是一種廣泛應用于臨床的去極化型肌肉松弛劑,但若使用不當,可能引發心律失常,嚴重時甚至危及患者生命.此外, SC也被一些不法分子用于非法活動.因此,迅速檢測SC對于臨床治療和保障公共安全極為重要.然而,目前能夠快速檢測SC的有效方法相對匱乏.本研究介紹了一種基于大環化合物的熒光指示劑置換分析傳感器,通過酰胺萘管與SC之間的特異性分子識別實現對SC的快速熒光檢測.該傳感器不僅靈敏度極...

有機膦催化下橙酮衍生的氮雜二烯與氨基巴豆酸酯的[2+3]環加成反應————作者：陳剛;陳東;聶廣杰;李林軒;姚輝;王能中;黃年玉;

摘要：本文報道了一種有機膦催化下橙酮衍生的氮雜二烯與氨基巴豆酸酯的[2+3]環加成反應，以高產率和中等至優秀的非對映選擇性得到一系列含有三個連續手性中心的螺[苯并呋喃-四氫吡咯]類化合物。目標產物的結構通過核磁共振、高分辨質譜和X-射線單晶衍射的分析進行確定。該方法具有操作簡單、底物普適性廣、100%原子利用率等優點，為螺[苯并呋喃-四氫吡咯]類化合物的高效構建提供了新思路

電化學乙酸乙烯酯氟磺酰基化合成β-酮基磺酰氟————作者：馮慶源;何天宇;李守海;李梅;黃申林;

摘要：報道了一種電化學條件下的β-酮基磺酰氟類化合物的合成方法。該方法利用氟磺酰氯試劑作為自由基前體，通過電還原引發氟磺酰基自由基，促使乙酸乙烯酯發生氟磺酰化。該策略使用非犧牲電極且無需金屬催化，具有條件溫和、底物適用范圍廣和兼容連續流動電化學等特點。多種芳基、烷基以及環狀β-酮基磺酰氟化合物均可從來源廣泛的酮類原料中輕松獲得

硒催化環己烯氧化制備1， 2-環己二醇進展————作者：雍達明;袁廣樹;劉永紅;張旭;

摘要：環己烯是一種易得的化工原料， 可通過苯選擇性加氫來制備. 與環己烷相比， 引入烯烴官能團使得環己烯更易被氧化， 且反應位點選擇性更佳. 因此， 環己烯氧化反應是合成尼龍-66系列產品及中間體的關鍵步驟， 有很好的工業應用價值. 近年來， 硒催化技術發展迅速. 與金屬催化相比， 硒元素易代謝， 對生態安全， 且其催化氧化過程通常使用過氧化氫與分子氧為清潔的氧化劑， 對環境友好. 硒催化環己烯氧化技術...

可見光介導的烯醇和重氮化合物之間的O-H鍵官能團化反應（英文）————作者：謝昊池;秦永康;楊婷;李湖進;孫佳嘉;錢明成;趙帥;侯亞男;陳新;

摘要：近些年來，可見光介導的醇和重氮化合物之間的O-H鍵官能團化反應已經發展成熟。然而，在這些已經報道的反應中，烯醇和炔醇化合物很少被研究。這主要是由于這兩類化合物的反應通常伴有難以避免的副反應，比如環加成反應。本文報道了可見光介導的烯醇和重氮化合物之間的O-H鍵官能團化反應。此反應比環加成反應優先發生。通過選用芳基重氮乙酸酯類和3-重氮氧吲哚類底物，我們以低到高的產率合成了一系列多官能團的醚類化合物。...

基于包含吲哚環、苯并噻吩環的MAO和ChE抑制活性的查爾酮衍生物設計、合成及生物活性研究————作者：湯敏;張斌;王秋實;方超華;胡立威;關麗萍;

摘要：本論文設計合成了31個含有吲哚環和苯并噻吩環的查爾酮衍生物（1a-1ae），并考察了其對膽堿酯酶（ChE）和單胺氧化酶（MAO）的抑制活性。膽堿酯酶實驗的結果顯示，所有化合物對乙酰膽堿酯酶（AChE）的抑制作用較弱。部分化合物對丁酰膽堿酯酶（BuChE）的抑制效果較為顯著，其中化合物1a和1h對BuChE的抑制效果最好（抑制率分別為85.55%和76.43%）。單胺氧化酶實驗結果表明，部分化合物對...

N-芳基丙烯酰胺與自由基級聯環化合成2-吲哚酮研究進展————作者：伍智林;羅偉;丁柔;辛翠;王從洋;何衛民;

摘要：2-吲哚酮是一類廣泛存在于天然活性產物和藥物分子中的骨架結構,N-芳基丙烯酰胺自由基級聯環化反應是合成此類化合物最有效的方法.合適的自由基前體可在光、電或熱驅動下產生相應的自由基,從而誘導N-芳基丙烯酰胺發生自由基級聯環化反應合成2-吲哚酮.本文系統介紹了近年來通過光、電和熱驅動引發的自由基產生及其與N-芳基丙烯酰胺級聯環化反應合成2-吲哚酮的研究進展

　　有機化學來自網友的投稿評論：

• zhaohhhh

  個人覺得有機化學雜志比較人性化，基本上有退修就成功了，沒有很多的雜七雜八的事情，把相應的資料掃描email過去就OK了，很快安排評審。雜志的審稿人和主編對文章的要求非常高，認真又嚴謹，不僅對文字方面給予很多建議，還對論文研究的整體布局進行了分析與指導。

  2024-08-18 18:32

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