原子與分子物理學(xué)報最新期刊目錄

二維AlN中鹵素（F,Cl,Br,I）修飾的第一性原理研究————作者：莫秋燕;張頌;張泓筠;荊濤;吳家隱;

摘要：采用密度泛函理論的第一性原理計算方法，研究了鹵素元素（F、Cl、Br、I）修飾二維AlN的電子性質(zhì)和磁性.研究表明，鹵素元素（F、Cl、Br、I）修飾二維AlN后，體系表現(xiàn)出明顯的半金屬性質(zhì).從態(tài)密度圖可以看出，自旋向上和自旋向下的態(tài)密度曲線出現(xiàn)不對稱性，表明修飾后的體系表現(xiàn)出一定的磁性.通過對修飾后體系的磁矩計算結(jié)果可以看出，隨著原子半徑沿修飾原子順序F、Cl、Br、I增大，修飾原子對整個體系總...

第一性原理研究O,S,Se摻雜ZnTe的電子結(jié)構(gòu)和力學(xué)性質(zhì)————作者：李佳郡;和志豪;王云杰;丁家福;崔健;蘇欣;

摘要：基于第一性原理計算方法,通過CASTEP模塊對ZnTe及其摻雜體系ZnTe_0.875X_0.125（X=O, S, Se）的電子結(jié)構(gòu)和力學(xué)性能進行了深入分析.研究發(fā)現(xiàn),ZnTe_0.875X_0.125（X=O, S, Se）在剪切模量、彈性模量和硬度等力學(xué)性能方面有顯著提升,表現(xiàn)出更優(yōu)異的抗壓性、硬度和剛性.具體而...

金線蓮苷分子結(jié)構(gòu)及反應(yīng)活性位點的密度泛函和分子對接研究————作者：唐海飛;

摘要：本文基于量子化學(xué)密度泛函理論和分子對接技術(shù)對金線蓮苷分子結(jié)構(gòu)及反應(yīng)活性位點進行了計算分析.從分子構(gòu)型和分子平面性分析可知,金線蓮苷分子平面性相對較好,穩(wěn)定構(gòu)象類似“L”形狀,原子間弱相互作用以范德華力為主.綜合多種反應(yīng)活性位點計算結(jié)果可知:(1)金線蓮苷分子六元氫化吡喃環(huán)羥基H(27)原子是親核反應(yīng)發(fā)生的主要活性位點和藥效基團;(2)羥基H(26)原子也可能是親核反應(yīng)活性位點;(3)內(nèi)酯環(huán)羰基O(...

五邊形B₂C氧氣吸附與解離特性研究————作者：史金磊;陳莉莉;李依;陳衛(wèi)光;姜廣智;

摘要：基于密度泛函理論的第一性原理計算方法,研究了O₂在五邊形B₂C上的吸附與解離動力學(xué)行為.研究結(jié)果表明,五邊形B₂C可以有效地激發(fā)O₂.然而,形成的O₂吸附結(jié)構(gòu)卻很容易發(fā)生解離,反應(yīng)過程僅需克服約0.10 eV的勢壘.有意思的是,O₂解離后形成的O*表面結(jié)構(gòu)卻能使后續(xù)吸...

PYX在不同體積比DMSO/DMF混合溶劑中結(jié)晶形貌的計算模擬————作者：賈翔宇;陳芳;米方琦;寧瑞星;胡正文;白亞鵬;

摘要：本文應(yīng)用分子動力學(xué)(MD)方法預(yù)測了2,6-二苦氨基-3,5-二硝基吡啶(PYX)真空中的形貌,計算了不同體積比的二甲基亞砜/N, N-二甲基甲酰胺(DMSO/DMF)混合溶劑與PYX重要生長晶面間的相互作用能和修正后的附著能.然后,采用修正的附著能模型預(yù)測了PYX在不同體積比DMSO/DMF混合溶劑中的結(jié)晶形貌,并且與實驗結(jié)果進行了對比.結(jié)果表明, PYX晶體真空中形貌有6個重要晶面,分別為(0...

AgY分子篩吸附脫除模擬燃料中喹啉的性能及其模擬計算研究————作者：崔昊陽;洪新;田宇;唐詩;唐克;

摘要：采用靜態(tài)吸附法探究了AgY和NaY分子篩吸附脫除模擬燃料中喹啉的性能.結(jié)果表明AgY對喹啉的吸附能力明顯優(yōu)于NaY分子篩,吸附時間對吸附脫氮效果的影響較小,AgY和NaY分子篩較佳的吸附時間分別為10 min和20 min.升高溫度有利于喹啉的吸附脫除,303 K時喹啉吸附容量和去除率趨于平衡,確定較佳的吸附溫度為303 K.模擬計算了分子篩吸附喹啉的吸附能、分子篩活性中心與喹啉分子的距離d(Ag...

定向外電場下AlP_n（n=1～6）團簇的超鹵素調(diào)控————作者：任景豪;蔡璧鈞;魏強;

摘要：本文采用密度泛函（DFT）方法研究了定向外電場（OEEF）對AlP_n（n=1～6）團簇幾何結(jié)構(gòu)及相關(guān)性質(zhì)的影響.計算結(jié)果表明AlP_n（n=1～6）團簇的結(jié)構(gòu)在一定OEEF強度下可以保持穩(wěn)定. OEEF可以增大AlP_n（n=1～6）團簇的電子親和能（EA）,且在特定方向和強度下,OEEF可以將AlP_n（n=1～6）團簇轉(zhuǎn)變?yōu)槌�鹵素.通過對EA值的非線性擬合可以實現(xiàn)對團簇的連續(xù)調(diào)制.進一步對不...

Co_561-xNi_x團簇淬火過程中的結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變研究————作者：龍林;夏繼宏;程正富;肖緒洋;

摘要：本文采用分子動力學(xué)模擬方法結(jié)合鑲嵌原子勢,研究Co_561-xNi_x團簇的淬火過程,利用徑向分布函數(shù)、鍵角分布函數(shù)和對分析技術(shù)等方法分析了微觀結(jié)構(gòu)變化情況.研究結(jié)果表明:Co₅₆₁團簇的結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變溫度在1200 K,其最終冷卻結(jié)構(gòu)表現(xiàn)為局部面心立方體結(jié)構(gòu)特征. Co₁₄₇Ni₄₁₄團簇的結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)...

量子隱形傳態(tài)網(wǎng)絡(luò)的靈活多樣性分析————作者：王昱焜;房昱同;周瑤瑤;

摘要：量子隱形傳態(tài)是利用量子糾纏的特性在不同節(jié)點之間傳送量子態(tài),是量子通信中的重要協(xié)議之一.隨著量子信息科學(xué)的深入研究,人們對量子隱形傳態(tài)的性能和應(yīng)用場景提出了更高的要求.多組份糾纏態(tài)光場是實現(xiàn)量子隱形傳態(tài)網(wǎng)絡(luò)的重要資源,文中提出利用兩對Einstein-Podolsky-Rosen糾纏態(tài)光場相互耦合得到四組份具有特殊量子關(guān)聯(lián)的量子資源來實現(xiàn)靈活多樣性量子隱形傳態(tài)網(wǎng)絡(luò)的構(gòu)建方案,該方案一方面可以實現(xiàn)單個...

立方相ZrO₂對燃油吸附脫氮的理論計算研究————作者：溫宇;王英剛;王聚財;鄭旖旎;唐克;

摘要：采用密度泛函理論模擬計算了吡啶、苯胺兩種燃油中的含氮化合物在立方氧化鋯（110）表面(C-ZrO₂（110）表面)的吸附特征,分析立方氧化鋯吸附燃油中氮化物的性能.結(jié)果表明:吡啶垂直吸附于C-ZrO₂（110）表面,吸附能為-187.34 kJ/mol.苯胺傾斜吸附于C-ZrO₂（110）表面,吸附能為-204.55 kJ/mol....

空氣中納秒激光燒蝕硅產(chǎn)生等離子體的診斷————作者：向前蘭;張小安;周賢明;曾利霞;梅策香;李耀宗;梁昌慧;王益軍;張穎;柳鈺;尉靜;孟惠;張艷寧;

摘要：在大氣環(huán)境下,采用能量為0.3 J波長為1 064 nm的Nd∶YAG納秒激光濺射Si表面,探測了所產(chǎn)生的等離子體在200～900 nm范圍內(nèi)的發(fā)射譜.實驗結(jié)果表明所產(chǎn)生的等離子體包含Si I、Si II、Si III、O I、O II、N I和N II等粒子.根據(jù)譜線強度,結(jié)合光譜儀與電荷耦合器件(Charge coupled device,CCD)的探測效率,采用玻爾茲曼作圖法得到了Si I的...

調(diào)控HeH²⁺諧波光譜獲得孤立阿秒脈沖————作者：姚依彤;馮立強;潘越;劉航;

摘要：本文理論研究了HeH²⁺諧波發(fā)射的特點.并通過調(diào)控其諧波光譜來獲得孤立阿秒脈沖.結(jié)果表明,HeH²⁺諧波光譜具有2個明顯截止能量區(qū)域,這是由電子回碰不同原子核所導(dǎo)致的.隨后,通過優(yōu)化激光相位和加入第二束調(diào)控激光場,諧波截止能量和諧波強度都有明顯增大,進而獲得高強度諧波平臺區(qū).最后,利用平臺區(qū)諧波可獲得58 as的孤立脈沖

不同溫度下甲醇微觀結(jié)構(gòu)的分子動力學(xué)模擬————作者：林佳瑋;趙興宇;韓宏博;王麗娜;

摘要：氫鍵在多種物理、化學(xué)和生物過程中具有重要作用,而單羥基醇是一類典型的包含氫鍵的物質(zhì).為了研究單羥基醇的微觀結(jié)構(gòu)隨溫度的變化特性和探討單羥基醇中的250 K異常變化行為,本文對不同溫度下的甲醇體系進行了分子動力學(xué)模擬研究. 290 K下體系中氫鍵分子鏈團簇的分析結(jié)果表明甲醇中存在著線型鏈、支狀鏈、孤立環(huán)型鏈和復(fù)合鏈.統(tǒng)計得到的甲醇體系中所有團簇的平均分子數(shù)、平均尺寸、線型鏈團簇的平均分子數(shù)和平均末端...

第一性原理研究金屬疊氮化物MN₃（M=Li,Na,Ag,Cu）和X（N₃）₂（X=Cu,Hg,Pb）的電子、力學(xué)性能及撞擊感度（英文）————作者：劉雨詩;秦涵;焦振;劉福生;

摘要：基于密度泛函理論的第一性原理計算方法，研究了金屬疊氮化物MN₃（M=Li,Na,Ag,Cu）和X（N₃）₂（X=Cu,Hg,Pb）的電子和力學(xué)性質(zhì)，并探討了這些性質(zhì)與疊氮化合物撞擊感度的關(guān)系．研究結(jié)果顯示，結(jié)合晶體能帶帶隙和金屬相對原子質(zhì)量能大致排序七種金屬疊氮化合物的撞擊感度，此外，上價帶中顯示出的金屬-N的強共價性可能是Cu（N...

高壓下氮化氙電子結(jié)構(gòu)和超導(dǎo)性的第一性原理研究（英文）————作者：趙爽;高娟;焦振;

摘要：基于密度泛函理論的第一性原理計算方法,確定了XeN₃和XeN₆的高壓相圖,并計算了高壓下的電子性質(zhì)以及超導(dǎo)性質(zhì).計算結(jié)果表明,在各自的最低穩(wěn)定壓力點下,XeN₃是帶隙為1.64 eV的直接帶隙半導(dǎo)體;XeN₆是間接帶隙,帶隙值為1.45 eV,并且隨著壓力的增加金屬化.態(tài)密度表明N-2p軌道和Xe-5p軌道間存...

Ag₃PO₄微米晶的光催化性能及光催化動力學(xué)研究————作者：張倫;顧修全;郭三棟;倪中海;吳玲;

摘要：目前關(guān)于間接帶隙半導(dǎo)體Ag₃PO₄的光催化動力學(xué)研究報道不多,尤其光強對其光催化過程的影響更是鮮見報道.本文合成了3種形貌的Ag₃PO₄微米晶樣品,對其光催化性能及光催化動力學(xué)進行了研究;并選擇其中光催化性能最好的樣品,探討了光強對其光催化性能的影響.作為比較,研究了光強對直接帶隙半導(dǎo)體Cu₂

Cl原子與呋喃氣相反應(yīng)動力學(xué)的理論研究————作者：朱宇宸;張為超;

摘要：利用MP2/acg-cc-pV（T+d）Z理論方法研究了氯原子引發(fā)的呋喃降解反應(yīng)機理.結(jié)果表明,Cl原子加成到呋喃上的C2位生成中間體IM1在Cl原子與呋喃的氧化機理中發(fā)揮著重要作用,這與實驗的推斷相一致.利用傳統(tǒng)過渡態(tài)理論結(jié)合Eckart的隧道校正因子,計算的298 K下Cl原子和呋喃反應(yīng)的速率系數(shù)為9.97×10^-11 cm³ molecule

溫度和壓力對TATB基含能材料結(jié)構(gòu)與性能的影響————作者：邵晶;李晨亮;呂珂臻;樊星;馮立羊;呂曉龍;

摘要：采用分子動力學(xué)方法研究了1,3,5-三氨基-2,4,6-三硝基苯(TATB)(100)晶面和端羥基聚丁二烯(HTPB)聚合物分子鏈構(gòu)建的高聚物粘結(jié)炸藥(PBX)體系在不同溫度(245 K,295 K,345 K,395 K和445 K)和不同壓力(1 GPa,3 GPa,6 GPa,9 GPa和12 GPa)下的結(jié)構(gòu)與性能.通過計算結(jié)合能、內(nèi)聚能密度、引發(fā)鍵鍵長、徑向分布函數(shù)和力學(xué)性能,分別探討了...

摻雜磷烯用于甲醛吸附的DFT-D研究————作者：王群;蘇浩楠;干文翔;葉小菠;杜白鈺;謝孜;徐鵬程;孫玉希;

摘要：甲醛作為常見工業(yè)原料廣泛存在,過量甲醛對人體有害,現(xiàn)有的檢測手段存在不足.磷烯因其獨特結(jié)構(gòu)和優(yōu)異吸附能力受到關(guān)注.本研究采用密度泛函理論色散力校正方法(DFT-D)探究了完美磷烯及Fe, Co, Ni摻雜磷烯對甲醛的吸附機理.結(jié)果表明:金屬摻雜增強了磷烯對甲醛的吸附,且摻雜后的吸附均強于完美磷烯;HCHO與完美磷烯主要為非共價相互作用,與摻雜磷烯主要形成“Metal-O”共價相互作用,其中Fe-O...

末端基團對IEIC系列分子光譜性質(zhì)的影響————作者：范嘉妮;昝鳳嬌;冷霞;夏其英;

摘要：有機太陽能電池在光電領(lǐng)域表現(xiàn)出巨大的潛力.近年來,設(shè)計結(jié)構(gòu)優(yōu)良的非富勒烯受體小分子,提高有機太陽能電池的能量轉(zhuǎn)換效率,已經(jīng)成為新的研究熱點. IEIC系列分子以IDT單元作為母體,具有低損耗、窄帶隙等優(yōu)點,是提升有機太陽能電池轉(zhuǎn)換效率的重要受體分子.本文研究IEIC有機分子及改變其末端基團構(gòu)建的IEICO-4F、IEICO-4Cl和BTA3分子的電子結(jié)構(gòu)、激發(fā)態(tài)能量、以及不同溶劑環(huán)境對吸收光譜產(chǎn)生...

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