中華小兒外科雜志最新期刊目錄

兒童ECMO頸動脈保留技術初探————作者：王大佳;孫洪利;楊妮;李天宇;許巍;劉春峰;

摘要：目的探討兒童體外膜氧合(extracorporeal membrane oxygenation, ECMO)成功撤機后頸動脈血管保留技術(vessel sparing technique, VST)的方法與臨床效果。方法回顧分析2022年6月至2023年3月中國醫科大學附屬盛京醫院因小兒危重癥接受靜脈-動脈ECMO治療的7例患兒資料, 其中男2例, 女5例;平均年齡為10.8歲。治療成功撤離ECM...

mcfDNA與小年齡、低體重先天性心臟病患兒體外循環手術預后的相關性研究————作者：楊元愷;劉彩霞;劉一為;文云紅;劉海燕;馬鞅;

摘要：目的探討循環游離線粒體DNA(mitochondrial cell-free DNA, mcfDNA)對先天性心臟病(congenital heart disease, CHD)體外循環手術預后的預測價值。方法前瞻性收集山西省兒童醫院心胸外科2022年2月至2023年1月小年齡(<1歲)、低體重(3 kg≤體重≤8 kg)CHD患兒的臨床資料。收集患兒手術切皮前、體外循環結束即刻、體外循環后...

腹腔鏡治療小兒膽總管囊腫第Ⅵ型的初步經驗————作者：李炳;王挺;胡曉婷;陳衛兵;夏順林;孫春霞;

摘要：目的總結腹腔鏡治療小兒膽總管囊腫第Ⅵ型的經驗體會。方法 2012年1月至2022年8月淮安市婦幼保健院共收治6例先天性膽總管囊腫第Ⅵ型(即先天性膽總管囊腫合并膽囊頸管囊性擴張)患兒, 其中男4例, 女2例, 年齡在33～81個月。患兒均經腹腔鏡完成手術, 行腹腔鏡膽囊切除、擴張的膽囊頸囊腫和膽總管囊腫切除, 并行Roux-en-Y肝管空腸吻合術重建膽管。結果所有患兒術中均明確診斷為膽總管囊腫第Ⅵ型...

尿道下裂尿道海綿體解剖的異常及其臨床應用————作者：方一圩;宋宏程;

摘要：尿道下裂通常表現為異位尿道口、陰莖下彎、包皮異常分布, 是男童常見的外生殖器畸形。手術是其唯一的治療方法。尿道下裂術式的選擇與改良以及并發癥的防治等關鍵問題需建立在對其異常解剖結構的充分認識基礎上。目前對尿道板及尿道海綿體的解剖學研究是國內外研究的重點, 故本文重點總結尿道下裂尿道海綿體的解剖學異常, 并探討其在手術中的應用, 以期提高尿道下裂手術成功率

懸吊技術在兒童腹腔鏡脾部分切除術中的應用————作者：閆學強;朱真闖;匡后芳;段栩飛;紀思淇;秦鑫錁;梁翀;

摘要：目的探討懸吊技術應用于兒童腹腔鏡脾部分切除術中的可行性、安全性及應用價值。方法收集武漢兒童醫院普外科2021年1月至2023年12月采用懸吊技術行腹腔鏡脾部分切除術6例患兒的臨床資料, 其中男3例, 女3例, 年齡范圍在4.0～10.6歲。患兒均采用懸吊技術行腹腔鏡下脾部分切除術。對患兒手術時間、術中出血量、術后住院時間、并發癥等資料及隨訪情況進行分析總結。結果 6例患兒中, 脾囊腫3例, 脾血管...

不同日齡手術結扎動脈導管未閉對胎齡小于34周早產兒住院期間體格生長的影響————作者：汪天姿;莊佳璐;孫彥雋;貝斐;

摘要：目的探討胎齡<34周且存在血流動力學意義的動脈導管未閉(haemodynamically significant patent ductus arteriosus, hsPDA)的早產兒不同手術結扎時機對其住院期間體格生長的影響。方法回顧性分析上海交通大學醫學院附屬上海兒童醫學中心2014年5月至2024年3月間收治的30例行hsPDA手術結扎、胎齡<34周早產兒的臨床資料, 其中男1...

淋巴管畸形致病基因及靶向治療的研究進展————作者：林熙;吳桂濤;劉珍銀;

摘要：淋巴管畸形是常見的良性低流量型脈管病變, 影響患兒的外觀及器官功能, 其一線治療方法是脈管內硬化治療, 但對于大范圍且累及多器官的病灶治療效果并不理想。近年來, 國內外學者一直致力于淋巴管畸形的分子遺傳學研究, 并在動物疾病模型和患兒來源的淋巴內皮細胞中闡明潛在機制。引起淋巴管畸形的致病突變主要是PI3K-AKT-mTOR等編碼致癌信號通路組分的持續激活, 癌癥的靶向治療在淋巴管畸形中的應用也成為...

不同評分系統在兒童腎上腺皮質腫瘤手術前后評估中的應用————作者：朱小江;黃立渠;沙錦銅;汪俊;顧楠楠;郭云飛;鄧永繼;

摘要：目的探討不同評分系統在兒童腎上腺皮質腫瘤手術前后評估中的價值。方法回顧分析2017年6月至2022年9月南京醫科大學附屬兒童醫院10例腎上腺皮質腫瘤患兒的臨床資料。2例患兒為體檢發現, 其余8例患兒中, 1例出現庫欣貌, 2例出現性早熟, 5例出現男性化表現。10例患兒中, 5例行開放腎上腺腫瘤切除術, 5例行腹腔鏡腎上腺腫瘤切除術。使用美國兒童腫瘤協作組(Children''s Oncology...

內鏡下改良縱切橫縫法治療氣管軟骨異位所致先天性食管狹窄————作者：鄔文杰;龔一鳴;施佳;張寧;潘偉華;俞炬明;王俊;

摘要：目的總結內鏡下改良縱切橫縫法治療氣管軟骨異位所致先天性食管狹窄的經驗。方法收集2018年1月至2022年12月上海交通大學醫學院附屬新華醫院兒普外科收治的28例氣管軟骨異位所致先天性食管狹窄患兒的病歷資料, 其中男13例, 女15例;合并畸形22例, 其中合并食管閉鎖19例。既往于本院行食管閉鎖手術4例, 外院手術15例;19例合并食管閉鎖患兒中, 食管閉鎖術后發生并發癥17例, 其中吻合口狹窄1...

手術治療9例獲得性氣管食管瘺————作者：馮翠竹;張艷霞;李旭;李響;李龍;

摘要：目的探討兒童獲得性氣管食管瘺的診治策略與療效。方法收集2010年9月至2023年4月首都兒科研究所附屬兒童醫院手術治療的9例獲得性氣管食管瘺患兒的臨床資料, 其中男7例, 女2例;入院年齡為(33±21)個月, 范圍在10～62個月;入院體重為(12±4)kg, 范圍在8～20 kg。致病原因包括誤食紐扣電池或化學原料、頸部腫瘤手術。手術方法包括氣管食管瘺修補術及結腸代食管術。結果患兒住院時間為(...

先天性食管狹窄17例診斷和治療報告————作者：楊婷;黃金獅;曾騏;

摘要：目的探討先天性食管狹窄的診斷和治療經驗。方法回顧分析2017年6月至2022年8月首都醫科大學附屬北京兒童醫院收治的17例先天性食管狹窄患兒的臨床資料, 其中男13例, 女4例;中位年齡為21.5個月。17例患兒中合并心臟畸形2例, 腸旋轉不良1例, 食管裂孔疝1例, 先天性食管閉鎖合并食管下段先天性狹窄1例。分析并總結其診斷和治療方法。結果所有病例在入院后經食管造影、病理檢查或手術明確診斷。17...

Hb及HCT在先天性心臟病患兒圍手術期管理及結局預測中的研究進展————作者：劉一為;劉彩霞;

摘要：先天性心臟病(congenital heart disease, CHD)是在胚胎發育期間出現的心臟或大血管的結構異常, 占所有活產兒的1.0%, 是所有出生缺陷中最常見的疾病。血紅蛋白(hemoglobin, Hb)、紅細胞比容(hematocrit, HCT)是臨床上很常見的血液學指標。有研究發現圍手術期的Hb及HCT對于體外循環CHD的預后有一定的預測價值。但在不同年齡段、不同CHD類型患兒...

免疫調控介導的膽管細胞損傷在膽道閉鎖發病中的研究進展————作者：郝永興;金祝;

摘要：膽道閉鎖(biliary atresia, BA)是一種以炎癥性及纖維性閉塞為特征的圍產期發病的嚴重膽管疾病, 目前膽道閉鎖的發病機制尚不完全清楚, 近年來, 越來越多的證據表明膽道閉鎖的發病與免疫失調導致的細胞損傷有關。本文將對膽道閉鎖發病機制中免疫調控與膽管細胞損傷進行綜述

5歲以下兒童先天性頸胸段脊柱側凸中長期手術療效與并發癥分析————作者：張策飛;劉福云;許可;胡偉明;夏冰;趙裕豐;王子立;李沖豪;

摘要：目的評估5歲以下兒童先天性頸胸段脊柱側凸的中長期手術療效和并發癥。方法回顧性分析2007年1月至2022年1月鄭州大學第三附屬醫院骨科手術治療的先天性頸胸段脊柱側凸患兒27例的臨床資料, 其中男14例, 女13例, 年齡為(1.9±1.0)歲, 范圍在0.7～4.0歲。患兒術前均有不同程度的肩部不平衡和頸部傾斜。所有患兒均行一期后路矯形手術, 其中18例患兒行半椎體切除聯合椎弓根螺釘內固定術, 7...

兒童扳機拇指增厚腱鞘組織病理的初步研究————作者：孫鈺涵;袁泉文;趙超晨;王曉東;

摘要：目的初步研究兒童扳機拇指(pediatric trigger thumb, PTT)增厚腱鞘組織病理, 探討保守治療的病理基礎。方法收集2022年3月至2022年10月于蘇州大學附屬兒童醫院行手術治療的患病拇指組織22例, 記錄患兒一般資料, 術中取增厚的拇長屈肌腱鞘組織分別行電子顯微鏡檢查、免疫組織化學染色、蛋白質印跡法(Western blotting, WB)、實時熒光定量聚合酶鏈式反應(r...

超聲引導下閉合復位克氏針固定治療不穩定型肱骨外髁骨折————作者：姚杰;劉朝宇;賈國強;馬海龍;

摘要：目的探討超聲引導下閉合復位克氏針固定治療不穩定型肱骨外髁骨折手術療效及超聲閉合復位成功可接受標準。方法回顧性分析2021年1月至2022年11月安徽醫科大學附屬省兒童醫院和安徽醫科大學附屬阜陽人民醫院收治的106例不穩定型肱骨外髁骨折患兒資料, 其中男70例, 女36例;年齡為(5.0±2.0)歲;患側為左側55例, 右側51例。所有患兒均接受超聲引導下閉合復位克氏針固定治療, 統計圍手術期手術時...

兒童糖尿病酮癥酸中毒合并急性胰腺炎表現伴廣泛性腸壞死1例————作者：謝斯琦;劉蘭;李亞東;莊小津;雷英;方一凡;張炳;

摘要：女, 11歲8個月, 漢族, 以"體重減輕1周, 多飲2 d, 加重伴意識障礙5 h"為代主訴, 于2022年8月18日就診于福建省兒童醫院。1周前患兒無明顯誘因出現體重下降, 由近65 kg減輕至57 kg, 家屬代訴其平素喜甜食, 不喜飲水, 2 d前食入較多葡萄及6瓶250 ml甜飲后出現多飲、口干, 伴嘔吐胃內容物1次, 當時未予重視, 未診治;就診5 h前出現意識障礙, 呼之不應, 伴口...

Bannayan-Riley-Ruvalcaba綜合征伴腸套疊1例————作者：王武;李文海;卞紅強;雷海燕;黃鵬;王吉;

摘要：男, 8歲2個月, 因"陣發性腹痛4 d"于2023年2月23日入住武漢兒童醫院普外科, 1 d前于當地醫院就診, 腹部CT檢查提示左側腹部不均質回聲團, 腸套疊可能(降結腸), 予以腸套疊整復造影, 未整復成功。既往史:1年前患兒因腸套疊于當地醫院行手術治療。入院體格檢查:神清, 輕度營養不良貌, 消瘦, 頭發稀疏, 大頭畸形呈落日現象, 頭圍為60 cm, 呈痛苦面容, 兩側扁桃體處可見異常增...

間充質干細胞在膽道閉鎖肝纖維化中的研究進展————作者：廖喜琳;金祝;

摘要：膽道閉鎖(biliary atresia, BA)是一種以膽道炎癥和肝纖維化為特征的嬰幼兒肝膽疾病, 如不及時治療, 會迅速導致肝硬化和肝衰竭。間充質干細胞(mesenchymal stem cells, MSCs)是一種來自中胚層的多能干細胞, 具有分化成多種細胞的潛力。MSCs主要依靠免疫調節、細胞轉化能力及旁分泌機制調控肝纖維化。近年來, MSCs療法成為抗肝纖維化的一種新型治療手段, 在臨...

抗神經節苷脂-2單克隆抗體免疫療法治療神經母細胞瘤研究進展————作者：李婉琪;董瑞;

摘要：神經母細胞瘤(neuroblastoma, NB)源于原始神經嵴細胞, 占兒童惡性腫瘤8%～10%, 病死率達15%。神經節苷脂-2 (ganglioside-2, GD2)在NB細胞中高表達, 在正常細胞中表達受限, 因此是神經母細胞瘤免疫的理想靶點。抗GD2單克隆抗體結構均一、純度高, 可特異性靶向NB而不影響正常組織, 在腫瘤治療尤其是改善高危神經母細胞瘤患兒臨床結局方面具有較大的優勢, 有...

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• 帶頭大哥666

  已錄用，投稿系統使用的是中華醫學會的投稿系統，界面比較有友好。三月十一投稿，5.6第一次返修，意見比較中肯，8.16給予錄用

  2024-08-26 16:28