中國人獸共患病學(xué)報(bào)最新期刊目錄

基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)探討氯化兩面針堿抗馬爾尼菲籃狀菌的作用機(jī)制————作者：張萌;韋吳迪;詹佰利;何小桃;謝曉婷;蔣俊俊;葉力;梁浩;

摘要：目的 基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)探討氯化兩面針堿（Nitidine Chloride， NC）抗馬爾尼菲籃狀菌（Talaromyces marneffei， TM）的作用機(jī)制。方法 通過各個(gè)數(shù)據(jù)庫收集NC和TM的作用靶點(diǎn)，利用藥物與疾病共同靶點(diǎn)構(gòu)建蛋白相互作用網(wǎng)絡(luò)（PPI），并對(duì)共同靶點(diǎn)進(jìn)行KEGG通路和GO富集分析。利用體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)檢測不同濃度NC的抗菌能力，qPCR方法檢測目的通路上基因的mRNA表達(dá)，W...

G4P[23]型豬輪狀病毒的基因組序列分析及其對(duì)乳鼠和仔豬的致病性研究————作者：鄧慧;韓楠;陶然;王建新;蘇雪繁;王晨;程曦;卞賢宇;宋家鵬;朱雪蛟;張雪寒;肖紅波;周金柱;李彬;

摘要：目的 對(duì)分離的豬輪狀病毒進(jìn)行進(jìn)化分析并研究其對(duì)乳鼠、仔豬的致病性。方法 從腹瀉仔豬糞便樣品中分離到一株G4P[23]型豬輪狀病毒(Porcine rotavirus， PoRV)JSJR2023株，在非洲綠猴胎腎細(xì)胞(MA104)上進(jìn)行體外增殖特性分析并進(jìn)行全基因組測序及分析，利用MEGA7.0等軟件對(duì)全基因組序列進(jìn)行基因分型和遺傳進(jìn)化分析；并利用該病毒在5日齡C57BL/6品系乳鼠和3日齡仔豬上...

河北省某市大別班達(dá)病毒感染及其遺傳特征分析————作者：李璐伶;魏亞梅;耿明浩;鄭炎;蔡亞男;韓旭;王振坤;王爭光;李琦;

摘要：目的調(diào)查2023-2024年滄州市發(fā)熱伴血小板減少綜合征（SFTS）疑似病例及蜱蟲標(biāo)本中大別班達(dá)病毒（DBV）感染情況，為該地區(qū)SFTS的防治與病原監(jiān)測提供科學(xué)依據(jù)。方法對(duì)滄州市2023-2024年SFTS疑似病例及蜱蟲標(biāo)本進(jìn)行病原學(xué)檢測及病毒分離，應(yīng)用高通量基因測序技術(shù)開展DBV全基因組測序，使用MEGA、DNAStar等軟件構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育進(jìn)化樹，并進(jìn)行同源性比較與氨基酸變異位點(diǎn)分析。結(jié)果70例S...

粗糙型布魯氏菌疫苗的研究進(jìn)展————作者：王倩;皮向成;馮宇;那仁畢力格;蔣卉;

摘要：布魯氏菌病是由布魯氏菌引起的一種人獸共患傳染病,能引起動(dòng)物和人類持續(xù)性感染。該病不僅嚴(yán)重影響畜牧業(yè)的健康發(fā)展,對(duì)人類健康和社會(huì)公共衛(wèi)生安全也存在著很大的威脅。目前疫苗接種是預(yù)防動(dòng)物布魯氏菌病最為有效的方法。與光滑型菌株相比,粗糙型菌株不含有O鏈抗原,免疫動(dòng)物具有毒力低、安全性高、不干擾臨床診斷等優(yōu)點(diǎn),因此粗糙型布魯菌疫苗在布魯氏菌病的防控中具有良好的開發(fā)前景。目前研究者將開發(fā)粗糙型布魯氏菌疫苗作為...

福建濕地野鳥源H9N2亞型禽流感病毒HA的分子特征————作者：陳珍;朱春華;陳翠騰;劉斌瓊;蔡國漳;萬春和;黃瑜;施少華;

摘要：目的 為了解福建主要濕地野鳥源H9N2亞型禽流感病毒(avian influenza virus,AIV)HA的分子特征。方法對(duì)福建閩江口、九龍江、三都澳、興化灣和泉州灣濕地野鳥糞便樣品中分離的5株H9N2亞型AIV進(jìn)行序列測定與分析。結(jié)果5株分離株之間的HA基因核苷酸同源率為89.8%～99.4%,均屬于h9.4.2.5c進(jìn)化分支;HA蛋白裂解位點(diǎn)基序均為PSRSSR↓GLF,符合低致病性AIV...

我國鼠類攜帶細(xì)菌類病原體研究分析————作者：何鳳俠;師永霞;何麗潤;周健;

摘要：我國鼠類種類豐富、分布廣泛,攜帶病原體種類較多,嚴(yán)重威脅人類健康和生命安全。本文對(duì)我國鼠類攜帶細(xì)菌類病原體監(jiān)測數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,涉及鼠疫耶爾森菌、巴爾通體、伯氏疏螺旋體等19種細(xì)菌類病原體在30個(gè)省份(自治區(qū)、直轄市)檢出情況,云南省檢出細(xì)菌類病原體最多,為15種,巴爾通體檢出省份最多,為28個(gè);共統(tǒng)計(jì)107種鼠類,其中嚙齒目84種,占78.50%,攜帶巴爾通體的鼠類最多,有82種。對(duì)我國鼠類攜帶細(xì)菌...

克里米亞—?jiǎng)偣�出血熱病毒抗體熒光素酶免疫吸附法檢測方法的建立與應(yīng)用————作者：陳綺;馬晉哲;徐麗泰;黎新月;方宇婷;萬成松;

摘要：目的 建立基于克里米亞—?jiǎng)偣�出血熱病�?Crimean-Congo haemorrhagic fever virus,CCHFV)糖蛋白C(Glycoprotein C,Gc)特異性抗原的熒光素酶免疫吸附法(Luciferase immunosorbent assay,LISA),用于檢測CCHFV IgG抗體。方法 基于CCHFV Gc設(shè)計(jì)3個(gè)檢測抗原片段,使用分子克隆的方法與納米熒光素酶(Na...

布魯氏菌病診斷外泌體microRNA生物標(biāo)志物的篩選和潛在miRNA-mRNA調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的構(gòu)建————作者：趙進(jìn);陳志強(qiáng);王冰麗;李書靈;朱曉玉;賈金彤;柳葉子;李智偉;

摘要：目的 探索布魯氏菌病新型輔助診斷生物標(biāo)志物及其潛在的miRNA-mRNA調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。方法 通過高通量測序比較布魯氏菌病患者和健康對(duì)照組血清外泌體中miRNA的表達(dá)差異。利用RT-qPCR驗(yàn)證顯著上調(diào)的外泌體miRNA的表達(dá)。采用ROC曲線評(píng)估這些miRNA的診斷價(jià)值,并結(jié)合生物信息學(xué)分析miRNA在布魯氏菌病感染中的潛在作用。結(jié)果 ROC曲線顯示外泌體hsa-miR-11400(P<0.05)、hs...

發(fā)熱伴血小板減少綜合征疫苗研究進(jìn)展————作者：姜東紳;王波波;張芳琳;葉偉;

摘要：發(fā)熱伴血小板減少綜合征(severe fever with thrombocytopenia syndrome,SFTS)是由大別班達(dá)病毒(Dabie bandavirus,DBV)引起的一種急性傳染病,病死率高,且報(bào)告病例數(shù)呈逐年穩(wěn)步上升趨勢。DBV主要由蜱蟲叮咬傳播,其流行范圍正隨著傳播媒介的擴(kuò)散而逐步擴(kuò)大,嚴(yán)重威脅人類健康。目前尚無預(yù)防性疫苗上市,世界衛(wèi)生組織已將SFTS列為需要優(yōu)先關(guān)注的傳...

布魯氏菌雙抗夾心ELISA檢測方法的建立與初步驗(yàn)證————作者：姚夢欣;彭澤宇;任文浩;徐藝玫;郭偉;陳創(chuàng)夫;馬忠臣;王勇;

摘要：目的 建立靈敏、特異的布魯氏菌雙抗體夾心ELISA檢測方法.方法 篩選用于布魯氏菌檢測的單克隆捕獲抗體和檢測抗體,優(yōu)化并確定最佳抗體包被時(shí)間和濃度,最佳封閉液、封閉時(shí)間和陰陽性臨界值;通過檢驗(yàn)其他易與布魯氏菌發(fā)生交叉反應(yīng)的細(xì)菌來驗(yàn)證該方法的特異性;通過對(duì)滅活布魯氏菌梯度稀釋液的檢測,驗(yàn)證該方法的靈敏性;將該夾心ELISA檢測結(jié)果與試管凝集和qPCR檢測結(jié)果進(jìn)行比較.結(jié)果 篩選出的捕獲抗體為4A12...

2013—2023年廣東地區(qū)水禽源沙門菌血清分型及耐藥性分析————作者：李宛珈;林寅盛;劉敏芳;薛文昌;朱婉君;陳濟(jì)鐺;張濟(jì)培;

摘要：目的 為了解廣東地區(qū)近十年水禽源沙門菌的流行情況及耐藥現(xiàn)狀,指導(dǎo)廣東地區(qū)水禽源沙門病防控。方法采用藥敏紙片法對(duì)2013—2023年從廣東水禽主要養(yǎng)殖區(qū)238個(gè)水禽養(yǎng)殖場分離到的314株水禽源沙門菌進(jìn)行血清學(xué)鑒定和藥物敏感性試驗(yàn)。結(jié)果 314株沙門菌分屬B、D、C1、E1群9種血清型,其中優(yōu)勢血清型為鼠傷寒沙門菌;實(shí)驗(yàn)菌株對(duì)β內(nèi)酰胺類的青霉素、阿莫西林、頭孢拉定、頭孢唑林,磺胺類磺胺二甲嘧啶和四環(huán)素...

禽流感病毒H5N6亞型快速熒光免疫層析檢測方法的建立————作者：李輝;劉莉;周義生;張志紅;司倩倩;王汝霞;鄧志強(qiáng);范義兵;靳亮;孫潔;楊春華;

摘要：目的 H5N6亞型禽流感病毒(avian influenza virus,AIV)兼具高致病性與跨物種傳播風(fēng)險(xiǎn)的特征,對(duì)家禽養(yǎng)殖業(yè)和公共衛(wèi)生安全構(gòu)成嚴(yán)重威脅,本研究建立快速、敏感、特異的H5N6禽流感檢測技術(shù),為有效防控H5N6禽流感的傳播提供依據(jù)。方法 應(yīng)用雜交瘤細(xì)胞篩選技術(shù)制備針對(duì)禽流感病毒H5N6亞型神經(jīng)氨酸酶N6蛋白的特異性單克隆抗體,用經(jīng)過羧基功能化的熒光量子點(diǎn)將該抗體與此前已制備好的針...

冠狀病毒酶靶標(biāo)藥物及其篩選方法研究進(jìn)展————作者：馮慧珂;楊文清;秦建如;楊剛剛;楊獻(xiàn)光;

摘要：冠狀病毒是感染人類、哺乳動(dòng)物和鳥類的主要病原體之一,感染人類后主要引起呼吸系統(tǒng)疾病。目前發(fā)現(xiàn)共有7種冠狀病毒可感染人類,導(dǎo)致人體出現(xiàn)不同程度的呼吸系統(tǒng)癥狀。2019—2023年,由新型冠狀病毒感染導(dǎo)致的死亡病例高達(dá)數(shù)百萬,并且該病毒仍在不斷變異,因此擴(kuò)大藥物篩選研究,研發(fā)更為有效廣譜的抗冠狀病毒藥物迫在眉睫。隨著對(duì)冠狀病毒研究的深入,發(fā)現(xiàn)冠狀病毒編碼的3C樣蛋白酶和RNA聚合酶等是病毒繁殖所必需的...

布魯氏菌超快速熒光PCR方法建立與臨床應(yīng)用————作者：徐振娜;吳志鵬;洪偉彬;管知深;林其明;莫鉆蘭;葉毅飛;謝海燕;李敏;朱燕秋;李小軍;張險(xiǎn)朋;

摘要：目的 建立布魯氏菌超快速熒光PCR檢測方法,應(yīng)用于臨床樣品的快速檢測。方法 以外源性重組質(zhì)粒為內(nèi)參,選取布魯氏菌重要毒力因子T4SS分泌系統(tǒng)為靶基因設(shè)計(jì)引物、探針,建立布魯氏菌超快速熒光PCR檢測方法。評(píng)價(jià)該方法的靈敏度、特異性、重復(fù)性,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,與熒光PCR方法檢測臨床樣品比較符合率。結(jié)果 該方法檢測時(shí)間短,10min即可完成。標(biāo)準(zhǔn)曲線Y=-3.4107x+38.357,R²

CRISPR-Cas13a蛋白結(jié)合RT-RPA技術(shù)檢測H5N6和H9N2亞型禽流感病毒————作者：吳晶晶;翁育偉;黃枝妙;陳宏彬;

摘要：目的 將逆轉(zhuǎn)錄-重組酶聚合酶擴(kuò)增技術(shù)(RT-RPA)和成簇規(guī)則間隔短回文重復(fù)序列(CRISPR)-Cas13a蛋白結(jié)合,建立一種快速、高靈敏度和高特異性禽流感病毒(AIV)H5N6和H9N2亞型的核酸檢測方法。方法 選擇AIV H5、H6、H9和N2基因的保守序列,分別設(shè)計(jì)特異性RT-RPA引物及crRNA序列,建立RT-RPA擴(kuò)增結(jié)合CRISPR-Cas13a蛋白檢測反應(yīng)體系,評(píng)價(jià)檢測方法的靈敏...

A型流感病毒NP蛋白與TRIM25蛋白互作的研究————作者：胡欣妍;劉倩蕓;安樂樂;藍(lán)秋菊;馬曉霞;

摘要：目的 為探索A型流感病毒(Influenza A virus,IAV)核蛋白(nucleoprotein,NP)與TRIM25之間的互作關(guān)系。方法 運(yùn)用生物信息學(xué)的方法對(duì)IAV NP蛋白的理化特性及蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析;利用分子對(duì)接技術(shù)模擬IAV NP和TRIM25蛋白之間的互作情況并預(yù)測其互作位點(diǎn);以A/Puerto Rico/8/1934(H1N1) PR8毒株基因組cDNA為模版,PCR擴(kuò)增N...

2021—2024年黃河三角洲地區(qū)乙型流感病毒基因進(jìn)化特征分析————作者：張麗芳;趙娜娜;尹秀升;何玉潔;李源;李萍;

摘要：目的 分析2021—2024年黃河三角洲地區(qū)乙型Victoria（BV）系流感的基因組變異情況及分子進(jìn)化特征.方法 對(duì)濱州市、東營市2021-2024年流感監(jiān)測數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,選取22株BV系代表毒株進(jìn)行全基因組序列測定,利用生物信息學(xué)軟件分析基因進(jìn)化特征.結(jié)果 2021—2024年度監(jiān)測標(biāo)本27674份,季節(jié)性流感（甲型H3N2、甲型H1N1、BV系）病毒總陽性率11.1%,2個(gè)年度監(jiān)測到乙型流感...

若爾蓋縣高原鼠兔賈第蟲及隱孢子蟲分子流行病學(xué)調(diào)查————作者：陳虹汐;向陽;吉克日洪;陳天祥;袁東波;朱良全;郝力力;

摘要：目的 為了解四川省若爾蓋縣高原鼠兔賈第蟲(Giardia)和隱孢子蟲(Cryptosporidium)感染情況。方法2023年3月至12月,在若爾蓋縣5個(gè)鄉(xiāng)鎮(zhèn)(達(dá)扎寺鎮(zhèn)、阿西鎮(zhèn)、紅星鎮(zhèn)、唐克鄉(xiāng)和麥溪鄉(xiāng))捕獲高原鼠兔,取腸胃內(nèi)容物并提取DNA,針對(duì)賈第蟲bg、gdh、tpi基因和隱孢子蟲SSU rRNA(小亞基核糖體RNA)基因進(jìn)行巢式PCR擴(kuò)增;將PCR陽性樣本測序后得到的序列進(jìn)行剪切、比對(duì)并構(gòu)建...

1987—2023年中國區(qū)域犬感染弓形蟲的空間流行病學(xué)分析————作者：蘇雅靜;林雪;梁小燕;張晨;薛頔;

摘要：目的 剛地弓形蟲是一種全球廣泛分布的胞內(nèi)原生動(dòng)物病原體，犬類被認(rèn)為是人類感染弓形蟲的潛在危險(xiǎn)因素。本研究旨在系統(tǒng)分析1987—2023年中國區(qū)域犬弓形蟲感染的流行病學(xué)特征，以期為我國剛地弓形蟲的預(yù)防和控制提供科學(xué)依據(jù)。方法 通過PubMed、中國知網(wǎng)（CNKI）、萬方數(shù)據(jù)庫和百度學(xué)術(shù)數(shù)據(jù)庫檢索1987—2023年中國區(qū)域犬弓形蟲流行病學(xué)數(shù)據(jù)，并利用Excel建立數(shù)據(jù)庫。ArcGIS 10.2軟件對(duì)...

一株羊源馬腸鏈球菌的分離鑒定及生物學(xué)特性分析————作者：王海麗;尹秀升;賈琪;張峰源;莫玲;李林;董婧;王金良;

摘要：目的對(duì)山東東營某育肥羊場發(fā)病綿羊的病原菌進(jìn)行分離鑒定和提供治療方案。方法采集病死羊肝臟組織，通過細(xì)菌分離、革蘭氏染色、藥敏試驗(yàn)、小鼠敏感性試驗(yàn)、細(xì)菌生化試驗(yàn)以及全基因組測序?qū)Ψ蛛x的菌株進(jìn)行鑒定和分析。結(jié)果分離的菌株（命名為SdDy）為革蘭氏陽性鏈球菌，經(jīng)全基因組測序和生物信息學(xué)分析確定為馬腸鏈球菌。該菌株主要參與到代謝過程，對(duì)昆明白小鼠具有一定的致病性，對(duì)青霉素、氨芐西林、頭孢噻呋鈉、頭孢曲松鈉等...

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