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中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)

所屬欄目:核心期刊 更新日期:2025-05-02 05:05:10

中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)

中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)

CSCD北大核心

Journal of Fishery Sciences of China

期刊周期:月刊
出版地:北京市
復(fù)合影響因子:2.020
綜合影響因子:1.492
郵發(fā):18-250
官網(wǎng):http://www.fishscichina.com/
主編:崔國(guó)輝
平均出版時(shí)滯:243.1257

  中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)最新期刊目錄

花刺參幼參安全運(yùn)輸用麻醉劑優(yōu)選及麻醉效果評(píng)估————作者:馮浩然;黃亮華;鄭博駿;黃毛寧;吳俊濠;許強(qiáng);

摘要:花刺參(Stichopus monotuberculatus)因其對(duì)環(huán)境變化及人為刺激極為敏感, 人工繁育的苗種在運(yùn)輸過(guò)程中有應(yīng)激性強(qiáng)、死亡率高的問(wèn)題。本研究旨在開(kāi)發(fā)一種適宜的麻醉方法以減輕幼參在運(yùn)輸過(guò)程中的應(yīng)激反應(yīng)和死亡率。比較了5種常見(jiàn)的漁用麻醉劑——丁香油、2-苯氧乙醇、硫酸鎂、MS-222和氯化鎂對(duì)花刺參幼參的麻醉效果; 通過(guò)建立基于行為學(xué)指標(biāo)的麻醉及恢復(fù)階段評(píng)價(jià)方法, 將整個(gè)麻醉過(guò)程分為...

南極磷蝦資源與漁場(chǎng)變動(dòng)及其對(duì)環(huán)境響應(yīng)的研究進(jìn)展————作者:趙云霞;王新良;應(yīng)一平;朱建成;劉璐;李文雄;趙憲勇;

摘要:南極大磷蝦(Euphausia superba)作為南大洋生態(tài)系統(tǒng)的關(guān)鍵物種和重要的極地漁業(yè)資源,其資源分布和變動(dòng)與南大洋的環(huán)境因素緊密相關(guān)。在氣候變化背景下,科學(xué)養(yǎng)護(hù)管理南極磷蝦資源至關(guān)重要,這不僅關(guān)乎南大洋海洋生態(tài)系統(tǒng)健康,也涉及可持續(xù)漁業(yè)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。為應(yīng)對(duì)這些挑戰(zhàn),國(guó)內(nèi)外學(xué)者持續(xù)開(kāi)展了大量的磷蝦資源調(diào)查和相關(guān)研究工作,政府間國(guó)際組織南極海洋生物資源養(yǎng)護(hù)委員會(huì)也積極推進(jìn)南極磷蝦漁業(yè)管理新機(jī)制建...

大口黑鱸細(xì)胞角蛋白8基因的分子克隆與表達(dá)分析————作者:岳榮艷;瞿風(fēng)雨;吳海清;林仕梅;陳擁軍;羅莉;周興華;何遠(yuǎn)法;

摘要:細(xì)胞角蛋白8 (cytokeratin 8, CK8)是一種細(xì)胞骨架蛋白, 屬于角蛋白家族成員, 在調(diào)控上皮細(xì)胞粘附與運(yùn)動(dòng)、介導(dǎo)免疫反應(yīng)等過(guò)程中發(fā)揮重要作用。為了探究ck8基因在大口黑鱸(Micropterus salmoides)免疫反應(yīng)中的作用, 本研究利用cDNA末端快速擴(kuò)增(RACE)技術(shù)克隆獲得大口黑鱸Msck8基因的全長(zhǎng)序列2424 bp, 其中5'非編碼區(qū)有570 bp, 3'非編碼...

漁業(yè)生態(tài)系統(tǒng)動(dòng)力學(xué)模型研究概述————作者:張崇良;關(guān)麗莎;張魁;

摘要:近年來(lái),基于生態(tài)系統(tǒng)的漁業(yè)管理(EBFM)的理念得到了廣泛認(rèn)同。EBFM的實(shí)現(xiàn)需要對(duì)生態(tài)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)、功能與作用機(jī)制的深入理解,以及合適的模型方法來(lái)評(píng)估和預(yù)測(cè)生物資源和生態(tài)系統(tǒng)的變化。漁業(yè)生態(tài)系統(tǒng)動(dòng)力學(xué)模型在這一背景下發(fā)展而來(lái),旨在探究漁業(yè)生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)與功能及其對(duì)環(huán)境變化和人類(lèi)干預(yù)的響應(yīng),并逐漸成為生態(tài)系統(tǒng)信息綜合、集成和預(yù)測(cè)的主要工具。近20年來(lái),漁業(yè)生態(tài)系統(tǒng)動(dòng)力學(xué)模型迅速發(fā)展,但由于其種類(lèi)繁多,...

適量限飼對(duì)紅鰭東方鲀殘食的影響————作者:張志君;馬強(qiáng);梁萌青;徐后國(guó);衛(wèi)育良;

摘要:本研究探討適量限飼下紅鰭東方鲀(Takifugu rubripes)的生長(zhǎng)、存活、體表牙印、應(yīng)激反應(yīng)及5-羥色胺(5-HT)和多巴胺代謝,旨在探究適量限飼對(duì)紅鰭東方鲀殘食的影響。挑選健康無(wú)傷痕的紅鰭東方鲀幼魚(yú)(18.61±0.05) g,設(shè)置飽食投喂為100%組(FH),在此基礎(chǔ)上,分別減少投喂量至FH組的85%(FM)和70%(FL),每個(gè)處理組3個(gè)重復(fù),共9個(gè)養(yǎng)殖桶,每桶30尾,養(yǎng)殖周期56 ...

深海散射層在南印度洋長(zhǎng)鰭金槍魚(yú)棲息地研究中的應(yīng)用————作者:萬(wàn)樹(shù)杰;李國(guó)棟;陳新軍;

摘要:為探究印度洋長(zhǎng)鰭金槍魚(yú)(Thunnusalalunga)棲息地與該海域深海散射層分布之間的關(guān)系,基于2011—2020年間印度洋長(zhǎng)鰭金槍魚(yú)的產(chǎn)量數(shù)據(jù)、聲學(xué)調(diào)查數(shù)據(jù),并選取海表溫度、葉綠素a濃度等2個(gè)環(huán)境因子,采用GAM模型與棲息地適宜性指數(shù),對(duì)比分析了深海散射層與不同環(huán)境因子組合對(duì)印度洋長(zhǎng)鰭金槍魚(yú)棲息地適宜性的影響。GAM結(jié)果表明,深海散射層、海表溫度、葉綠素濃度3個(gè)因子組合的偏差解釋率最高,為4...

大黃魚(yú)網(wǎng)箱養(yǎng)殖重金屬?gòu)U物排放的定量評(píng)價(jià)————作者:林路佳;王巖;

摘要:定量評(píng)價(jià)海水魚(yú)類(lèi)養(yǎng)殖的重金屬?gòu)U物排放量可為完善產(chǎn)業(yè)規(guī)劃和養(yǎng)殖管理提供科學(xué)依據(jù)。本研究分析了從6個(gè)大黃魚(yú)(Larimichthys crocea)網(wǎng)箱養(yǎng)殖實(shí)驗(yàn)中采集的48個(gè)配合飼料和144個(gè)全魚(yú)樣品的鐵(Fe)、銅(Cu)、錳(Mn)、鉻(Cr)、鎘(Cd)和鉛(Pb)含量,首次利用改進(jìn)的營(yíng)養(yǎng)學(xué)模型計(jì)算了大黃魚(yú)重金屬貯積效率和養(yǎng)殖廢物排放量。研究結(jié)果表明:按從高到低的順序,飼料重金屬含量Mn(709...

低鹽條件下脊尾白蝦養(yǎng)殖群體不同世代間遺傳變異的微衛(wèi)星分析————作者:張曉宇;梁俊平;李澤龍;李慧;王先鋒;李吉濤;

摘要:為了揭示低鹽養(yǎng)殖條件下脊尾白蝦(Exopalaemon carinicauda)養(yǎng)殖群體連續(xù)世代間的遺傳變異,采用微衛(wèi)星分子標(biāo)記分析了脊尾白蝦2021—2023年間4個(gè)連續(xù)世代GP2~GP5養(yǎng)殖群體的遺傳多樣性和遺傳分化。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,對(duì)11個(gè)微衛(wèi)星位點(diǎn)進(jìn)行擴(kuò)增,共檢測(cè)到70個(gè)等位基因,片段長(zhǎng)度在138~296 bp之間,10個(gè)位點(diǎn)表現(xiàn)為中高度多態(tài)。GP2~GP5養(yǎng)殖群體的平均觀測(cè)雜合度(H_o)...

大薊水提物抗大口黑鱸虹彩病毒活性研究————作者:馬艷平;郝樂(lè);馮國(guó)清;王剛;劉振興;

摘要:為了探明大薊水提物(Cirsiumjaponicumaqueousextract,CJAE)對(duì)大口黑鱸虹彩病毒(largemouthbass ranavirus,LMBV)的抑制活性,本研究通過(guò)體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)分析CJAE的抗LMBV效果,CCK-8實(shí)驗(yàn)證明CJAE在鱖腦細(xì)胞(Siniperca chuatsi brain cells, SCB3)上的安全濃度為≤1000μg/mL, CC50值為148...

基于環(huán)境DNA技術(shù)的夏、秋季刺參養(yǎng)殖池塘浮游植物群落結(jié)構(gòu)研究————作者:阮述超;劉子毓;葉琪;韓泠姝;肖皓冉;丁君;王犖;趙沖;尹東紅;常亞青;

摘要:為研究刺參(Apostichopus japonicus)養(yǎng)殖池塘中浮游植物群落結(jié)構(gòu)及其對(duì)養(yǎng)殖環(huán)境的影響,采用環(huán)境DNA(environmental DNA,e DNA)技術(shù)于2023年夏季和秋季對(duì)6個(gè)刺參養(yǎng)殖池塘進(jìn)行檢測(cè)。調(diào)查結(jié)果表明,夏季共檢出浮游植物8門(mén)103屬162種,秋季共檢測(cè)到8門(mén)248屬465種。浮游植物種類(lèi)數(shù)和相對(duì)豐度均以甲藻門(mén)(Dinoflagellata)、綠藻門(mén)(Chloro...

高通量測(cè)序分析東山灣代表性魚(yú)類(lèi)對(duì)污損生物的攝食差異————作者:譚清元;張方圓;趙峰;楊剛;張濤;

摘要:近年來(lái),生物污損對(duì)我國(guó)海水養(yǎng)殖業(yè)造成了嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失。為探索一種新型、綠色的防控技術(shù),本研究選擇長(zhǎng)鰭籃子魚(yú)(Siganus canaliculatus)、黃鰭棘鯛(Sparus latus)、平鯛(Rhabdosargus sarba)和雙刺三棘鲀(Triacanthus biaculeatus)等4種福建東山灣代表性魚(yú)類(lèi)作為研究對(duì)象,利用高通量測(cè)序技術(shù)分析了這些魚(yú)類(lèi)消化道內(nèi)的18S rDNA基因...

基于MaxEnt模型的浙江近岸黃鯽潛在適生區(qū)分布研究————作者:李齊群;蔣日進(jìn);趙芃;張秋宏;劉明智;申家榮;張洪亮;朱文斌;龍翔宇;

摘要:為了解浙江近岸黃鯽(Setipinna taty)的分布特征,基于浙江近海產(chǎn)卵場(chǎng)底拖網(wǎng)調(diào)查獲得的81條分布點(diǎn)記錄數(shù)據(jù),結(jié)合該海域鹽度、葉綠素a以及初級(jí)生產(chǎn)力等6個(gè)海洋環(huán)境因子數(shù)據(jù),利用最大熵模型(MaxEnt)預(yù)測(cè)黃鯽潛在適生區(qū)的空間分布,并探究其分布與主要影響因子的關(guān)系。結(jié)果表明,MaxEnt模型對(duì)黃鯽潛在適生區(qū)的模擬結(jié)果具較好的預(yù)測(cè)精度和可信度(AUC=0.812)。黃鯽潛在適生區(qū)分布的主要影...

人工繁育紅九棘鱸性腺發(fā)育規(guī)律與特征————作者:王崇偉;李雪;李超偉;盧昇;宋煜;劉洋;陳松林;

摘要:為探究人工繁育條件下紅九棘鱸(Cephalopholis sonnerati)早期性腺發(fā)育、分化規(guī)律及其繁育特性,本研究通過(guò)解剖和組織學(xué)技術(shù),追蹤觀察了30~380日齡紅九棘鱸的性腺。研究結(jié)果表明,紅九棘鱸為典型的雌雄同體、雌性先熟魚(yú)種,其卵巢異步成熟,多次產(chǎn)卵。卵母細(xì)胞可分為6個(gè)時(shí)相,根據(jù)不同時(shí)相卵母細(xì)胞組成可將卵巢發(fā)育分為6個(gè)時(shí)期。早期性腺發(fā)育在45日齡開(kāi)始出現(xiàn)原始卵巢腔, 150日齡卵原細(xì)胞...

草魚(yú)和赤眼鱒nanos2基因的克隆與表達(dá)特征分析————作者:黃玲;葉歡;岳華梅;侯彥嶺;屈紫玲;阮瑞;李創(chuàng)舉;

摘要:草魚(yú)(Ctenopharyngodon idella)是我國(guó)重要的經(jīng)濟(jì)魚(yú)類(lèi)。為了加快草魚(yú)育種進(jìn)程,筆者建立了草魚(yú)生殖干細(xì)胞移植方法,利用赤眼鱒(Squaliobarbus curriculus)借腹生殖產(chǎn)生草魚(yú)配子。為建立移植后鑒定草魚(yú)和赤眼鱒生殖細(xì)胞的方法,本研究克隆得到了草魚(yú)和赤眼鱒生殖相關(guān)基因nanos2的全長(zhǎng)cDNA序列,對(duì)其進(jìn)行序列分析,通過(guò)熒光定量PCR (qPCR)研究其在不同組織的...

紫貽貝熱硬化過(guò)程中耐熱相關(guān)生物學(xué)過(guò)程及通路的轉(zhuǎn)錄組分析————作者:張萬(wàn)亮;董震宇;王昊;魏炳琦;林華建;王偉峰;郭寶英;

摘要:紫貽貝(Mytilus galloprovincialis)的熱硬化是為了應(yīng)對(duì)春季連續(xù)低潮期的極端低潮而進(jìn)行的提升熱耐受性的一種生存策略。為揭示紫貽貝在熱硬化下的熱耐受性提升機(jī)制,基于轉(zhuǎn)錄組測(cè)序技術(shù)對(duì)熱硬化組(H)和對(duì)照組(N)處理后的貽貝鰓組織進(jìn)行測(cè)序分析。結(jié)果顯示,相對(duì)于對(duì)照組,熱硬化組有651個(gè)差異表達(dá)基因,其中有159個(gè)顯著上調(diào), 492個(gè)顯著下調(diào)。GO分析結(jié)果顯示,差異表達(dá)基因顯著富集于...

中華絨螯蟹Rheb編碼序列的克隆及表達(dá)分析————作者:田志環(huán);焦傳珍;

摘要:Rheb (Ras homologue enriched in brain,腦中富集的Ras同源物)是mTOR (mammalian or mechanistic target of rapamycin,哺乳動(dòng)物雷帕霉素靶蛋白)信號(hào)通路上游重要的調(diào)控因子。為探究Rheb通過(guò)mTOR信號(hào)通路調(diào)控中華絨螯蟹(Eriocheir sinensis)生長(zhǎng)發(fā)育和營(yíng)養(yǎng)代謝的作用,本研究采用RT-PCR克隆了中...

低氧脅迫對(duì)綠鰭?cǎi)R面鲀血液生理生化、鰓組織結(jié)構(gòu)和肝臟抗氧化能力的影響————作者:劉志飛;汪峰;陳帥鈺;陳夏添;賈玉東;

摘要:為探究綠鰭?cǎi)R面鲀(Thamnaconus modestus)的低氧耐受能力和低氧脅迫過(guò)程中血液生理生化指標(biāo)、鰓組織結(jié)構(gòu)和肝臟抗氧化能力的變化情況。本研究使用封閉靜水法,分析了綠鰭?cǎi)R面鲀臨界氧分壓(critical oxygen tension,Pcrit)和失去平衡點(diǎn)(loss of equilibrium, LOE)時(shí)的水體溶解氧濃度,隨后分別在Pcrit

許氏平鲉對(duì)慢性高溫脅迫響應(yīng)的轉(zhuǎn)錄組學(xué)分析————作者:譚杰;張正;劉長(zhǎng)琳;王亮;肖文杰;姜達(dá);

摘要:為探索許氏平鲉(Sebastes schlegelii)高溫脅迫條件下基因表達(dá)水平的變化,利用Illumina Hiseq 4000測(cè)序平臺(tái)分別對(duì)許氏平鲉高溫處理組(溫度由18℃緩慢升至27℃后養(yǎng)殖5d)和常溫對(duì)照組(18℃下養(yǎng)殖)的鰓、肝和腸道組織進(jìn)行了轉(zhuǎn)錄組測(cè)序。以|log2fold change|≥1和FDR(false discovery rate,錯(cuò)誤發(fā)現(xiàn)率

秦嶺細(xì)鱗鮭視覺(jué)器官早期發(fā)育組織學(xué)觀察————作者:張林;郭星辰;宋榮群;王楨璐;葉歡;熊冬梅;李志剛;邵儉;

摘要:在長(zhǎng)期秦嶺細(xì)鱗鮭(Brachymystax tsinlingensis Li, 1966)人工繁育過(guò)程發(fā)現(xiàn)其對(duì)光敏感且強(qiáng)光易致死,特別是在早期發(fā)育階段。為解析該現(xiàn)象的生理原因,提高規(guī)模化人工繁育效率,本研究通過(guò)組織學(xué)方法對(duì)秦嶺細(xì)鱗鮭視覺(jué)器官的發(fā)生及視網(wǎng)膜發(fā)育特性進(jìn)行系統(tǒng)觀察。結(jié)果表明,秦嶺細(xì)鱗鮭受精后177 h (hours post fertilization, HPF),胚胎進(jìn)入器官分化期,視...

秦嶺細(xì)鱗鮭仔魚(yú)游泳能力及行為————作者:楊宏?duì)N;劉鵬;王藝舟;李君軼;周瓊;王楨璐;邵儉;

摘要:游泳能力及行為是魚(yú)類(lèi)生存與適應(yīng)環(huán)境的重要基礎(chǔ)。為探究秦嶺細(xì)鱗鮭(Brachymystax tsinlingensis Li, 1966)游泳能力及行為特征,科學(xué)解決其苗種培育及人工放流過(guò)程中水流速環(huán)境選擇問(wèn)題。本研究以人工繁育的秦嶺細(xì)鱗鮭仔魚(yú)為實(shí)驗(yàn)對(duì)象,在水溫(11.4±0.17)℃下采用遞增流速法測(cè)試了秦嶺細(xì)鱗鮭仔魚(yú)的感應(yīng)流速、臨界游泳速度和爆發(fā)游泳速度,利用固定流速法測(cè)定分析了其持續(xù)游泳能力及...

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