中國(guó)動(dòng)物傳染病學(xué)報(bào)最新期刊目錄

新型鴨環(huán)狀病毒的分離與基因組特征分析————作者：劉麗萍;胡峰;劉國(guó)發(fā);楊靜靜;路曉;郭效珍;李玉峰;于可響;

摘要：本研究從河南商丘地區(qū)產(chǎn)蛋下降并伴有脾臟腫大的種鴨中分離到1株病毒，暫定名為新型鴨環(huán)狀病毒（NDORV）。該病毒能在SPF鴨胚中繁殖，但致死率很低，主要導(dǎo)致鴨胚胚肝壞死。該病毒也能在鴨胚成纖維細(xì)胞（DEF）上生長(zhǎng)，引起部分細(xì)胞圓形皺縮、碎裂。在透射電鏡下觀察，病毒呈二十面體結(jié)構(gòu)，無(wú)囊膜，大小60 nm左右。利用二代測(cè)序技術(shù)對(duì)病毒進(jìn)行基因組測(cè)序，發(fā)現(xiàn)其基因組由10個(gè)雙股RNA節(jié)段構(gòu)成，共編碼12個(gè)蛋白...

西藏部分地區(qū)牦牛乳汁中鏈球菌的污染情況調(diào)查————作者：馬弘財(cái);秦浩峰;孟繁星;卓瑪;陳建春;王冬經(jīng);曾江勇;

摘要：為掌握西藏部分地區(qū)牦牛乳汁被鏈球菌的污染的情況，并檢測(cè)鏈球菌所攜帶的毒力基因、耐藥基因和對(duì)抗菌藥的敏感性。本試驗(yàn)從來(lái)自拉薩市和那曲市95份牦牛乳汁中進(jìn)行鏈球菌的分離鑒定，并采用PCR法、K-B藥敏紙片法對(duì)所分離的鏈球菌開(kāi)展毒力基因和耐藥基因的攜帶情況和藥物敏感性檢測(cè)。結(jié)果顯示：95份牦牛乳汁中樣品中分離得到19株鏈球菌，分離率為20%，其中11株為多動(dòng)物鏈球菌，5株為馬鏈球菌，2株為停乳鏈球菌，1...

北極狼源犬細(xì)小病毒的分離鑒定及中和活性單抗的制備————作者：焦國(guó)財(cái);梁欣雨;張彥;張博軒;曲明陽(yáng);王永志;

摘要：本研究從病死北極狼體內(nèi)分離并鑒定犬細(xì)小病毒（CPV），將該株病毒暫時(shí)命名為CPV-JL-23。并制備該毒株的中和活性單克隆抗體。本研究以病死北極狼的臨床癥狀、分子檢測(cè)和病原分離結(jié)果為依據(jù)，分離鑒定對(duì)北極狼為高致病性的CPV病毒，通過(guò)序列分析進(jìn)行亞型鑒定；以病毒基因組DNA為模板，利用PCR擴(kuò)增VP2基因，通過(guò)原核系統(tǒng)表達(dá)VP2蛋白，以純化后的蛋白為抗原對(duì)BALB/c小鼠進(jìn)行免疫；取免疫后的脾細(xì)胞與...

檢測(cè)牛病毒性腹瀉病毒的RT-CPA-CRISPR/Cas12a方法的建立及應(yīng)用————作者：蒙琦;常亮;楊明;曹映輝;

摘要：為建立一種檢測(cè)牛病毒性腹瀉病毒的RT-CPA-CRISPR/Cas12a方法，本實(shí)驗(yàn)基于BVDV的E0蛋白基因序列，設(shè)計(jì)了CPA特異性引物，同時(shí)基于CRISPR/Cas12a設(shè)計(jì)原則，設(shè)計(jì)了crRNA靶向RT-RAA擴(kuò)增產(chǎn)物，并優(yōu)化了RT-CPA-CRISPR/Cas12a反應(yīng)體系，此外，以建立的該方法進(jìn)行了臨床樣品檢測(cè)。結(jié)果顯示，所建立的檢測(cè)方法對(duì)BVDV的最低檢出限為8.0 copies/μL...

非洲豬瘟病毒K205R蛋白原核表達(dá)及免疫檢測(cè)————作者：田傳文;劉英楠;郭偉強(qiáng);段緒來(lái);王蓉蓉;孫華偉;李遙;周州;王乃東;陳鴻軍;

摘要：K205R蛋白是非洲豬瘟病毒（ASFV）編碼的非結(jié)構(gòu)蛋白，具有良好的免疫原性。本研究為獲得ASFV K205R蛋白多克隆抗體，構(gòu)建了原核表達(dá)質(zhì)粒pET28a-K205R，在成功表達(dá)重組蛋白后，使用His-tag親和磁珠對(duì)重組蛋白進(jìn)行純化。以純化的K205R重組蛋白作為抗原免疫BALB/c小鼠制備多克隆抗體。使用ELISA方法檢測(cè)其抗體效價(jià)，用Western blot和IFA驗(yàn)證多抗的特異性。結(jié)果：...

基于多元Logistic回歸模型的牛結(jié)核病風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估與預(yù)測(cè)研究————作者：雷瑋玟;李錦瓊;歐陽(yáng)澤龍;何慶華;

摘要：為了快速評(píng)估牛結(jié)核病導(dǎo)致的食品安全和公共衛(wèi)生風(fēng)險(xiǎn)，開(kāi)展了牛結(jié)核病的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估與預(yù)警研究。基于WOAH收集的數(shù)據(jù)，采用AHP層次分析法、系統(tǒng)聚類(lèi)法和K均值聚類(lèi)法建立風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估模型。通過(guò)AHP層次分析法得到牛結(jié)核病風(fēng)險(xiǎn)值R的評(píng)估公式為R=0.4765×S1+0.2410×S2+0.1200×S3+0.1200×S4+0.0426×S5。而通過(guò)系統(tǒng)聚類(lèi)分析以及K均值聚類(lèi)分析得到牛結(jié)核病風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)分類(lèi)為4類(lèi)：低...

犬種布魯氏菌BP26蛋白單鏈抗體的制備————作者：孫鵬翔;尹伊;楊新梅;劉津月;鮑衍清;張廣凍;祁晶晶;劉冠慧;田明星;王少輝;

摘要：犬布魯氏菌病是一種主要由犬種布魯氏菌感染引起的重要人畜共患病，其精準(zhǔn)診斷是控制該病的重要策略之一。BP26蛋白是布魯氏菌的一種主要免疫原性蛋白，其作為靶標(biāo)在開(kāi)發(fā)布魯氏菌診斷試劑中具有重要價(jià)值。本研究首先通過(guò)PCR方法將bp26基因克隆至表達(dá)載體pCold I中，轉(zhuǎn)化至大腸桿菌BL21(DE3)中進(jìn)行表達(dá)并純化BP26蛋白。隨后，將該蛋白免疫接種BALB /c雌性小鼠，采用傳統(tǒng)雜交瘤技術(shù)制備抗BP2...

偽狂犬病毒VP16蛋白的核定位信號(hào)鑒定————作者：李佳佳;梁引龍;閆婉婉;李松楠;王晨;童武;于海;孔寧;單同領(lǐng);鄭浩;徐前明;

摘要：偽狂犬病毒（PRV）UL48基因編碼的結(jié)構(gòu)蛋白VP16在病毒復(fù)制及組裝中發(fā)揮重要作用，本研究通過(guò)外源表達(dá)VP16蛋白，初步發(fā)現(xiàn)其能夠在細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核中定位。通過(guò)分析PRV VP16發(fā)揮核定位功能的結(jié)構(gòu)，旨在探明其核轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制和轉(zhuǎn)錄調(diào)控功能。利用在線軟件預(yù)測(cè)VP16蛋白中存在的核定位信號(hào)（NLS），并構(gòu)建VP16蛋白截短體及NLS突變體與EGFP蛋白重組融合質(zhì)粒。經(jīng)IFA技術(shù)觀察EGFP融合蛋白的亞細(xì)...

富氧型等離子空氣消毒器對(duì)豬舍空氣微生物和有害氣體消除作用研究————作者：鄭家楊;趙乾明;魏建超;趙健;杜波;

摘要：研究一種富氧型等離子空氣消毒器對(duì)豬舍空氣微生物和有害氣體的消殺效果。試驗(yàn)選取上海某豬場(chǎng)，在試驗(yàn)組豬舍安裝某富氧型等離子空氣消毒器，檢測(cè)試驗(yàn)組豬舍，使用某富氧型等離子空氣消毒器前后，豬舍空氣氣溶膠及空氣沉降菌的細(xì)菌總數(shù)、大腸桿菌數(shù)量和金黃色葡萄球菌數(shù)量及舍內(nèi)有害氣體濃度的結(jié)果。結(jié)果顯示：該富氧型等離子空氣消毒器連續(xù)作用48 h后，對(duì)豬舍空氣氣溶膠及空氣沉降菌的細(xì)菌總數(shù)、大腸桿菌數(shù)量和金黃色葡萄球菌數(shù)...

貓泛白細(xì)胞減少癥病毒VP2蛋白的表達(dá)純化及多克隆抗體的制備和應(yīng)用————作者：羅茂青;龐帥賽;田杰;李娜;朱雯琪;王詩(shī)詩(shī);李傳峰;朱杰;劉光清;付強(qiáng);孟春春;

摘要：本研究構(gòu)建了貓泛白細(xì)胞減少癥病毒（FPV）VP2蛋白的原核表達(dá)體系，并制備其特異性多克隆抗體，為FPV的血清學(xué)診斷及疫苗效果評(píng)價(jià)提供基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)材料。以本實(shí)驗(yàn)室分離的FPV-SH0918株DNA為模板，通過(guò)聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）擴(kuò)增VP2中和抗原表位區(qū)，插入pCold I載體，構(gòu)建重組質(zhì)粒FPV-VP2-pCold I，并轉(zhuǎn)化Rosetta（DE3）感受態(tài)細(xì)胞在16℃誘導(dǎo)表達(dá)。純化后的VP2重組蛋白...

哺乳動(dòng)物正呼腸孤病毒μ1截短蛋白的蛋白多克隆抗體的制備及間接ELISA方法的建立————作者：王楊林;李?yuàn)W琪;葉宇;汪杰;羅宇航;黃艷華;周雨露;覃一峰;黃偉堅(jiān);

摘要：為了進(jìn)行哺乳動(dòng)物呼腸孤病毒（MRV）的多克隆抗體的制備以及間接ELISA檢測(cè)方法的建立，本研究將MRV-3的μ1截短基因通過(guò)T4克隆至pET-32a（+）原核表達(dá)載體上，成功構(gòu)建pET-32a-MRV-3-μ1質(zhì)粒，通過(guò)BL21感受態(tài)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化，進(jìn)行IPTG的誘導(dǎo)表達(dá)，成功表達(dá)出μ1截短蛋白，通過(guò)鎳柱純化的方法將純化后的μ1蛋白用于昆明小鼠進(jìn)行免疫，制備多克隆抗體，同時(shí)使用μ1蛋白進(jìn)行抗原包被，建...

基于納米孔測(cè)序技術(shù)對(duì)貓泛白細(xì)胞減少癥病毒樣品的鑒定及其VP2基因遺傳進(jìn)化分析————作者：李鑫;楊德全;沈海瀟;葛菲菲;王建;鞠厚斌;趙洪進(jìn);

摘要：為了研究貓泛白細(xì)胞減少癥病毒（Feline panleukopenia virus， FPV）的遺傳進(jìn)化情況，本研究用Nanopore測(cè)序方法對(duì)3份FPV樣品進(jìn)行了鑒定，比較了Nanopore測(cè)序批內(nèi)批間的重復(fù)性；分析了VP2基因用兩種測(cè)序方法（Nanopore測(cè)序和Sanger測(cè)序）獲得序列的一致性，以及VP2基因遺傳進(jìn)化情況及關(guān)鍵氨基酸位點(diǎn)信息。結(jié)果顯示，Nanopore測(cè)序同一批次2條全基因...

基于GI-19型S1蛋白的雞傳染性支氣管炎抗體間接ELISA檢測(cè)方法的建立與初步應(yīng)用————作者：肖倩妮;張高峰;溫國(guó)元;曾哲;汪宏才;商雨;張騰飛;羅青平;楊宏春;邱銀生;姚倫;

摘要：雞傳染性支氣管炎（IB）是由傳染性支氣管炎病毒（IBV）感染引起的一種家禽呼吸道傳染病。IBV基因型眾多，本實(shí)驗(yàn)室新分離一株GI-19基因型的IBV，該毒株具有較高的致死率。本研究通過(guò)原核表達(dá)系統(tǒng)成功表達(dá)IBV S1蛋白并純化，將S1蛋白作為包被液，優(yōu)化反應(yīng)條件，建立檢測(cè)IBV抗體的間接ELISA方法。試驗(yàn)結(jié)果表明，蛋白包被濃度為5 μg/mL，與禽流感病毒等常見(jiàn)家禽病毒的陽(yáng)性血清無(wú)交叉反應(yīng)，表現(xiàn)...

2012-2024年我國(guó)部分地區(qū)禽源沙門(mén)氏菌耐藥情況研究進(jìn)展————作者：羅丹丹;魯志平;文永平;鄔旭龍;吳翠蓉;俞寧;

摘要：沙門(mén)氏菌是是腸桿菌科中具有重要公共衛(wèi)生意義的人獸共患病原菌，受沙門(mén)氏菌污染的禽類(lèi)制品是人感染沙門(mén)氏菌最主要的來(lái)源之一。在農(nóng)業(yè)和醫(yī)療領(lǐng)域，隨著抗菌藥物長(zhǎng)期使用甚至濫用、沙門(mén)氏菌耐藥基因的傳播以及環(huán)境和宿主因素的變化，導(dǎo)致沙門(mén)氏菌的耐藥性每年都在發(fā)生變化。因此，本文就2012～2024年國(guó)內(nèi)外發(fā)表的關(guān)于我國(guó)禽源沙門(mén)氏菌耐藥性文獻(xiàn)作一綜述，以期了解沙門(mén)氏菌在不同地區(qū)不同年份耐藥性變化情況，從而為指導(dǎo)臨床...

轉(zhuǎn)錄因子SOX2調(diào)控宿主蛋白TRIM21表達(dá)拮抗JEV增殖————作者：王晨;王興婭;楊心雨;秦文珍;孔寧;單同領(lǐng);鄭浩;

摘要：日本腦炎（JE）是由日本腦炎病毒（JEV）感染引起的一種人獸共患疾病。在病毒感染的早期階段，I型和III型干擾素（IFN）被激活，進(jìn)一步誘導(dǎo)干擾素刺激基因（ISG）的表達(dá)，而部分ISG則作為直接的病毒限制因子發(fā)揮作用。宿主因子TRIM21能被干擾素誘導(dǎo)表達(dá)，并且在抗病毒免疫中發(fā)揮重要作用。在本研究中我們發(fā)現(xiàn)JEV感染后TRIM21的表達(dá)上調(diào)，而TRIM21過(guò)表達(dá)能夠抑制JEV增殖，我們通過(guò)雙熒光素...

犬新孢子蟲(chóng)微線體蛋白在疫苗和診斷中應(yīng)用的研究進(jìn)展————作者：劉繼隆;金春梅;張厚雙;

摘要：新孢子蟲(chóng)病是一種以動(dòng)物流產(chǎn)和神經(jīng)癥狀為主要臨床表現(xiàn)的疾病，是引發(fā)牛流產(chǎn)的重要病因之一。目前，我國(guó)新孢子蟲(chóng)病的發(fā)病率仍處于較高水平，且尚無(wú)有效的預(yù)防性疫苗。因此，研發(fā)疫苗并建立完善的新孢子蟲(chóng)病診斷技術(shù)具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。微線體（MICs）蛋白是一類(lèi)常見(jiàn)的新孢子蟲(chóng)抗原蛋白，在寄生過(guò)程中發(fā)揮關(guān)鍵的黏附與入侵作用。值得注意的是，弓形蟲(chóng)MICs蛋白已在弓形蟲(chóng)病的研究和應(yīng)用中取得了一定進(jìn)展，這為新孢子蟲(chóng)MIC...

豬繁殖與呼吸綜合征病毒GP2蛋白單克隆抗體制備及抗原表位鑒定————作者：尤尚尚;王俊娜;羅靈芝;趙培森;虞凌雪;李國(guó)新;

摘要：為制備豬繁殖與呼吸綜合征病毒（PRRSV）GP2蛋白單克隆抗體，本研究使用大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)表達(dá)并純化了GP2蛋白。用該蛋白免疫BALB/c小鼠，通過(guò)細(xì)胞融合技術(shù)篩選到了1株穩(wěn)定分泌GP2蛋白單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞株（2G10C3）。IFA結(jié)果顯示2G10C3能與表達(dá)GP2的Marc-145細(xì)胞系發(fā)生特異性反應(yīng)。而且與NADC30、HuN4、CH-1a和VR2332等不同亞型的PRRS毒株也發(fā)生反應(yīng)...

豬內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒TaqMan探針實(shí)時(shí)熒光定量RT-PCR檢測(cè)方法的建立————作者：王建;郭潔真;王子涵;孫彤;陳鴻軍;孫竹筠;陳丹清;

摘要：本研究成功構(gòu)建了一種高特異性、高靈敏性的TaqMan探針實(shí)時(shí)熒光定量RT-PCR技術(shù)，用于檢測(cè)豬內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒（PERV）。基于GenBank中PERV的pol基因序列，本研究設(shè)計(jì)并篩選了特異性引物和探針，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，同時(shí)對(duì)該方法進(jìn)行了靈敏度、特異性、重復(fù)性及臨床檢測(cè)適用性等關(guān)鍵指標(biāo)進(jìn)行了評(píng)估。結(jié)果顯示：質(zhì)粒標(biāo)準(zhǔn)品Ct值與濃度間呈現(xiàn)優(yōu)良的線性相關(guān)性(R²=0.9995)；...

基于Nanopore測(cè)序技術(shù)的PRRSV全基因組測(cè)序方法建立————作者：尚玲;彭志;范仲鑫;唐小明;謝怡靈;張坤;王衛(wèi)國(guó);魯杏華;劉武函;張夢(mèng)凡;胡仕鳳;胡巧云;

摘要：利用Nanopore三代測(cè)序技術(shù)建立一種簡(jiǎn)便可靠的PRRSV全基因組測(cè)序方法，以直接得到臨床樣本中PRRSV的基因組序列，以適應(yīng)當(dāng)下PRRSV復(fù)雜的流行趨勢(shì)。設(shè)計(jì)并整理適用于我國(guó)流行PRRSV（C-PRRSV、HP-PRRSV、NADC30-like和NADC34-like）且覆蓋PRRSV全基因組的14對(duì)引物，優(yōu)化擴(kuò)增條件且分為2個(gè)引物池（pool）對(duì)PRRSV陽(yáng)性臨床樣本進(jìn)行RT-PCR擴(kuò)增，...

遼寧省鞍山市貓冠狀病毒遺傳進(jìn)化分析————作者：符建海;劉佳佳;孫亞杰;許麗文;李雙雙;胡博;白雪;

摘要：為了解遼寧省鞍山市貓冠狀病毒（FCoV）的流行變異情況，本研究于2023～2024年隨機(jī)采集遼寧鞍山市（遼寧省寵物集散地）寵物醫(yī)院就診的87份貓腸道拭子，采用RT-PCR擴(kuò)增FCoV S基因的S2區(qū)域及3c基因，并進(jìn)行遺傳進(jìn)化分析。結(jié)果顯示，60份樣品擴(kuò)增出FCoV序列，對(duì)其中51份陽(yáng)性樣品測(cè)序分析表明，鞍山市流行的FCoV以Ⅰ型為主98.03%（50/51），Ⅱ型僅占1.97%（1/51）。將擴(kuò)...

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