摘要：本文通過多次實驗，對測定生活飲用水中硫酸鹽的方法進行探討，依據《國家生活飲用水衛生標準》（GB/T5750-2006）中硫酸鋇比濁法的基礎進行改良探討，使實驗操作過程更加簡便，在準確度、靈敏度上得到了較為理想的結果，同時在大批量水樣檢測上節約了成本，更合適一些實驗條件欠發達的基層水質分析室使用。
　　關鍵字：生活飲用水，硫酸鹽，比濁法
　　前言：硫酸鹽在地殼中是一種豐富的組份，由于石膏、硫酸鈉及某些頁巖的溶出，使水中含量甚高。硫化礦經氧化使礦山排水含硫酸鹽很高，含硫有機物及排放工業廢水均為硫酸鹽的來源，天然水中的濃度可由數mg／L至數千mg／L。當硫酸鹽濃度為300-400mg/L時，多數飲用者開始察覺有味。在有鎂離子或鈉離子存在時，硫酸鹽超過250mg／L時有輕瀉作用。根據飲用者味覺的敏感度，味覺閾為300～1000mg／L。WHO基于味覺的考慮，飲水中硫酸鹽控制濃度為400mg/L。《國家生活飲用水衛生標準》（GB/T5750-2006）中規定的硫酸鹽檢測方法有重量法、硫酸鋇比濁法、絡合比色法、原子吸收間接法及離子色譜法等。重量法為經典方法，測量準確但手續繁雜費時，且不能測定濃度低于lOmg／L的硫酸鹽，目前在常規分析中已較少應用；離子色譜法是目前測定硫酸鹽較好的方法，但設備較昂貴，尚不能在基層水質分析室推廣使用；鉻酸鋇分光光度法操作更加繁瑣；硫酸鋇比濁法可測40mg／L以下的硫酸鹽，但反應條件苛刻而且受多種因素影響，因此要求嚴格控制操作條件，本文對硫酸鋇比濁方法進行改進，使分析過程更加快速、準確、操作簡便。
　　1、 儀器與試劑
　　1.1、 外可見分光光度計
　　1.2、 鹽酸（A、R）：1mol/L；配制方法：90ml鹽酸注入1000ml水中，混合均勻。
　　1.3、 甘油---乙醇溶液（A、R）：1+2；配制方法：1體積甘油與2體積乙醇相混合，放置一周后穩定待用。
　　1.4、 氯化鋇：20---40目，拿玻璃研缽研碎過濾。
　　1.5、 硫酸根標準貯備液：準確稱取1.4786克無水硫酸鈉（Na2SO4分析純，經1050C烘箱干燥2h）,溶于少量純水（去離子水，最好是超純水），移入1000ml容量瓶中，用純水定容至刻度。此溶液1.00ml含1.00mg硫酸根，濃度為1.00g/L。
　　1.6、 硫酸根標準溶液：準確吸取上述貯備液10.00ml于100ml容量瓶中，用純水稀釋至標線。此溶液1.00ml含硫酸鹽濃度為0.100g/L。
　　2、實驗方法
　　吸取水樣10.00ml于25ml比色管中，加1mol/L鹽酸2—2.5ml，加（1+2）甘油---乙醇溶液4—5ml，搖均，加100mg氯化鋇，輕搖使其溶解。用2cm比色皿在紫外可見分光光度計上于360nm波長處，以純水作參比，測其吸光度。
　　3、 實驗分析
　　3.1、波長的選擇，360nm波長處吸光度穩定，重現性好且有較高吸光度，所以360nm為測量最佳波長。
　　3.2、酸度對濁度的影響，加入1.00mol/L鹽酸2.00ml，使比濁度酸度為0.1mol/L時吸光度較高且穩定。
　　3.3、甘油---乙醇配比加入量的影響，加入（1+2）甘油---乙醇溶液，吸光度最大，在30分鐘內吸光度基本穩定，70分鐘內變化較小，加入4ml時，吸光度最大。
　　3.4、試劑的加入形態，粒度及加量對吸光度的影響，晶體氯化鋇比液體氯化鋇吸光度高，加入20---40目組的吸光值線性最佳；加入氯化鋇100mg時，不可研磨太細，效果最佳；依次加入鹽酸1mol/L、（1+2）甘油---乙醇溶液效果較好。
　　3.5、加入氯化鋇晶體后，輕搖比色管，搖動時間長短對吸光度值影響不大，而劇烈搖動比色管時，吸光度隨搖動時間而下降。所以加入氯化鋇晶體后應輕搖比色管，且搖動次數最好一致，因搖動次數與搖動時間成正比。
　　4、水樣分析：
　　4.1、工作曲線繪制：
　　取25ml具塞比色管7支，分別入硫酸鹽標準溶液0.00，0.50，1.00，2.00，4.00，6.00及8.00ml，（或實際操作0.00，0.50，1.00，3.00，5.00，7.00，10.00ml）均用純水定容至10ml，加1mol/L鹽酸2.5ml（與下面水樣檢測時不太相同），加（1+2）甘油-----乙醇溶液4ml，搖均，加20---40目氯化鋇100mg，用純水定容至25ml，輕搖，待氯化鋇晶體溶解約10分鐘左右，用2cm比色皿在紫外可見分光光度計上于360nm波長處，以純水作參比，測其吸光度。繪制工作曲線。
　　4.2、水樣測定：準確吸取水樣10.00ml，以下同工作曲線繪制，測得吸光度，從工作曲線上查得SO42-量。
　　4.3、計算：C=(M/V)X25
　　式中：C---水樣中硫酸鹽（SO42-）濃度，mg/L；M---從工作曲線上查得水樣中硫酸鹽的含量，mg/L；V---水樣體積；25---水樣稀釋后定容的體積，ml；
　　5、注意事項
　　（1）、氯化鋇不必研磨太細，在研缽中幾下過濾后，再研磨再過濾，不必一次研磨很細后再過濾；
　　（2）、實驗中加入2.5ml鹽酸，5ml（1+2）甘油-----乙醇溶液較合適，加入后應搖均，此時劇烈振蕩可以，一般至少來回搖動5—6次以上，直至比色管壁上無掛油為止；
　　（3）、用分光光度計測量吸光度時，每次比濁測樣前應將試樣先搖均，此時為輕搖，2次即可，次數不能過多或太少。
　　6、小結：
　　經反復研究證明：用改進后的硫酸鋇比濁法測定飲用水中的硫酸鹽含量，當用紫外---可見分光光度計比色時，其最佳波長為360nm，比濁鹽酸濃度為0.1mol/L，甘油---乙醇溶液的配比為（1+2），用量以4ml為最佳，所加氯化鋇的形態為20—40目的晶體100mg，加入后輕輕搖動，搖動次數與幅度應保持一致，待溶解后等待5—10分鐘，所測得吸光度精確穩定。此方法簡便了操作，標準曲線的相關性與國標比濁法相當。由于波長改為360nm，彌補了靈敏度不足的缺點，且它的摩爾吸光系數較比濁法約高一倍，適于測定2—40mg／L硫酸鹽的水樣。精密度為：變異系數為±2.42%；準確度：回收率為97.6%；用標準樣品進行對照實驗，效果較好。
　　參考文獻：
　　（1）、《生活飲用水衛生標準》（GB5749-2006）
　　（2）、《分析實驗室》楊慶華、葉憲曾.[J]，1998.17(6)
　　（3）、錦州師范學院學報(自然科學版)1999(02)