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抗病毒藥物合理應(yīng)用探討

所屬欄目:藥學(xué)論文 發(fā)布日期:2010-10-09 08:24 熱度:

  關(guān)鍵詞:抗病毒藥物;合理應(yīng)用
  
  目前,臨床應(yīng)用的抗病毒藥物按其藥理作用大致可分為:抗皰疹病毒藥物、抗流感病毒藥物、抗逆轉(zhuǎn)錄酶病毒藥物、抗肝炎病毒藥物。按化學(xué)結(jié)構(gòu)大致可分為:核苷類藥物(如利巴韋林、阿昔洛韋、伐昔洛韋、拉米夫定等)、三環(huán)胺類(如金苷烷胺等)、焦磷酸類(如膦甲酸)、蛋白酶抑制劑(如多肽類似物吲哚那韋)、其他類(如α—干擾素、甘草甜素、雙嘧達(dá)莫、抗病毒中草藥等)。
  1.核苷類藥物
  1.1利巴韋林,又名病毒唑,為廣譜抗病毒藥物,在體內(nèi)對多種DNA和RNA病毒都有抑制作用。口服生物利用度50%左右,用藥后1~2h血藥濃度達(dá)高峰。動物試驗顯示利巴韋林有較強(qiáng)的致畸作用;大劑量應(yīng)用(包括滴鼻在內(nèi))可致心臟損害,對有呼吸道疾病患者可致呼吸困難、胸痛等。口服預(yù)防或治療A型流感,但效果不明顯。
  1.2阿昔洛韋,又名無環(huán)鳥苷,為合成無環(huán)核苷類藥物,體內(nèi)可被病毒編碼的胸腺激酶轉(zhuǎn)化為單磷酸衍生物,然后在細(xì)胞酶催化下生成二磷酸和三磷酸化物。對單純皰疹病毒(HSV)和帶狀皰疹病毒感染有效,而對新生兒和老年人的中樞神經(jīng)系統(tǒng)HSV感染效果則不理想。
  1.3伐昔洛韋,口服后迅速吸收并在體內(nèi)幾乎完全水解釋放出阿昔洛韋而起作用。可用于治療急性帶狀皰疹和生殖器皰疹的初次發(fā)作及抑制生殖器皰疹的復(fù)發(fā)。
  1.4拉米夫定,選擇性抑制HBV復(fù)制,口服吸收迅速,血濃達(dá)峰時間1h,生物半衰期t1/2為5~7h,適用于治療慢性乙型肝炎,對肝組織炎癥壞死癥狀有明顯改善,但停藥后大多數(shù)患者又出現(xiàn)病毒血癥。
  2.三環(huán)胺類
  2.1金剛烷胺,對亞洲A-Ⅲ型流感病毒有抑制作用,用于流感發(fā)熱患者,可縮短病程,或作為流感流行期間高危人群的預(yù)防用藥。不良反應(yīng)有厭食、惡心、焦慮、失眠、精神集中困難等,停藥后癥狀迅速消失。
  3.焦磷酸類
  3.1膦甲酸鈉,為一合成抗病毒藥,在體外有抑制皰疹病毒DNA聚合酶的作用,包括細(xì)胞肥大病毒、HSV-1和HSV-2、人皰疹病毒HHV-6、EB病毒(EBV)和水痘-帶狀皰疹病毒。目前,臨床主要用于艾滋病患者的細(xì)胞肥大病毒性鼻炎。不良反應(yīng)發(fā)生率5%以上。
  4.蛋白酶抑制劑
  4.1多肽類似物吲哚那韋,能防止母體蛋白質(zhì)分裂成新的HIV感染細(xì)胞并抑制病毒的復(fù)制,在急性淋巴干細(xì)胞中顯示出較強(qiáng)的抗HIV-1、抗HIV-2活性,使AIDs的治療有了突破性的進(jìn)展。不良反應(yīng)為結(jié)晶尿,可引起泌尿道癥狀、腎結(jié)石病及尿痛等。蛋白酶抑制劑可誘發(fā)糖尿病或加重已有的糖尿病癥狀。
  5.其他抗病毒藥物
  5.1α—干擾素,目前主要應(yīng)用于臨床的是基因工程制得的IFN-α,是國際公認(rèn)的較好的治療慢性肝炎的抗病毒藥。一般劑量為500萬單位,皮下注射,每日或隔日一次,療程4個月。
  5.2甘草甜素,是由甘草中提取的藥用成分,其本身具有免疫調(diào)節(jié)活性,可誘生干擾素,增強(qiáng)巨噬細(xì)胞活性。在日本曾廣泛用于治療病毒性肝炎。
  5.3雙嘧達(dá)莫,可用于抗病毒感染,對小兒病毒性上呼吸道感染和小兒麻疹性咽喉炎有治療作用。
  5.4抗病毒中草藥等,臨床實驗證實中藥制劑如:抗病毒口服液、穿琥寧注射液、莪術(shù)油注射液等對人體呼吸道病毒感染及病毒性流感有一定的治療作用。
  隨著臨床應(yīng)用的抗病毒藥的品種不斷增多,其不良反應(yīng)也多見,因此,全面掌握此類藥物的治療作用、毒付反應(yīng)以及應(yīng)用時的注意事項,才能正確合理的選擇抗病毒藥物,及時控制病情發(fā)展。

文章標(biāo)題:抗病毒藥物合理應(yīng)用探討

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