降香Dalbergiaodorifera是豆科Leguminosae檀屬Dalbergia植物降香檀D.odoriferaT.Chen的樹干和根的干燥心材。降香檀原產(chǎn)海南，為海南特有植物，分布于白沙、東方、樂東和三亞等地[1]。降香心材的主要成分是揮發(fā)油和黃酮類化合物[2]。

　　[摘要]為了研究降香乙醇提取物的化學(xué)成分，采用硅膠柱色譜與SephadexLH-20凝膠柱色譜進行分離純化，并根據(jù)波譜數(shù)據(jù)進行結(jié)構(gòu)鑒定。從降香中分離得到14個化合物，經(jīng)波譜分析鑒定為3-羥基-4，9-二甲氧基紫檀烷（1），medicarpin（2），2′，4′，5-trihydroxy-7-methoxyisoflavone（3），7，2′，3′-三羥基-4′-甲氧基異黃烷（4），formononetin（5），3，8-dihydroxy-9-methoxypterocarpan（6），koparin（7），3-hydroxy-9-methoxypterocarp-6a-ene（8），2′-hydroxyformononetin（9），stevenin（10），2′，7-dihydroxy-4′，5′-dimethoxyisoflavone（11），lyoniresinol（12），2，5-dihydroxy-5-methoxy-benzo-phenone（13）和neokhriolA（14）。化合物1，3，4，6，8，12和14均為首次從降香中分離得到，濾紙片瓊脂擴散法表明化合物4對煙草青枯菌有顯著的抑制活性。

　　[關(guān)鍵詞]中國中醫(yī)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)雜志投稿,降香,化學(xué)成分,抑菌活性,煙草青枯菌

　　目前學(xué)者對降香化學(xué)成分黃酮類化合物的生物活性研究較多，已報道黃酮類化合物具有舒張血管、降血脂、抗菌、抗腫瘤、抗炎、抗氧化等活性[3-7]。本課題組對降香乙醇提取物的乙酸乙酯部分進行了化學(xué)成分和抑菌活性的研究[5]，本文繼續(xù)前期的工作，從中又分離得到14個化合物，分別鑒定為3-羥基-4，9-二甲氧基紫檀烷（1），medicarpin（2），2′，4′，5-trihydroxy-7-methoxyisoflavone（3），7，2′，3′-三羥基-4′-甲氧基異黃烷（4），formononetin（5），3，8-dihydroxy-9-methoxypterocarpan（6），koparin（7），3-hydroxy-9-methoxypterocarp-6a-ene（8），2′-hydroxyformononetin（9），stevenin（10），2′，7-dihydroxy-4′，5′-dimethoxyisoflavone（11），lyoniresinol（12），2，5-dihydroxy-5-methoxy-benzo-phenone（13），neokhriolA（14）。其中化合物1，3，4，6，8，12，14均為首次從降香中分離得到，并且它們的結(jié)構(gòu)都通過2D-NMR得到確認，濾紙片瓊脂擴散法表明化合物4對煙草青枯菌Ralstoniasolanacearum有顯著的抑制活性。

　　1材料

　　降香心材于2010年購自海南省海口市農(nóng)貿(mào)市場，經(jīng)中國熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院熱帶生物技術(shù)研究所代正福副研究員鑒定為D.odorifera，樣品標(biāo)本（No.20101009）存放于熱帶生物技術(shù)研究所。煙草青枯菌由云南大學(xué)生物資源保護與利用重點實驗室莫明和教授提供。

　　NMR譜用BrukerDRX-500MHz核磁共振波譜儀測定，TMS為內(nèi)標(biāo)；ESI-MS用amaZonSL；凝膠SephadexLH-20為Merck公司產(chǎn)品；柱色譜用硅膠（200～300目）和硅膠H為青島海洋化工廠產(chǎn)品。

　　2提取與分離

　　干燥粉碎的降香心材（8.4kg）用95%的乙醇室溫浸提3次，每次7d，過濾得提取液。提取液減壓濃縮除去乙醇得到乙醇提取物。乙醇浸膏用水分散后依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取。乙酸乙酯部分477g先采用硅膠（200～300目）減壓柱，以氯仿-甲醇（1∶0～0∶1）梯度洗脫，得18個流分（Fr.1～Fr.18）。Fr.3以石油醚-丙酮（100∶1～1∶1）梯度洗脫共接收110個流分，流分48～50先過凝膠Sephadex-LH20（氯仿-甲醇1∶1）柱色譜，然后上硅膠柱（200～300目），以石油醚-氯仿（8∶2）洗脫得化合物1（4.2mg）。Fr.6采用硅膠H減壓柱，以石油醚-丙酮（50∶1～0∶1）梯度洗脫得128個流分。流分經(jīng)TLC檢測合并后均先過過凝膠SephadexLH-20（氯仿-甲醇1∶1）柱色譜。流分29～33重結(jié)晶得化合物2（17.2mg）；流分22～27上硅膠柱（200～300目），以氯仿-甲醇（100∶1）洗脫得化合物3（4.2mg），4（14.8mg）和6（5.2mg）；流分16～20上硅膠柱（200～300目），均以純氯仿洗脫得化合物5（27.3mg）；Fr.8也采用硅膠H減壓柱，以石油醚-丙酮（100∶1～3∶1）梯度洗脫得175個流分。流分經(jīng)TLC檢測合并后均先過凝膠Sephadex-LH20（氯仿-甲醇1∶1）柱色譜。流分23～29重結(jié)晶得化合物7（14.5mg），結(jié)晶母液上硅膠柱（200～300目），以氯仿-甲醇（150∶1）洗脫得化合物8（45.2mg）；流分174～175重結(jié)晶得化合物9（14.2mg）和10（12.4mg）；流分136～153重結(jié)晶得化合物11（35.3mg）；流分167～173以氯仿-甲醇（100∶1）洗脫得化合物12（5.2mg）；流分51～58以氯仿-甲醇（150∶1）洗脫得化合物13（3.4mg）；流分119～126以氯仿-甲醇（100∶1）洗脫得化合物14（16.3mg）。3結(jié)構(gòu)鑒定

　　化合物1無定形固體；ESI-MSm/z323[M+Na]+，299[M-H]-；1H-NMR（CDCl3，500MHz）δ：7.17（1H，d，J=8.5Hz，H-1），7.14（1H，d，J=8.9Hz，H-7），6.70（1H，d，J=8.5Hz，H-2），6.45（2H，m，H-8，10），5.85（1H，brs，3-OH），5.50（1H，d，J=6.8Hz，H-11a），4.34（1H，dd，J=10.9，5.0Hz，H-6α），3.90（3H，s，4-OCH3），3.77（3H，s，9-OCH3），3.64（1H，dd，J=10.9，10.9Hz，H-6β），3.55（1H，m，H-6a）；13C-NMR（CDCl3，125MHz）δ：161.4（C-4a），160.8（C-10a），149.8（C-4），148.7（C-9），135.1（C-3），126.2，（C-1），124.9（C-7），119.1（C-6b），113.4（C-11b），109.1（C-2），106.6（C-8），97.1（C-10），78.7（C-11a），66.8（C-6），61.3（4-OCH3），55.7（9-OCH3），39.5（C-6a）。以上數(shù)據(jù)與文獻[8]對照，鑒定該化合物為3-羥基-4，9-二甲氧基紫檀烷。

　　化合物2無色無定形固體；ESI-MSm/z293[M+Na]+，269[M-H]-；1H-NMR（DMSO-d6，500MHz）δ：9.69（1H，s，3-OH），7.26（1H，d，J=8.5Hz，H-1），7.22（1H，d，J=8.2Hz，H-7），6.49（1H，dd，J=8.2，2.2Hz，H-8），6.43（1H，dd，J=8.5，2.3Hz，H-2），6.40（1H，d，J=2.2Hz，H-10），6.27（1H，d，J=2.3Hz，H-4），5.53（1H，d，J=6.6Hz，H-11a），4.23（1H，dd，J=11.0，5.0Hz，H-6α），3.69（3H，s，9-OCH3），3.58（1H，m，H-6β），3.58（1H，m，H-6a）；13C-NMR（DMSO-d6，125MHz）δ：160.6（C-10a），160.4（C-9），158.7（C-3），156.3（C-4a），132.2（C-1），125.3（C-7），119.5（C-6b），111.4（C-11b），109.8（C-8），106.0（C-2），102.9（C-4），96.4（C-10），78.2（C-11a），66.0（C-6），55.7（9-OCH3），39.0（C-6a）。以上數(shù)據(jù)與文獻[9]對照，鑒定該化合物為medicarpin。

　　化合物3白色粉末；ESI-MSm/z323[M+Na]+，299[M-H]-；1H-NMR（DMSO-d6，500MHz）δ：12.93（1H，s，5-OH），8.16（1H，s，H-2），7.09（1H，d，J=8.2Hz，H-6′），6.45（1H，d，J=2.5Hz，H-3′），6.44（1H，dd，J=8.2，2.5Hz，H-5′），6.38（1H，d，J=2.1Hz，H-8），6.22（1H，d，J=2.1Hz，H-6），3.72（3H，s，7-OCH3）；13C-NMR（DMSO-d6，125MHz）δ：180.4（C-4），164.3（C-8a），162.0（C-7），160.6（C-5），157.8（C-2′），156.6（C-4′），155.5（C-2），132.4（C-6′），120.3（C-1′），110.5（C-3），104.6（C-4a），104.6（C-5′），101.5（C-3′），99.0（C-6），93.8（C-8），55.2（7-OCH3）。以上數(shù)據(jù)與文獻[10]對照，鑒定該化合物為2′，4′，5-trihydroxy-7-methoxyisoflavone。

　　化合物4白色粉末；ESI-MSm/z311[M+Na]+，287[M-H]-；1H-NMR（DMSO-d6，500MHz）δ：9.20（1H，s，7-OH），8.60（1H，s，3′-OH），8.48（1H，s，2′-OH），6.86（1H，d，J=8.2Hz，H-5），6.52（1H，d，J=8.6Hz，H-6′），6.41（1H，d，J=8.6Hz，H-5′），6.28（1H，dd，J=8.2，2.4Hz，H-6），6.18（1H，d，J=2.4Hz，H-8），4.14（1H，ddd，J=10.3，3.3，2.0Hz，H-2α），3.89（1H，dd，J=10.3，10.1Hz，H-2β），3.73（3H，s，4′-OCH3），3.31（1H，m，H-3），2.86（1H，dd，J=15.3，10.3Hz，H-4α），2.71（1H，dd，J=15.3，4.2Hz，H-4β）；13C-NMR（DMSO-d6，125MHz）δ：156.8（C-7），155.0（C-8a），147.6（C-4′），144.2（C-2′），134.2（C-3′），130.6（C-5），121.4（C-1′），116.9（C-6′），113.3（C-4a），108.4（C-6），103.4（C-5′），103.0（C-8），69.7（C-2），56.2（4′-OCH3），32.0（C-3），30.2（C-4）。以上數(shù)據(jù)與文獻[11]對照，鑒定該化合物為7，2′，3′-三羥基-4′-甲氧基異黃烷。

　　化合物5白色粉末；ESI-MSm/z267[M-H]-；1H-NMR（DMSO-d6，500MHz）δ：8.32（1H，s，H-2），7.97（1H，d，J=8.8Hz，H-5），7.49（2H，d，J=6.8Hz，H-2′，6′），6.98（2H，d，J=6.8Hz，H-3′，5′），6.94（1H，dd，J=8.8，2.2Hz，H-6），6.86（1H，d，J=2.2Hz，H-8），3.77（3H，s，4′-OCH3）；13C-NMR（DMSO-d6，125MHz）δ：174.8（C-4），162.8（C-7），159.1（C-4′），157.6（C-8a），153.3（C-2），130.2（C-2′，6′），127.4（C-5），124.3（C-1′），123.3（C-3），116.7（C-4a），115.4（C-6），113.7（C-3′，5′），102.2（C-8），55.3（4′-OCH3）。以上數(shù)據(jù)與文獻[9]對照，鑒定該化合物為formononetin。化合物6白色粉末；ESI-MSm/z285[M-H]-；1H-NMR（CDCl3，500MHz）δ：7.37（1H，d，J=8.3Hz，H-1），6.83（1H，s，H-7），6.55（1H，d，J=8.3，2.4Hz，H-2），6.47（1H，s，H-10），6.42（1H，d，J=2.4Hz，H-4），5.45（1H，d，J=6.9Hz，H-11a），5.26（1H，s，3-OH），5.14（1H，s，8-OH），4.23（1H，dd，J=11.0，5.0Hz，H-2α），3.85（3H，s，9-OCH3），3.62（1H，dd，J=11.0，11.0Hz，H-2β），3.50（1H，m，H-6a）；13C-NMR（CDCl3，125MHz）δ：157.0（C-3），156.7（C-4a），152.8（C-10a），146.9（C-9），139.9（C-8），132.1（C-1），117.9（C-6b），112.8（C-11b），110.3（C-7），109.7（C-2），103.7（C-4），94.8（C-10），78.0（C-11a），66.5（C-6），56.2（9-OCH3），40.2（C-6a）。以上數(shù)據(jù)與文獻[12]對照，鑒定該化合物為3，8-dihydroxy-9-methoxypterocarpan。

　　化合物7無色針狀晶體（MeOH）；ESI-MSm/z323[M+Na]+，299[M-H]-；1H-NMR（DMSO-d6，500MHz）δ：8.15（1H，s，H-2），7.94（1H，d，J=8.8Hz，H-5），6.94（1H，dd，J=8.8，2.1Hz，H-6），6.87（1H，d，J=2.1Hz，H-8），6.62（1H，d，J=8.5Hz，H-6′），6.51（1H，d，J=8.5Hz，H-5′），3.78（3H，s，4′-OCH3）；13C-NMR（DMSO-d6，125MHz）δ：175.5（C-4），162.8（C-7），157.7（C-8a），154.6（C-2），148.6（C-4′），144.6（C-2′），134.4（C-3′），127.4（C-5），122.3（C-3），120.9（C-6′），116.6（C-4a），115.4（C-6），113.4（C-1′），103.3（C-5′），102.2（C-8），56.0（4′-OCH3）。以上數(shù)據(jù)與文獻[9]對照，鑒定該化合物為koparin。

　　化合物8白色粉末；ESI-MSm/z267[M-H]-；1H-NMR（DMSO-d6，500MHz）δ：9.88（1H，s，3-OH），7.36（1H，d，J=8.5Hz，H-7），7.25（1H，d，J=8.2Hz，H-1），7.21（1H，d，J=2.2Hz，H-10），6.87（1H，dd，J=8.5，2.2Hz，H-8），6.44（1H，dd，J=8.2，2.2Hz，H-2），6.37（1H，d，J=2.2Hz，H-4），5.51（2H，s，H-6），3.78（3H，s，9-OCH3），上述氫譜數(shù)據(jù)顯示有2組ABX偶合系統(tǒng)芳香氫信號，1個亞甲基和1個甲氧基；13C-NMR（DMSO-d6，125MHz）δ：159.2（C-3），157.5（C-9），155.7（C-10a），154.9（C-4a），146.8（C-11a），121.1（C-1），119.3（C-7），118.9（C-6b），111.9（C-8），109.0（C-2），107.9（C-11b），105.4（C-6a），103.8（C-4），96.8（C-10），65.0（C-6），55.8（9-OCH3），結(jié)合DEPT譜（DMSO-d6，125MHz）顯示該化合物有16個碳信號，其中δC65.0為1個連氧亞甲基碳信號，低場區(qū)顯示有14個雙鍵碳信號，為2個苯環(huán)和1個雙鍵。結(jié)合NMR譜和ESI-MS數(shù)據(jù)推斷分子式為C16H12O4，不飽和度為11，有2個環(huán)。再結(jié)合δC65.0的連氧亞甲基碳信號推測該化合物為紫檀烷類化合物。在HMBC譜中，H-6（δH5.51）與C-4a，C-6a，C-6b和C-11a的遠程相關(guān)證實化合物骨架為pterocarp-6a-ene。H-7與C-6a和C-9遠程相關(guān)和9-OCH3的質(zhì)子與C-9遠程相關(guān)表明C-9被甲氧基取代。另外在ROESY譜中，可觀察到9-OCH3質(zhì)子與H-8和H-10的遠程相關(guān)。在HMBC譜中，H-1質(zhì)子與C-11a的遠程相關(guān)結(jié)合和H-1質(zhì)子的偶合常數(shù)表明C-3被羥基取代。綜上，鑒定該化合物為3-hydroxy-9-methoxypterocarp-6a-ene。

　　化合物9白色粉末；ESI-MSm/z283[M-H]-；1H-NMR（DMSO-d6，500MHz）δ：9.52（1H，s，7-OH），8.16（1H，s，H-2），7.94（1H，d，J=8.7Hz，H-5），7.10（1H，d，J=8.3Hz，H-6′），6.94（1H，dd，J=8.7，2.3Hz，H-6），6.87（1H，d，J=2.3Hz，H-3′），6.46（1H，d，J=2.3Hz，H-8），6.44（1H，dd，J=8.3，2.3Hz，H-5′），3.72（3H，s，4′-OCH3）；13C-NMR（DMSO-d6，125MHz）δ：175.2（C-4），162.7（C-7），160.4（C-8a），157.7（C-4′），156.6（C-2′），154.6（C-2），132.4（C-6′），127.4（C-5），121.7（C-3），116.7（C-1′），115.3（C-6），112.0（C-4a），104.7（C-3′），102.3（C-8），101.7（C-5′），55.2（4′-OCH3）。以上數(shù)據(jù)與文獻[9]對照，鑒定該化合物為2′-hydroxyformononetin。化合物10黃色粉末；ESI-MSm/z283[M-H]-；1H-NMR（DMSO-d6，500MHz）δ：7.35（1H，t，J=7.9Hz，H-5′），7.07（1H，s，H-8），6.93（1H，brd，J=7.7Hz，H-4′），6.89（1H，brd，J=7.6Hz，H-6′），6.86（1H，s，H-5），6.85（1H，brs，H-2′），6.13（1H，s，H-3），3.87（3H，s，7-OCH3）；13C-NMR（DMSO-d6，125MHz）δ：160.8（C-2），157.6（C-3′），155.5（C-4），152.2（C-7），148.6（C-9），143.7（C-6），136.8（C-1′），130.3（C-5′），119.2（C-6′），116.7（C-4′），115.2（C-2′），111.2（C-10），111.1（C-3），110.6（C-5），100.7（C-8），56.4（7-OCH3）。以上數(shù)據(jù)與文獻[13-14]對照，鑒定該化合物stevenin。

　　化合物11白色粉末；ESI-MSm/z337[M+Na]+，313[M-H]-；1H-NMR（DMSO-d6，500MHz）δ：9.06（1H，s，7-OH），8.22（1H，s，H-2），7.96（1H，d，J=8.8Hz，H-5），6.95（1H，dd，J=8.8，2.2Hz，H-6），6.88（1H，d，J=2.2Hz，H-8），6.81（1H，s，H-6′），6.53（1H，s，H-3′），3.73（3H，s，4′-OCH3），3.65（3H，s，5′-OCH3）；13C-NMR（DMSO-d6，125MHz）δ：175.8（C-4），163.0（C-7），157.9（C-8a），155.5（C-2），150.1（C-2′），150.1（C-4′），142.0（C-5′），127.7（C-5），121.9（C-3），116.9（C-4a），116.2（C-6′），115.7（C-6），110.3（C-1′），102.5（C-8），101.7（C-3′），56.8（5′-OCH3），55.1（4′-OCH3）。以上數(shù)據(jù)與文獻[3]對照，鑒定該化合物為2′，7-dihydroxy-4′，5′-dimethoxyisoflavone。

　　化合物12白色粉末；ESI-MSm/z443[M+Na]+，419[M-H]-；1H-NMR（CDCl3，500MHz）δ：6.45（1H，s，H-8），6.34（2H，s，H-2′，6′），4.01（1H，d，J=7.8Hz，H-4），3.88（3H，s，7-OCH3），3.80（6H，s，3′，5′-OCH3），3.80（1H，m，H-3aα），3.76（1H，m，H-2aα），3.63（1H，dd，J=10.8，6.7Hz，H-2aβ），3.57（1H，dd，J=11.0，6.0Hz，H-3aβ），3.29（3H，s，5-OCH3），2.64（2H，m，H-1），1.91（1H，m，H-3），1.76（1H，m，H-2）；13C-NMR（CDCl3，125MHz）δ：146.9（C-3′，5′），146.3（C-7），145.6（C-5），138.4（C-1′），137.2（C-6），132.9（C-4′），128.8（C-9），125.4（C-10），106.0（C-8），105.5（C-2′，6′），66.9（C-2a），64.1（C-3a），59.6（5-OCH3），56.6（3′，5′-OCH3），56.2（7-OCH3），49.7（C-3），43.3（C-4），40.5（C-2），33.7（C-1）。以上數(shù)據(jù)與文獻[15]對照，鑒定該化合物為lyoniresinol。

　　化合物13黃色粉末；ESI-MSm/z243[M-H]-；1H-NMR（acetone-d6，500MHz）δ：12.43（1H，s，2-OH），7.68（2H，d，J=7.6Hz，H-2′，6′），7.64（1H，t，J=7.3Hz，H-4′），7.60（2H，dd，J=7.6，7.3Hz，H-3′，5′），7.01（1H，s，H-6），6.62（1H，s，H-3），3.98（3H，s，5-OCH3）；13C-NMR（acetone-d6，125MHz）δ：200.6（C-7），160.9（C-2），156.6（C-5），139.8（C-1′），139.4（C-4），132.2（C-4′），129.4（C-3′，5′），129.2（C-2′，6′），117.8（C-6），112.1（C-1），101.0（C-3），56.6（5-OCH3）。以上數(shù)據(jù)與文獻[16]對照，鑒定該化合物為2，4-dihydroxy-5-methoxy-benzophenone。

　　化合物14白色粉末；ESI-MSm/z595[2M+Na]+；1H-NMR（acetone-d6，500MHz）δ：8.20（1H，s，3′-OH），7.91（1H，s，2-OH），7.20（1H，t，J=7.6Hz，H-5′），6.84（1H，d，J=7.6Hz，H-6′），6.74（1H，s，H-6），6.71（1H，d，J=2.4Hz，H-2′），6.66（1H，dd，J=7.8，2.4Hz，H-4′），6.55（1H，s，H-3），6.34（1H，ddd，J=17.2，10.1，7.0Hz，H-8），5.15（1H，d，J=10.1Hz，H-9α），5.04（1H，d，J=7.0Hz，H-7），4.97（1H，d，J=17.2Hz，H-9β），3.74（3H，s，4-OCH3），3.69（3H，s，5-OCH3）；13C-NMR（acetone-d6，125MHz）δ：157.2（C-3′），148.9（C-4），148.7（C-2），145.3（C-1′），142.7（C-5），140.9（C-8），128.9（C-5′），120.7（C-1），119.6（C-6′），115.4（C-2′），114.9（C-6），114.8（C-9），112.8（C-4′），101.3（C-3），56.5（4′-OCH3），55.2（5-OCH3），47.2（C-7）。以上數(shù)據(jù)與文獻[17]對照，鑒定該化合物為neokhriolA。4抑菌測試

　　采用濾紙片瓊脂擴散法進行測定[5，18]。將煙草青枯菌制成一定濃度的菌懸液（濃度約1×107cfu・mL-1），用涂布器將其均勻涂布在供試無菌牛肉膏蛋白胨瓊脂培養(yǎng)基上，制成含菌平板。將分離得到的化合物分別配成質(zhì)量濃度為10.0g・L-1的樣品溶液，選用直徑為6.0mm的滅菌濾紙片，分別加樣品溶液50μL，待溶劑揮發(fā)后，將濾紙片貼于供試菌懸液的瓊脂培養(yǎng)基上，再放入培養(yǎng)箱中，于37℃無光照培養(yǎng)，1d后測定其抑菌圈直徑（D），包含濾紙片直徑6.0mm，每個處理重復(fù)3次，取50μL丙酮作為陰性對照，50μL質(zhì)量濃度為0.50g・L-1硫酸卡那霉素作為陽性對照，通過比較抑菌圈平均直徑大小來確定抗菌活性。

　　本次研究測定了化合物1～14的抗菌活性，結(jié)果表明化合物4對煙草青枯菌具有顯著的抑制作用，抑菌圈直徑為16.3mm（陽性對照為29.6mm），前期報道carthamidin[5]在該測試條件下抑菌圈直徑僅為8.2mm，其余化合物對煙草青枯菌均未表現(xiàn)出顯著抑菌活性。

　　[參考文獻]

　　[1]陳煥鏞.海南植物志（二）[M].北京：科學(xué)出版社，1965：289.

　　[2]ZhaoQ，GuoJ，ZhangY.ChemicalandpharmacologicalresearchprogressofChinesedrug"JiangXiang"（LignumDalbergiaeOdoriferae）[J].JChinPharmSci，2000，9（1）：1.

　　[3]ChanSC，ChangYS，WangJP，etal.Threenewflavonoidsandantiallergic，anti-inflammatoryconstituentsfromtheheartwoodofDalbergiaodorifera[J].PlantaMed，1998，64：153.

　　[4]ChoiCW，ChoiYH，ChaMR，etal.AntitumorcomponentsisolatedfromtheheartwoodextractofDalbergiaodorifera[J].JKoreanSocApplBiolChem，2009，52（4）：375.

　　[5]ZhaoXB，MeiWL，GongMF，etal.AntibacterialactivityoftheflavonoidsfromDalbergiaodoriferaonRalstoniasolanacearum[J].Molecules，2011，16：9775.

　　[6]YuX，WangW，YangM.AntioxidantactivitiesofcompoundsisolatedfromDalbergiaodoriferaT.ChenandtheirinhibitioneffectsonthedecreaseofglutathionelevelofratlensinducedbyUVirradiation[J].FoodChem，2007，104：715.

　　[7]WangW，WengX，ChengD.AntioxidantactivitiesofnaturalphenoliccomponentsfromDalbergiaodoriferaT.Chen[J].FoodChem，2000，71（1）：45.

　　[8]鄧雁如，江艷烽，席嬋娟，等.（6aR，11aR）-3-羥基-4，9-二甲氧基紫檀烷分子的晶體結(jié)構(gòu)[J].化學(xué)物理學(xué)報，2004，17（4）：454.

　　[9]劉榮霞.中藥降香的質(zhì)量控制和體內(nèi)代謝研究[D].沈陽：沈陽藥科大學(xué)，2005.

　　[10]DahiyaJS，StrangeRN，BilyardKG，etal.TwoisoprenylatedisoflavonephytoalexinsfromCajanuscajan[J].Phytochemistry，1984，23（4）：871.

　　[11]宋純清，鄭志仁，劉滌，等.膜莢黃芪中兩個新的抗菌異黃烷化合物[J].植物學(xué)報，1997，39（5）：486.

　　[12]BezuidenhoudtBCB，BrandtEV，F(xiàn)erreiraD.FlavonoidanaloguesfromPterocarpusspecies[J].Phytochemistry，1987，26（2）：531.

　　[13]ChanSC，ChangYS，KuoSC.NeoflavonoidsfromDalbergiaodorifera[J].Phytochemistry，1997，46（5）：947.

　　[14]DonnellyDMX，ThompsonJC，WhallyWB，etal.Dalbergiaspecies.PartIX.PhytochemicalexaminationofDalbergiastevensoniistandl[J].JChemSoc，PerkinTrans1，1973：1737.

　　[15]李奕星，左文健，王輝，等.異葉三寶木枝條的化學(xué)成分研究[J].中國藥物化學(xué)雜志，2012，22（2）：120.[16]WangW，ZhuQX，HuangMH，etal.AnewcompoundfromDalbergiaodoriferaT.Chen[J].ChinChemLett，2000，11（11）：993.

　　[17]UmeharaK，NemotoK，KimijimaK，etal.EstrogenicconstituentsoftheheartwoodofDalbergiaparviflora[J].Phytochemistry，2008，69（2）：546.

　　[18]姜雯婷，戴好富，劉壽柏，等.52種熱帶藥用植物抗煙草青枯菌的體外活性篩選[J].微生物學(xué)雜志，2011，31（6）：15.

　　ChemicalconstituentsofDalbergiaodorifera

　　WANGHao1，3，MEIWen-li1，2，GUOZhi-kai1，2，XIAZhan-feng1，2，ZHONGHui-min3，DAIHao-fu1，2*

　　（1.KeyLaboratoryofBiologyandGeneticResourcesofTropicalCrops，MinistryofAgriculture，InstituteofTropical

　　BioscienceandBiotechnology，ChineseAcademyofTropicalAgriculturalSciences，Haikou571101，China；

　　2.HainanKeyLaboratoryforResearchandDevelopmentofNaturalProductsfromLiFolkMedicine，Haikou571101，China；

　　3.CollegeofChemistryandMolecularEngineering，QingdaoUniversityofScienceandTechnology，Qingdao266042，China）