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淺談室內環境污染的控制與治理對策

所屬欄目:環境法論文 發布日期:2011-07-23 16:58 熱度:

  摘要:室內環境檢測近年來備受關注,這是因為室內環境檢測可以更好的關注環境的污染現狀,采取相應的措施,這樣就能為大眾營造一個健康的生活環境。本文將對室內空氣污染物TVOC檢測的具體過程和細節,質量控制方面進行詳細歸納。
  關鍵字:室內環境;污染物;控制;治理
  隨著人們生活水平的不斷提高,對生活品質和生活環境的要求也不斷增加。目前許多家庭都會對住宅進行精心的裝飾裝修,然而人們在享受優美生活環境的同時也在不斷遭受空氣中有害物質的侵擾。值得我們慶幸的是,現在越來越多的人開始關注室內空氣質量問題,政府相關部門也出臺了一系列的法律法規來控制室內環境污染。
  室內環境中對人體健康有危害的物質有多種,裝飾裝修造成的大體有苯、TVOC、氨、甲醛、放射性和氡氣,這些有害物質對人體都會造成不同程度的傷害這些有害物質只要是來源于裝飾或裝修材料,那我們要想對這些有害物質進行預防,從源頭上控制是最有效的方法之一。
  一、室內環境污染源種類
  1、甲醛
  甲醛是國際上公認的潛在致癌物,在室內釋放期長達3~15a,特別是在裝修一兩年內,可引起室內超標。當室內空氣中含量為0.1mg/m3時就有異味和不適感;0.5mg/m3時可刺激眼睛引起流淚;0.6mg/m3時引起咽喉不適或頭痛;濃度再高可引起惡心、嘔吐、咳嗽、胸悶、氣喘甚至肺氣腫;當室內空氣中達到30mg/m3可當時導致死亡。它刺激眼睛和呼吸道黏膜,最終導致免疫功能異常,肝損傷、肺損傷及神經中樞系統受到影響、而且還能使胎兒畸形。據流行病學調查,長期接觸甲醛的人,可引起鼻腔、口腔、鼻咽、咽喉、皮膚和消化道的癌癥。
  2、氡
  氡(radon)是自然界唯一的天然放射性無色、無味惰性氣體。氡氣在水泥、沙石、磚塊中形成后,一部分會跑到空氣中來,會被人體吸入體內,在體內形成照射。氡的12射線會致癌,WHO認定的19種致癌因素中,氡為其中之一,僅次于吸煙。規范中規定,I類民用建筑室內限值定為200Bq/m3,II類民用建筑工程室內限值是400Bq/m3。
  氡的分布很廣,它存在于家家戶戶的房間里。據檢測,美國幾乎十五分之一的家庭氡含量較高。調查結果表明,室內氡的來源主要有以下幾個方面:
 �。�1)從房基土壤中析出的氡。在地層深處含有鈾、鐳、釷的土壤、巖石中,可以發現高含量的氡。這些氡可以通過地層斷裂帶,進入土壤和大氣層。
  (2)從建筑材料中析出的氡。1982年聯合國原子輻射效應科學委員會的報告中指出,建筑材料是室內氡的最主要來源。如花崗巖、磚沙、水泥及石膏之類,特別是含有放射性元素的天然石材,易釋放出氡。
 �。�3)從戶外空氣中進入室內的氡。在室外空氣中,氡被稀釋到很低的含量,幾乎對人體不構成威脅�?墒且坏┻M入室內,就會在室內大量的積聚。
  (4)從供水及用于取暖和廚房設備的天然氣中釋放出的氡。只有水和天然氣的含量比較高時才會有危害。
  3、總揮發性有機物(TVOC)
  揮發性有機物(VOC)是指飽和蒸氣壓>70.91Pa或沸點9℃的有機化合物,如芳香烴、脂肪烴、鹵代烴和含氧烴等。TVOC是一種人體神經對非特異性刺激的一種量化指標。從廣義上說,室內任何液體或固體在常溫常壓下自然揮發出來的有機化合物都屬于TVOC,TVOC在室內空氣中作為異類污染物,是極其復雜的,而且新的種類不斷被合成出來。TVOC中除醛類以外,常見的還有苯、甲苯、二甲苯、三氯乙烯、三氯甲烷、萘、二異氰酸酯等,主要都來源于各種涂料、粘合劑及各種人造材料等。
  我國《民用建筑工程室內環境污染控制規范》中規定室內空氣中TVOC濃度限值I類民用建筑工程為0.5mg/m3,I類民用建筑工程為0.6mg/m3。
  室內空氣中TVOC含量的大小與以下四個因素有關:室內溫度、室內相對濕度、室內材料的裝載度、室內換氣次數(即室內空氣流量)。在高溫、高濕、負壓和高負載條件下會加劇TVOC散發的力度。
  二、針對TVOC普遍檢測方法
  1、原理
  用Tenax—TA吸附管采集一定體積的空氣樣品,空氣中的揮發性有機化合物保留在吸附管中,通過熱解析裝置加熱吸附管得到揮發性有機化合物的解吸氣體,將其注入氣相色譜儀,進行色譜分析,以保留時間定性,峰面積定量。
  2、儀器及設備
  (1)采樣器—流量穩定,流量范圍0.1~0.5I/min;
  (2)熱解析裝置——蘭化所熱解析爐TJ一618;
  (3)氣相色譜儀——Agilent6820帶氫火焰離子化檢測器;
  (4)毛細管柱——蘭化所1urn×0.32mm×50m石英柱,內涂覆二甲基聚硅氧烷,柱操作條件為程序升溫5O℃~25O℃,初始溫度為5O℃,保持10min,升溫速率5℃/rain至250oC,保持2min;
  (5)Tenax—TA吸附管——內裝200mg粒徑為0.18~O.25mmTenax-TA吸附劑的玻璃管;
  (6)標準品——苯、甲苯、對(間)二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、乙苯、乙酸丁酯、十一烷標準溶液。
  3、測試方法
  在采樣地點打開吸附管,與空氣采樣器人氣口垂直連接,調節流量0.1~0.41/rain的范圍。用皂膜流量計校準,采集1~5L氣體,記錄采樣時間、流量、大氣壓、溫度,做好標記,盡快分析。用熱解吸氣相色譜儀分析0.05、0.1、0.5、1.0、2.0mg/mI一系列的標準溶液,以各組分的含量(ug)為橫坐標,峰面積為縱坐標,分別計算回歸方程。對樣品吸附管,以標準系列相同的分析方法分析。
  三、熱解吸直接進樣氣相色譜法的改進
  1、儀器設備的改進
  針對上述方法多次經人工測量不精確的問題,在經過選取幾家國內知名的色譜儀廠家的儀器做了大量的試驗之后,對原有的氣相色譜儀和熱解吸儀進行設備改造。選取上�?苿摰腍L800型二次熱解吸儀和GC900氣相色譜儀,其直接進樣系統,采用吸附管不移動,移動的是熱解吸裝置,即把吸附管固定在一個通往色譜儀氣化室的管路上,解吸時迅速將熱解吸裝置上推套住吸附管,以六通閥控制解吸樣品的氣流方向,最后載氣將吸附管中解吸出來的氣體樣品直接送進氣相色譜儀的毛細柱進行分析,避免手工進樣方式產生的樣品流失而導致常常檢測不到污染物、譜圖峰值很小的情況,使檢測的準確度得到很大提高。而且樣品沒有被稀釋,檢測的靈敏度就比手工迸樣方法提高了百倍。

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