《精細(xì)石油化工》雜志簡(jiǎn)介

　　《精細(xì)石油化工》(雙月刊)1984年創(chuàng)刊，本刊為專(zhuān)業(yè)技術(shù)性刊物。主要發(fā)表油田化學(xué)品、日用化工產(chǎn)品、紡織染整性助劑、膠粘劑、表面活性劑、合成洗滌劑、催化劑、合成材料助劑、煉油精細(xì)化學(xué)品、石化副產(chǎn)品綜合利用以及中間體的研究、開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)、應(yīng)用等方面的成果，介紹國(guó)內(nèi)外發(fā)展精細(xì)化工工業(yè)的經(jīng)驗(yàn)及精細(xì)石油化工領(lǐng)域的新成就和技術(shù)進(jìn)展。

　　《精細(xì)石油化工》主要讀者對(duì)象為從事精細(xì)石油化工研究的科技人員以及相關(guān)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)院校師生。

　　《精細(xì)石油化工》收錄情況

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　　《精細(xì)石油化工》影響因子：

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　　膠粘劑、紡織染整助劑、研究與開(kāi)發(fā)、綜述、催化劑、中間體、分析與測(cè)試、講座等欄目。

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　　推薦期刊：《石油化工》為學(xué)術(shù)與技術(shù)相結(jié)合的科技期刊，由中國(guó)石化集團(tuán)資產(chǎn)經(jīng)營(yíng)管理有限公司北京化工研究院和中國(guó)化工學(xué)會(huì)石油化工專(zhuān)業(yè)委員會(huì)聯(lián)合出版，國(guó)內(nèi)外公開(kāi)發(fā)行。

　　精細(xì)石油化工雜志最新期刊目錄

高鈣高礦化度油藏聚合物增黏體系及其增黏效果————作者：曹瑜;孔繁鑫;郭春梅;陳進(jìn)富;

摘要：基于某油田高礦化度高鈣鎂的油藏條件，以締合聚合物（DPAM）為基礎(chǔ)，建立了該油藏聚合物驅(qū)溶液的2種增黏方法——表面活性劑增黏和化學(xué)交聯(lián)劑增黏，分別評(píng)價(jià)了影響聚合物溶液黏度的主要因素。結(jié)果表明，在62℃、Ca²⁺質(zhì)量濃度540 mg/L、礦化度30 000 mg/L下，兩種體系的最佳配方分別是2 000 mg/L DPAM+100 mg/L SDS和2 000 mg/L DPA...

海水基交聯(lián)型聚合物壓裂液的研究與應(yīng)用————作者：丁秋煒;周柄男;張昕;張宇;滕大勇;陳慶棟;周際永;

摘要：以醇胺化合物、乳酸鈉、氧氯化鋯等為主要原料，合成了一種復(fù)合有機(jī)鋯交聯(lián)劑，并與自制的乳液型聚丙烯酰胺組合制備了適用于海上壓裂的海水基交聯(lián)型聚合物壓裂液。通過(guò)紅外和核磁光譜表征了復(fù)合有機(jī)鋯交聯(lián)劑結(jié)構(gòu)。考察了海水基交聯(lián)型聚合物壓裂液的耐溫耐剪切性能、黏彈性、濾失性能以及靜態(tài)攜砂性能。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：由1.2%乳液型聚丙烯酰胺和0.4%復(fù)合有機(jī)鋯交聯(lián)劑組成的海水基交聯(lián)型聚合物壓裂液在110℃、剪切速率170...

高抗鹽一體化乳液稠化劑的評(píng)價(jià)及應(yīng)用————作者：楊森鋒;董勝偉;賈蘭君;趙敏;唐美靜;

摘要：評(píng)價(jià)了高抗鹽一體化乳液稠化劑KVF-Al的溶解分散性，以及在清水、標(biāo)準(zhǔn)鹽水、全返排液中評(píng)價(jià)了其耐溫耐剪切、攜砂、破膠、降阻性，并在蘇里格深層區(qū)塊應(yīng)用2口井。結(jié)果表明：高抗鹽壓裂稠化劑KVF-Al溶解時(shí)間60 s,抗鹽性達(dá)8.5×10～4 mg/L,在未經(jīng)處理的全返排液中起黏，攜砂，效果顯著，最大降阻率大于80%,具備較低的表面張力25.4 mN/m及較低的殘?jiān)�含�?4 mg/L�，F(xiàn)場(chǎng)應(yīng)用表明其抗鹽...

近井高速剪切和地層長(zhǎng)期運(yùn)移對(duì)聚合物性能的影響————作者：宋倩;

摘要：為選取適合海上油田聚合物的注入條件，借助管射孔完井近井地帶剪切模擬裝置，在6 m³/（m·d）和12 m³/（m·d）兩個(gè)注入強(qiáng)度條件下實(shí)現(xiàn)高速剪切和地層長(zhǎng)期運(yùn)移剪切。研究剪切前后聚合物溶液的流變性，流體力學(xué)直徑分布、微觀形貌、滲流阻力及驅(qū)油效果等。結(jié)果表明：剪切后聚合物分子鏈斷裂、粒徑變小、表觀黏度降低，且近井地帶剪切作用更強(qiáng)。注入強(qiáng)度6 m^...

一種硅氧高分子化學(xué)防砂劑的合成及性能評(píng)價(jià)————作者：周京偉;徐太平;袁發(fā)明;費(fèi)廷凱;

摘要：為解決目前化學(xué)防砂方法局限性大、強(qiáng)度不夠、儲(chǔ)層傷害等問(wèn)題，以二甲基二烯丙基氯化銨和丙烯酰胺為單體，以尿素、水玻璃和碳酸氫銨為原料，在30℃條件下發(fā)生共聚反應(yīng)制得一種含有硅基團(tuán)的化學(xué)防砂劑。該防砂劑在90℃下耐溫性較好，防砂率為78.9%;最佳固化時(shí)間為16 h左右，出砂量為1.41 g;防砂劑在驅(qū)替流量5 mL/min時(shí)仍具有較好的耐沖刷性，出砂量為8.73 g;巖心水相和油相滲透率下降率分別為1...

N-苯基鄰苯二甲酰亞胺的合成————作者：南沛然;王博聞;李世云;文彬;陳興權(quán);鮑曉軍;

摘要：以苯胺和N-羥基鄰苯二甲酰亞胺(NHPI)為原料，經(jīng)縮合偶聯(lián)反應(yīng)得到N-苯基鄰苯二甲酰亞胺，產(chǎn)物經(jīng)核磁共振氫譜確證�？s合偶聯(lián)反應(yīng)的優(yōu)化條件為：以2,2′-聯(lián)吡啶為助催化劑，氯化亞銅(CuCl)為催化劑，物料比n(2,2′-聯(lián)吡啶)∶n(氯化亞銅)∶n(苯胺)∶n(N-羥基鄰苯二甲酰亞胺)=0.1∶0.2∶1.0∶1.0,乙腈為溶劑、溫度為70℃、反應(yīng)時(shí)間為4 h,反應(yīng)氣體環(huán)境為氧氣，產(chǎn)物收率達(dá)82...

混合三嗪類(lèi)脫硫劑的研制及其在海上油田中的應(yīng)用————作者：胡廷;陸原;宋曉莉;鄧志強(qiáng);王翔;劉俊軍;

摘要：針對(duì)某油田產(chǎn)液氣相硫化氫濃度過(guò)高，存在重大安全隱患的問(wèn)題。以乙醇胺和二乙胺混合物和多聚甲醛為原料，在醇類(lèi)溶劑體系下反應(yīng)制備混合三嗪化合物，控制反應(yīng)溫度50～60℃,反應(yīng)時(shí)間1 h,再加入二乙烯三胺作為增效劑。其中二乙胺和乙醇胺的質(zhì)量比為（0.5～1）∶1,胺和醛的摩爾比為（1～1.1）∶1;脫硫劑中甲醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)10%～20%,二乙烯三胺質(zhì)量分?jǐn)?shù)1%～5%。其脫硫率優(yōu)于醛類(lèi)、有機(jī)胺類(lèi)和三嗪類(lèi)脫硫劑。...

高溫延時(shí)交聯(lián)凝膠堵水劑的制備與評(píng)價(jià)————作者：李美維;唐旭東;

摘要：以丙烯酰胺為主鏈原料，以N,N-亞甲基雙丙烯酰胺和N-羥甲基丙烯酰胺為交聯(lián)劑，叔丁基過(guò)氧化氫為引發(fā)劑，甲基氫醌為阻聚劑，采用高溫反應(yīng)釜，在155℃條件下進(jìn)行雙鍵交聯(lián)聚合，反應(yīng)8 h,制備了一種交聯(lián)時(shí)間可控的高溫凝膠堵水劑，評(píng)價(jià)了其性能。結(jié)果表明，凝膠優(yōu)化合成條件是：交聯(lián)劑1質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%、交聯(lián)劑2質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%、引發(fā)劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.001%、阻聚劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.02%,在此條件下，凝膠時(shí)間可達(dá)18...

智能緩控包覆表面活性劑微球體系制備及性能評(píng)價(jià)————作者：李翔;蘇程;鄶婧文;權(quán)佳美;王浩頤;李玲玉;

摘要：通過(guò)將表面活性劑包裹在微球結(jié)構(gòu)中制備了功能性緩釋微球，進(jìn)行了配方優(yōu)化和驅(qū)油效果實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)。結(jié)果表明：調(diào)節(jié)功能單體丙烯酸加入量從2%～40%、交聯(lián)劑的加入量從0～10%,可以實(shí)現(xiàn)表面活性劑功能成分釋放時(shí)間從數(shù)小時(shí)到7 d可控。巖心實(shí)驗(yàn)表明，相比原無(wú)釋放聚合物微球，包覆表面活性劑微球在完全釋放表面活性劑組分后采收率可提升5.2%

發(fā)酵液中芐胺的純化工藝研究————作者：邱警;尹靖欣;楊佳妮;趙東旭;張卉;高海軍;

摘要：采用液液萃取法和減壓蒸餾法對(duì)微生物發(fā)酵液中芐胺進(jìn)行分離提純。從5種有機(jī)溶劑中篩選確定二氯甲烷為萃取劑；調(diào)節(jié)pH值為11,離心除去料液中懸浮物后，對(duì)料液進(jìn)行3次萃取，萃取率分別是81.3%、79.1%、56.4%,總萃取率為98.3%;減壓蒸餾條件是溫度30℃、真空度0.07 MPa,芐胺回收率為94%。所建立的萃取-減壓蒸餾工藝可以從發(fā)酵液中高效提取芐胺，操作簡(jiǎn)單，易于放大，回收率高

戊二酸改性Pb(Ⅱ)印跡殼聚糖基復(fù)合膜的制備與表征————作者：孟辰;陳德軍;鄒金池;付廣欽;趙夢(mèng)奇;

摘要：以戊二酸為改性劑，Pb(Ⅱ)為印跡離子，殼聚糖混合聚乙烯醇為主要原料，采用水合法制備了戊二酸改性Pb(Ⅱ)印跡殼聚糖基復(fù)合膜。通過(guò)紅外光譜、X射線衍射和掃描電鏡對(duì)印跡殼聚糖基復(fù)合膜的結(jié)構(gòu)和形態(tài)進(jìn)行了表征，同時(shí)測(cè)試了印跡殼聚糖基復(fù)合膜對(duì)Pb(Ⅱ)的吸附性能。結(jié)果表明：經(jīng)過(guò)Pb(Ⅱ)印跡技術(shù)處理的戊二酸改性膜，在Pb(Ⅱ)吸附能力上展現(xiàn)出顯著優(yōu)勢(shì)。飽和吸附容量達(dá)79.53 mg/g,在pH=4時(shí)吸附性...

位阻酚型抗氧劑的結(jié)構(gòu)與性能的理論研究————作者：羅意;薛衛(wèi)國(guó);魏朝良;羅一;徐瑞峰;安文杰;

摘要：通過(guò)選取適當(dāng)?shù)拿芏确汉�和基組對(duì)不同取代基位阻酚（ArOH）抗氧劑的解離能（BDE）、單電子氧化勢(shì)（E）、反應(yīng)速率常數(shù)(K_ph)等參數(shù)進(jìn)行計(jì)算，確立了ArOH類(lèi)抗氧劑的相關(guān)理論計(jì)算方法。結(jié)果表明：O—H鍵的BDE越小、抗氧劑捕獲過(guò)氧化自由基反應(yīng)的活化能（E_a）越低，位阻酚ArOH的最高占據(jù)軌道（HOMO）與過(guò)氧化自由基的最低空軌道（LUMO）的能級(jí)差與Ar...

串聯(lián)催化劑催化二氧化碳加氫制芳烴研究進(jìn)展————作者：劉曉杰;劉峻;王光春;李偉;韓文杰;

摘要：綜述了基于串聯(lián)催化劑催化二氧化碳（CO₂）加氫制芳烴反應(yīng)體系，闡述了催化反應(yīng)機(jī)理，總結(jié)了影響催化反應(yīng)的重要因素，并對(duì)串聯(lián)催化劑的發(fā)展趨勢(shì)進(jìn)行了總結(jié)展望

貴金屬乙炔選擇加氫催化劑的研究進(jìn)展————作者：茍尕蓮;楊博;王勤芳;張鵬;劉智輝;

摘要：介紹了乙炔選擇加氫作用機(jī)理，隨著反應(yīng)溫度的升高，乙烯的解吸勢(shì)壘等均對(duì)乙烯選擇性影響顯著。綜述了近年來(lái)Pd基貴金屬乙炔選擇加氫催化劑的研究進(jìn)展情況，梳理了第二、第三助活性組分改性、載體修飾和Pd單原子化等催化劑性能改進(jìn)提升方法。敘述了除貴金屬Pd催化劑之外，貴金屬Pt、Au等催化劑在乙炔選擇加氫領(lǐng)域的研究工作。探討了市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)對(duì)乙炔選擇加氫催化劑的新要求，并從未來(lái)乙烯技術(shù)發(fā)展趨勢(shì)著手，剖析了乙炔選擇加...

復(fù)合碳量子點(diǎn)降壓增注體系的構(gòu)筑及性能————作者：陳格格;于洪江;雷亮;劉文治;

摘要：采用兩親型碳量子點(diǎn)ACQDs和聚磺酸表面活性劑APS構(gòu)筑了復(fù)合降壓增注體系。性能評(píng)價(jià)結(jié)果表明：質(zhì)量濃度為1 000 mg/L的APS/ACQDs復(fù)合降壓增注體系可使油水界面張力降低至3.861×10^-2 mN/m,毛細(xì)管力滲吸高度達(dá)到24 mm,巖心接觸角減小到52°,靜態(tài)洗油效率為77.89%。巖心驅(qū)替實(shí)驗(yàn)表明，注入復(fù)合體系1 PV后，降壓率最高達(dá)到23.81%,較單一體系...

新型耐溫抗鹽納米驅(qū)油劑提高特稠油采收率————作者：張偉;宋宏志;劉昊;汪成;夏歡;龔頁(yè)境;

摘要：采用納米顆粒尺寸在50～100μm的硅溶膠作為主劑，30%～40%烷基酚聚氧乙烯醚作為分散劑，研制了一種適用于特稠油的新型耐溫抗鹽納米驅(qū)油體系，同時(shí)加入2%～3%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）的改性劑鈦酸酯偶聯(lián)劑及1%～2%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）的增效劑磺酸鹽表面活性劑對(duì)納米顆粒表面進(jìn)行改性優(yōu)化。結(jié)果表明：該驅(qū)油體系對(duì)特稠油降黏率大于99%,在礦化度15 000 mg/L、溫度350℃條件下對(duì)特稠油降黏性能保留率大于99%。...

PdNPs@GO構(gòu)建電化學(xué)傳感器檢測(cè)甲基對(duì)硫磷————作者：韋孟燾;張宇;羅福凱;王祥英;尚黎雪;徐琳;

摘要：通過(guò)一步合成法制備了氧化石墨烯載鈀納米復(fù)合材料(PdNPs@GO)。該材料兼具GO和PdNPs的特性，將其修飾玻碳電極，構(gòu)建了一種高靈敏度、低檢測(cè)限、寬線性范圍的甲基對(duì)硫磷電化學(xué)傳感器。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，該材料不僅增加了電極的有效比表面積，還提高了電極的導(dǎo)電性和電催化性能。最低檢測(cè)限為6.536μg/L,并在19.608～579.000μg/L的濃度范圍內(nèi)具有良好的線性相關(guān)性

殼聚糖對(duì)陽(yáng)離子乳液聚合物改性及絮凝性能————作者：楊開(kāi)吉;劉志光;張穎;曾喆;王仲?gòu)V;

摘要：采用反相乳液聚合技術(shù)，以甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨、丙烯酰胺及N,N-二甲基丙烯酰胺作為聚合單體，通過(guò)引入殼聚糖對(duì)陽(yáng)離子乳液聚合物進(jìn)行改性處理，研究了殼聚糖對(duì)陽(yáng)離子乳液聚合物功能化改性后的結(jié)構(gòu)特性，評(píng)價(jià)了改性后的陽(yáng)離子乳液聚合物在再生紙廢水及含油污水處理中的絮凝性能。結(jié)果表明：在殼聚糖質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8%、改性陽(yáng)離子乳液聚合物投加量為28 mg/L時(shí)，再生紙廢水的化學(xué)需氧量(COD)去除率可達(dá)97%～...

疏松砂巖油藏用化學(xué)穩(wěn)砂劑室內(nèi)性能評(píng)價(jià)————作者：魏子揚(yáng);朱立國(guó);張艷輝;孟科全;左清泉;胡雪;

摘要：評(píng)價(jià)了功能聚合物型穩(wěn)砂體系的性能，分析了穩(wěn)砂機(jī)理。靜態(tài)評(píng)價(jià)結(jié)果表明：功能聚合物黏度低，0.2%的聚合物黏度為15.8 mPa·s;和空白組對(duì)比，0.1%穩(wěn)砂液處理后的石英砂粒徑中值達(dá)到131.8μm,提高3倍以上；動(dòng)態(tài)評(píng)價(jià)結(jié)果表明：0.1%穩(wěn)砂液處理石英砂后，出砂臨界流速提高到8 mL/min,同時(shí)當(dāng)注水排量達(dá)到20 mL/min時(shí)，填砂管出砂率為0.027%,穩(wěn)砂效果好

新型納米滲吸劑性能評(píng)價(jià)及應(yīng)用————作者：楊森鋒;董勝偉;羅書(shū)洵;趙敏;張向陽(yáng);

摘要：采用乳化法制備了一種新型納米滲吸劑，對(duì)其粒徑、表界面張力、耐溫性、抗吸附性能、潤(rùn)濕接觸角性能進(jìn)行了評(píng)價(jià)。結(jié)果表明：新型納米滲吸劑在儲(chǔ)層表面可發(fā)生潤(rùn)濕性反轉(zhuǎn)，平均粒徑小于40 nm;在質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于0.3%時(shí)，表面張力小于27 mN/m,界面張力小于0.1 mN/m,抗吸附能力強(qiáng)，在20～180℃范圍內(nèi)界面張力變化小。在一定范圍內(nèi)，隨著礦化度增加，自滲吸采收率提高。一次水驅(qū)后，納米滲吸劑可提高采收率9...

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林業(yè)經(jīng)濟(jì)問(wèn)題

區(qū)域經(jīng)濟(jì)評(píng)論