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《華北農(nóng)學(xué)報(bào)》
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《華北農(nóng)學(xué)報(bào)》期刊簡介
《華北農(nóng)學(xué)報(bào)》1986年創(chuàng)刊,是由河北省農(nóng)林科學(xué)院主管,河北、北京、天津、山西、河南、內(nèi)蒙古六省市區(qū)農(nóng)科院和農(nóng)學(xué)會(huì)聯(lián)合主辦的大農(nóng)業(yè)學(xué)術(shù)刊物。國際刊號(hào)ISSN:1000-7091;國內(nèi)刊號(hào)CN:13-1101/S,郵發(fā)代號(hào):18-10。
本刊為中國自然科學(xué)核心期刊,全國綜合性農(nóng)業(yè)核心期刊,中國科學(xué)引文數(shù)據(jù)庫核心期刊,曾榮獲全國優(yōu)秀科技期刊獎(jiǎng)、全國優(yōu)秀農(nóng)業(yè)期刊學(xué)術(shù)類一等獎(jiǎng)、北方十佳期刊及河北省優(yōu)秀科技期刊。 本刊立足華北,面向全國和全世界。主要刊載農(nóng)業(yè)各學(xué)科的學(xué)術(shù)論文、研究報(bào)告及科研簡報(bào),報(bào)道農(nóng)業(yè)學(xué)術(shù)動(dòng)態(tài)。主要服務(wù)于農(nóng)業(yè)高等院校師生和農(nóng)業(yè)科研機(jī)構(gòu)的研究人員。
《華北農(nóng)學(xué)報(bào)》2012年第06期
水稻OsLEA19a基因在大腸桿菌中的表達(dá)和抗逆性分析................胡廷章
大豆公共遺傳圖譜C1連鎖群SSR標(biāo)記空白區(qū)段的填補(bǔ).................雷雅坤
鵝坦布蘇病毒非結(jié)構(gòu)蛋白NS1的原核表達(dá)及純化.....................趙冬敏
鴨胚胎骨骼肌TR-βmRNA發(fā)育性表達(dá)及與肌重相關(guān)性研究..............陶志云
大白菜開花相關(guān)基因CO的BAC克隆篩選及分析.......................馬愛茹
大豆轉(zhuǎn)錄因子基因GmMYBJ7的表達(dá)及功能分析.......................楊文杰
牡丹反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子RT基因的分離與序列分析........................賈甜甜
無花果ACC合成酶基因克隆及序列分析.............................張帥
草原櫻桃PGIP基因的克隆及生物信息學(xué)分析........................于文全
蘇云金桿菌Cry8Ea2蛋白的分離純化及生物活性測定.................王偉
三種不同核酸分析系統(tǒng)的效率比較分析............................劉亞
辣椒細(xì)胞質(zhì)雄性不育系和保持系線粒體DNA差異的SRAP分析...........袁穩(wěn)
華南秈型雜交稻常用恢復(fù)系遺傳差異分析..........................閻勇
山西省馬鈴薯主栽品種遺傳多樣性的SSR分析.......................劉建霞
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華北農(nóng)學(xué)報(bào)最新期刊目錄
牦牛MAP3K7基因克隆及其與皮下前體脂肪細(xì)胞分化關(guān)系分析————作者:藍(lán)湘一;何洋洋;張明;黃慈;王海波;王會(huì);柴志欣;鐘金城;
摘要:MAP3K7是MAP3K家族中的一員,在脂肪分化、炎癥和腫瘤發(fā)生過程中發(fā)揮著重要作用,但其與牦牛脂肪分化的關(guān)系未見報(bào)道,并且其基因序列未知,制約了相關(guān)功能研究。為了獲得牦牛MAP3K7基因編碼區(qū)(CDS)保守區(qū)域序列,明確其表達(dá)特征,在牦牛不同組織中的表達(dá)水平以及與牦牛皮下前體脂肪細(xì)胞分化的相關(guān)性,利用RT-PCR技術(shù),克隆牦牛MAP3K7基因并利用生物信息學(xué)方法分析生物學(xué)特性;利用實(shí)時(shí)熒光定量P...
夜間增溫與施硅對稻田CH4和N2O雙消減耦合過程的影響————作者:滕釗軍;謝晴;陳漢;張耀鴻;婁運(yùn)生;蔡元鋒;賈仲君;
摘要:研究硅肥對增溫稻田甲烷(CH4)厭氧氧化與氧化亞氮(N2O)還原耦合過程的影響效應(yīng),為探索稻田溫室氣體雙減排的新途徑提供科學(xué)依據(jù)。設(shè)置夜間常溫不施硅(CK)、夜間增溫不施硅(NW)、夜間常溫施硅(Si)和夜間增溫施硅(NW+Si) 4個(gè)田間處理。采集上述處理后的耕層土壤,在不同氣體底物(13CH4、1...
基于轉(zhuǎn)錄組分析挖掘影響甘藍(lán)型油菜含油量積累的候選基因————作者:李文;姚敏;賀丹;邱萍;何昕;熊興華;劉忠松;錢論文;
摘要:為了明晰甘藍(lán)型油菜油脂積累的調(diào)控網(wǎng)絡(luò),選育高含油量油菜品種。以4個(gè)油菜自交系材料開花后25,35,45 d的種子轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)為樣本,基于轉(zhuǎn)錄組和關(guān)聯(lián)分析結(jié)合挖掘影響含油量的候選基因。轉(zhuǎn)錄組分析檢測到1 530個(gè)基因在3個(gè)不同時(shí)期都存在差異表達(dá),其中包括986個(gè)上調(diào)表達(dá)基因和544個(gè)下調(diào)表達(dá)基因。對這些差異表達(dá)基因進(jìn)行GO富集分析,檢測到83個(gè)油脂合成基因,79個(gè)油脂降解基因,21個(gè)油脂轉(zhuǎn)運(yùn)基因和80...
煙田地表CO2和N2O日變化對連續(xù)綠肥翻壓還田的響應(yīng)————作者:陳雨露;王偉寧;孫豐;王豹祥;汪健;畢慶文;馮宇陽;聶晨旭;葉協(xié)鋒;
摘要:為探究連續(xù)綠肥翻壓還田管理模式下,豫中煙田地表二氧化碳(CO2)和氧化亞氮(N2O)通量日變化特征及其影響因素,確定兩者最佳采集時(shí)間,2021年基于河南農(nóng)業(yè)大學(xué)毛莊科教園區(qū)長期定位試驗(yàn),于煙苗移栽后每隔30 d采用靜態(tài)暗箱-氣相色譜法進(jìn)行24 h連續(xù)動(dòng)態(tài)觀測,測定施氮磷鉀肥(NPK)和氮磷鉀+種植并翻壓黑麥草(NPKG)處理下煙田CO2 煙草NtPsbS的亞細(xì)胞定位及編碼基因表達(dá)模式分析————作者:范普晴;周厚良;宋杉杉;林法明;石永春;王瀟然;王燃;張小全; 摘要:為了解PsbS蛋白在煙草中的表達(dá)特征,從煙草品種K326的cDNA中克隆了NtPsbS基因全長序列,利用DNAMAN軟件對水稻、番茄、大豆等7種作物PsbS蛋白的氨基酸序列與NtPsbS蛋白的氨基酸序列進(jìn)行比對,并使用MEGA11軟件采用鄰接法建立系統(tǒng)發(fā)育樹對其進(jìn)行遺傳進(jìn)化分析;利用qRT-PCR技術(shù)檢測煙草不同生育時(shí)期NtPsbS基因的組織表達(dá)水平;構(gòu)建pS1300-PsbS-GFP植物表達(dá)載體... 苦瓜黑腐病菌的分離鑒定及其高效生防芽孢桿菌篩選————作者:常艷華;劉華峰;劉小紅;辛原儀;文國琴;宋波;張廷富; 摘要:明確苦瓜黑腐病病原并篩選高效生防芽孢桿菌,為科學(xué)防治苦瓜黑腐病提供理論基礎(chǔ)。采用組織分離法對苦瓜黑腐病菌的病原進(jìn)行分離純化,并進(jìn)一步依據(jù)柯赫法則驗(yàn)證分離病原菌的致病性。通過形態(tài)學(xué)觀察和分子系統(tǒng)發(fā)育分析對病原菌進(jìn)行鑒定。以代表菌株NCKG8.2-4為供試病原,通過拮抗試驗(yàn)比較枯草芽孢桿菌斯氏亞種TEB-1、解淀粉芽孢桿菌SWB-2、地衣芽孢桿菌SWB-1、貝萊斯芽孢桿菌SB023、多粘類芽孢桿菌SW... GhLhcb2A1基因在陸地棉低溫和干旱響應(yīng)中的功能————作者:蔡肖;劉存敬;張素君;李興河;王海濤;唐麗媛;張建宏; 摘要:捕光葉綠素a/b結(jié)合蛋白在植物光合進(jìn)程及非生物脅迫響應(yīng)中發(fā)揮著重要的作用。為了研究陸地棉GhLhcb2A1基因特征、表達(dá)特性以及在低溫和干旱響應(yīng)中的功能,以冀棉262葉片cDNA為模板進(jìn)行PCR擴(kuò)增,獲得了GhLhcb2A1基因的CDS全長,通過生物信息學(xué)分析了基因及其編碼蛋白的基本特征,利用qRT-PCR技術(shù)檢測了基因的組織表達(dá)特性以及低溫和干旱響應(yīng)表達(dá)模式,采用病毒誘導(dǎo)的基因沉默技術(shù)驗(yàn)證了Gh... 大豆P34蛋白基因啟動(dòng)子克隆及其調(diào)控活性分析————作者:桑瑩瑩;李珊珊;鮑薇;徐東;張雪;趙艷; 摘要:大豆P34蛋白主要存在于種子中,其上游啟動(dòng)子很可能具有調(diào)控下游基因在種子中高表達(dá)的特性。為進(jìn)一步研究大豆P34蛋白基因的組織表達(dá)模式及其啟動(dòng)子的調(diào)控活性,通過qRT-PCR方法檢測大豆P34蛋白基因在大豆不同組織中的表達(dá)情況;克隆大豆P34蛋白基因5′端上游序列(GmP34P),生物信息學(xué)分析其轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)和順式元件;構(gòu)建表達(dá)載體,利用農(nóng)桿菌介導(dǎo)的葉盤法轉(zhuǎn)化煙草,檢測轉(zhuǎn)基因煙草中GUS的表達(dá)。結(jié)果... 甜瓜CmPIPs基因家族鑒定和表達(dá)模式分析————作者:賀姜姜;金蘭;金蘇日古嘎;李永;紅雨;高峰; 摘要:對甜瓜CmPIPs基因家族鑒定和表達(dá)模式分析,為進(jìn)一步探究甜瓜CmPIPs基因家族功能及甜瓜遺傳改良提供理論依據(jù)和支持。利用TBtools、MEME、MEGA X、Plant-CARE工具對CmPIPs進(jìn)行生物信息學(xué)分析,利用GraphPad Prism 10軟件對CmPIP2;7在甜瓜授粉后不同時(shí)期中果皮中的表達(dá)量以及CmPIPs各成員在不同組織和不同濃度的植物激素處理幼葉中的表達(dá)量進(jìn)行可視化解... 生菜ACA基因家族鑒定及其表達(dá)分析————作者:張琴琴;侯廣廣;李暢;代博文;王曉芳;解紫薇;樊蜜;吳曉蕾;高洪波;李敬蕊; 摘要:ACA作為Ca2+-ATPase的亞家族成員之一,在維持植物細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度平衡以及調(diào)節(jié)植物生長發(fā)育響應(yīng)非生物脅迫等方面發(fā)揮著重要的作用。為進(jìn)一步了解生菜ACA基因家族功能,運(yùn)用生物信息學(xué)方法對生菜ACA基因家族成員進(jìn)行鑒定與分析。結(jié)果表明:在生菜中共鑒定到17個(gè)ACA基因,命名為LsACA1~LsACA17;LsACA基因不均勻地分布在8條染色體上;... 馬鈴薯StCHS4和StCHS5表達(dá)載體構(gòu)建及功能分析————作者:王童童;王文靜;董欣宇;宋家鳳;盛蘇奧;程潔藍(lán);鄭婷婷;呂釗彥;朱曉彪;侯華蘭; 摘要:查爾酮合酶(CHS)是調(diào)控植物類黃酮通路早期生物合成的重要結(jié)構(gòu)基因,在植物生長發(fā)育和逆境響應(yīng)中發(fā)揮作用。前期通過表達(dá)量分析,在馬鈴薯CHS家族中篩選到花青素生物合成關(guān)鍵基因StCHS4和StCHS5。為進(jìn)一步探究馬鈴薯StCHS4和StCHS5在類黃酮和花青素生物合成中的功能,首先利用在線網(wǎng)站分析StCHS4和StCHS5蛋白結(jié)構(gòu),之后以pRI101雙元表達(dá)載體為基礎(chǔ),通過同源重組法構(gòu)建35S∷S... 擬南芥NBS1可變剪切體響應(yīng)DNA損傷修復(fù)的功能研究————作者:浦霞;呂春桃;張宇;徐慧妮;余迪求;孫旭東; 摘要:DNA損傷會(huì)對植物的生長發(fā)育造成嚴(yán)重的影響,NBS1是參與損傷修復(fù)的重要基因,為研究NBS1與其可變剪切體NBS1-3之間的功能差異。根據(jù)NBS1和NBS1-3基因序列分別設(shè)計(jì)特異性引物,以野生型擬南芥葉片RNA反轉(zhuǎn)錄得到的cDNA第一鏈為模板,克隆NBS1和NBS1-3,對2個(gè)基因序列和蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析。同時(shí),創(chuàng)制了NBS1、NBS1-3過表達(dá)株系,獲得突變體nbs1純合株系,并檢測NBS... 基于組學(xué)數(shù)據(jù)篩選康樂黃雞8周齡體質(zhì)量相關(guān)基因————作者:馬荊鄂;陳玉潔;雷文靜;許橋;許繼國;許晶;饒友生; 摘要:旨在基于組學(xué)數(shù)據(jù)篩選與康樂黃雞8周齡體質(zhì)量性狀相關(guān)的重要候選基因,為康樂黃雞生長性狀的分子標(biāo)記輔助育種提供理論基礎(chǔ),為完善地方雞種分子選育方法、加快品種選育進(jìn)展提供關(guān)鍵的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。以434只康樂黃雞為研究對象,測定8~22周齡體質(zhì)量,采用基因芯片技術(shù)對康樂黃雞8周齡體質(zhì)量性狀進(jìn)行全基因組關(guān)聯(lián)分析,篩選顯著關(guān)聯(lián)SNP位點(diǎn)。尋找位于每個(gè)顯著SNP周圍2 Mb區(qū)域內(nèi)的候選基因,對候選基因進(jìn)行GO和KEG... 植物熱激轉(zhuǎn)錄因子研究進(jìn)展與展望————作者:郭秀林;戚潤思;孟祥照;張華寧;馬貞玉;段碩楠;李國良;劉子會(huì);尚忠林; 摘要:作為植物抵御多種逆境脅迫的重要調(diào)節(jié)因子,植物熱激轉(zhuǎn)錄因子(Hsf)家族基因數(shù)目多,結(jié)構(gòu)、特性和功能復(fù)雜多樣。植物Hsf不僅通過直接轉(zhuǎn)錄調(diào)控?zé)峒さ鞍缀拖嚓P(guān)基因的表達(dá),參與對多種逆境脅迫的響應(yīng)和適應(yīng)過程,還介導(dǎo)植物諸多生命活動(dòng)過程。自20世紀(jì)80年代酵母Hsf被首先克隆以來,多個(gè)物種的Hsf家族被識(shí)別和研究,模式植物番茄和擬南芥Hsf研究比較早且相對深入,研究主要集中在HsfA族,B族研究較少,C族報(bào)... 離體培養(yǎng)篩選高油花生新種質(zhì)及WRI1基因驗(yàn)證————作者:王偉;張語桐;牛海龍;劉紅欣;張萬年;肖夏;張連喜;李玉發(fā); 摘要:為了探索花生高油育種新途徑,建立一種直接育成高油花生種質(zhì)的新方法,采用離體誘變育種技術(shù)進(jìn)行花生高油新種質(zhì)創(chuàng)制。以吉花9號(hào)胚小葉為誘變試材,吉花9號(hào)和吉花54為對照試材,以博來霉素作為誘變劑。胚小葉消毒后放置在梯度誘變培養(yǎng)基中,篩選博來霉素誘變半致死濃度,體胚萌發(fā)成苗后以無菌花生苗作為砧木采用插接法進(jìn)行無菌嫁接,嫁接成苗后移栽至田間。對2個(gè)已知調(diào)控花生脂肪合成基因WRI1進(jìn)行生物信息學(xué)分析,并通過籽... 廣藿香Trihelix家族PatASIL2基因克隆、亞細(xì)胞定位及表達(dá)分析————作者:李俊仁;陳秀珍;吳帶娣; 摘要:為探究廣藿香Trihelix家族基因PatASIL2的序列特征、亞細(xì)胞定位及表達(dá)模式,以廣藿香轉(zhuǎn)錄組獲得的ASIL2基因序列設(shè)計(jì)特異性引物,以廣藿香cDNA為模板,克隆PatASIL2基因,隨后對其進(jìn)行生物信息學(xué)分析;構(gòu)建PatASIL2-EGFP融合蛋白表達(dá)載體并轉(zhuǎn)化擬南芥原生質(zhì)體,檢測PatASIL2的亞細(xì)胞定位;利用實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qRT-PCR)分析PatASIL2基因在廣藿香不同組織... 甘藍(lán)型油菜LPAT2-A07基因調(diào)控種子含油量和脂肪酸組成————作者:秦藝;劉勇;熊興華; 摘要:為探究甘藍(lán)型油菜溶血磷脂酸酰基轉(zhuǎn)移酶2(LPAT2)基因的功能,從甘藍(lán)型油菜中PCR同源克隆了BnaLPAT2的一個(gè)拷貝(A07),將其構(gòu)建過表達(dá)載體p35S∷BnaLPAT2-A07和種子特異表達(dá)載體pNapin∷BnaLPAT2-A07,利用農(nóng)桿菌介導(dǎo)法遺傳轉(zhuǎn)化甘藍(lán)型油菜中雙6號(hào),通過轉(zhuǎn)化植株的PCR檢測,分別獲得15株和11株轉(zhuǎn)基因陽性植株。經(jīng)實(shí)時(shí)熒光定量(Real-time Quantit... 繡球WRKY基因家族全基因組鑒定及其響應(yīng)葉斑病的表達(dá)分析————作者:劉欣童;陳慧杰;陳雙雙;馮景;齊香玉;周惠民;金玉妍;孫明;鄧衍明; 摘要:為了解析繡球WRKY轉(zhuǎn)錄因子家族的成員特征及其在繡球葉斑病應(yīng)答中的作用,利用生物信息學(xué)方法,對繡球無盡夏基因組中的WRKY家族成員進(jìn)行全基因組鑒定,并系統(tǒng)分析了蛋白質(zhì)理化特征、基因結(jié)構(gòu)、系統(tǒng)進(jìn)化、共線性和家族成員在多主棒孢菌侵染下的表達(dá)模式。結(jié)果表明:繡球全基因組中共鑒定到84個(gè)非冗余的HmWRKY成員,均屬于親水性蛋白,在繡球18條染色體上呈現(xiàn)不均勻分布,編碼氨基酸112~1 046個(gè);所有成員... 施氮量對煙草品種上部葉生長發(fā)育及碳氮代謝的影響————作者:陳克玲;王德權(quán);宋德偉;王大海;王玉華;管恩森;楊明峰;劉江;馬興華; 摘要:研究施氮量對不同煙草品種上部葉生長發(fā)育及碳氮代謝的影響,為生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)上部煙葉提供參考。采用雙因素裂區(qū)試驗(yàn),研究了不同施氮水平(37.5,75.0,112.5 kg/hm2)NC89、云煙87品種上部葉農(nóng)藝性狀、光合特性、葉片組織結(jié)構(gòu)、碳氮代謝關(guān)鍵酶活性及化學(xué)成分等指標(biāo)。隨著施氮量的增加,兩品種上部葉葉長、葉寬、葉面積、單葉干質(zhì)量均顯著增加,移栽后115 d,高氮處理的NC89和... 不同用量有機(jī)肥對胡麻生長及根際細(xì)菌群落的影響————作者:郭娜;李若楠;白葦;馬建富;李愛榮;喬海明;劉棟;郭英杰;李峰; 摘要:為探究有機(jī)肥對胡麻生理生長和根際細(xì)菌群落的影響,探索旱地胡麻的綠色高產(chǎn)栽培技術(shù),基于大田試驗(yàn),以壩選三號(hào)為材料,研究4個(gè)不同施肥處理(T0:不施;T1:低量牛糞;T2:中量牛糞;T3:高量牛糞)對胡麻生理生長、氮素利用、干物質(zhì)積累的影響,解析根際細(xì)菌群落多樣性、群落組成、共現(xiàn)網(wǎng)絡(luò)和代謝途徑變化,探討驅(qū)動(dòng)細(xì)菌群落差異的環(huán)境因素。結(jié)果表明,T3處理胡麻產(chǎn)量較高,與對照相比,該施肥條件下株高、單株有效蒴... 相關(guān)農(nóng)業(yè)期刊推薦 核心期刊推薦
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