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華北農學報

所屬欄目:農業期刊 熱度: 時間:

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期刊周期:雙月刊
期刊級別:北大核心
國內統一刊號:13-1101/S
國際標準刊號:1000-7091
主辦單位:河北省農林科學院
主管單位:河北、北京、天津、山西、河南、內蒙古六省市農科院農學會
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上一本期雜志:生態學農業核心期刊
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   《華北農學報河北省農業核心期刊,1986年創刊,是河北、北京、天津、山西、河南、內蒙古六省市區農科院和農學會聯合主辦的大農業學術刊物。

  期刊收錄:

  本刊為中國自然科學核心期刊,全國綜合性農業核心期刊,中國科學引文數據庫核心期刊,曾榮獲全國優秀科技期

  辦刊宗旨:

  刊獎、全國優秀農業期刊學術類一等獎、北方十佳期刊及河北省優秀科技期刊。 本刊立足華北,面向全國和全世界。主要刊載農業各學科的學術論文、研究報告及科研簡報,報道農業學術動態。主要服務于農業高等院校師生和農業科研機構的研究人員。

  期刊榮譽:

  1992年獲全國優秀科技評比三等獎 1996年獲全國農口學會第二屆優秀期刊評比優秀期刊 1991年被評為首屆華北優秀期刊獎 1989年被評為首屆自然科學技術期刊質量特等獎 1991年榮獲河北省科委頒發的河北省優秀科技期刊獎 1997年榮獲河北省科委頒發的河北省優秀科技期刊獎2000年榮獲河北省科委頒發的河北省優秀科技期刊獎 2001-2002年度河北省優秀期刊,編輯校對優秀獎2004年榮獲:中國農學會、中國期刊協會頒發的第四屆全國優秀農業期刊一等獎;榮獲第一屆“北方十佳期刊獎”稱號,是河北省獲此殊榮的唯一科技期刊;河北省優秀科技期刊獎

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  《江蘇農機化》期刊論文發表,雜志是江蘇省農業機械管理局主管、江蘇省農業機械試驗鑒定站主辦的一本立足本省,面向全國,面向基層,面向農村,面向科技人員等多種需求的信息性農機科技普及刊物。自1985年創刊以來,得到了各級農機管理工作者、科技人員和機手的普遍青睞,是一本集政策性、技術性、實用性和可讀性于一體的優秀農機科技刊物。

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  華北農學報最新期刊目錄

牦牛MAP3K7基因克隆及其與皮下前體脂肪細胞分化關系分析————作者:藍湘一;何洋洋;張明;黃慈;王海波;王會;柴志欣;鐘金城;

摘要:MAP3K7是MAP3K家族中的一員,在脂肪分化、炎癥和腫瘤發生過程中發揮著重要作用,但其與牦牛脂肪分化的關系未見報道,并且其基因序列未知,制約了相關功能研究。為了獲得牦牛MAP3K7基因編碼區(CDS)保守區域序列,明確其表達特征,在牦牛不同組織中的表達水平以及與牦牛皮下前體脂肪細胞分化的相關性,利用RT-PCR技術,克隆牦牛MAP3K7基因并利用生物信息學方法分析生物學特性;利用實時熒光定量P...

夜間增溫與施硅對稻田CH4和N2O雙消減耦合過程的影響————作者:滕釗軍;謝晴;陳漢;張耀鴻;婁運生;蔡元鋒;賈仲君;

摘要:研究硅肥對增溫稻田甲烷(CH4)厭氧氧化與氧化亞氮(N2O)還原耦合過程的影響效應,為探索稻田溫室氣體雙減排的新途徑提供科學依據。設置夜間常溫不施硅(CK)、夜間增溫不施硅(NW)、夜間常溫施硅(Si)和夜間增溫施硅(NW+Si) 4個田間處理。采集上述處理后的耕層土壤,在不同氣體底物(13CH41...

基于轉錄組分析挖掘影響甘藍型油菜含油量積累的候選基因————作者:李文;姚敏;賀丹;邱萍;何昕;熊興華;劉忠松;錢論文;

摘要:為了明晰甘藍型油菜油脂積累的調控網絡,選育高含油量油菜品種。以4個油菜自交系材料開花后25,35,45 d的種子轉錄組數據為樣本,基于轉錄組和關聯分析結合挖掘影響含油量的候選基因。轉錄組分析檢測到1 530個基因在3個不同時期都存在差異表達,其中包括986個上調表達基因和544個下調表達基因。對這些差異表達基因進行GO富集分析,檢測到83個油脂合成基因,79個油脂降解基因,21個油脂轉運基因和80...

煙田地表CO2和N2O日變化對連續綠肥翻壓還田的響應————作者:陳雨露;王偉寧;孫豐;王豹祥;汪健;畢慶文;馮宇陽;聶晨旭;葉協鋒;

摘要:為探究連續綠肥翻壓還田管理模式下,豫中煙田地表二氧化碳(CO2)和氧化亞氮(N2O)通量日變化特征及其影響因素,確定兩者最佳采集時間,2021年基于河南農業大學毛莊科教園區長期定位試驗,于煙苗移栽后每隔30 d采用靜態暗箱-氣相色譜法進行24 h連續動態觀測,測定施氮磷鉀肥(NPK)和氮磷鉀+種植并翻壓黑麥草(NPKG)處理下煙田CO2

煙草NtPsbS的亞細胞定位及編碼基因表達模式分析————作者:范普晴;周厚良;宋杉杉;林法明;石永春;王瀟然;王燃;張小全;

摘要:為了解PsbS蛋白在煙草中的表達特征,從煙草品種K326的cDNA中克隆了NtPsbS基因全長序列,利用DNAMAN軟件對水稻、番茄、大豆等7種作物PsbS蛋白的氨基酸序列與NtPsbS蛋白的氨基酸序列進行比對,并使用MEGA11軟件采用鄰接法建立系統發育樹對其進行遺傳進化分析;利用qRT-PCR技術檢測煙草不同生育時期NtPsbS基因的組織表達水平;構建pS1300-PsbS-GFP植物表達載體...

苦瓜黑腐病菌的分離鑒定及其高效生防芽孢桿菌篩選————作者:常艷華;劉華峰;劉小紅;辛原儀;文國琴;宋波;張廷富;

摘要:明確苦瓜黑腐病病原并篩選高效生防芽孢桿菌,為科學防治苦瓜黑腐病提供理論基礎。采用組織分離法對苦瓜黑腐病菌的病原進行分離純化,并進一步依據柯赫法則驗證分離病原菌的致病性。通過形態學觀察和分子系統發育分析對病原菌進行鑒定。以代表菌株NCKG8.2-4為供試病原,通過拮抗試驗比較枯草芽孢桿菌斯氏亞種TEB-1、解淀粉芽孢桿菌SWB-2、地衣芽孢桿菌SWB-1、貝萊斯芽孢桿菌SB023、多粘類芽孢桿菌SW...

GhLhcb2A1基因在陸地棉低溫和干旱響應中的功能————作者:蔡肖;劉存敬;張素君;李興河;王海濤;唐麗媛;張建宏;

摘要:捕光葉綠素a/b結合蛋白在植物光合進程及非生物脅迫響應中發揮著重要的作用。為了研究陸地棉GhLhcb2A1基因特征、表達特性以及在低溫和干旱響應中的功能,以冀棉262葉片cDNA為模板進行PCR擴增,獲得了GhLhcb2A1基因的CDS全長,通過生物信息學分析了基因及其編碼蛋白的基本特征,利用qRT-PCR技術檢測了基因的組織表達特性以及低溫和干旱響應表達模式,采用病毒誘導的基因沉默技術驗證了Gh...

大豆P34蛋白基因啟動子克隆及其調控活性分析————作者:桑瑩瑩;李珊珊;鮑薇;徐東;張雪;趙艷;

摘要:大豆P34蛋白主要存在于種子中,其上游啟動子很可能具有調控下游基因在種子中高表達的特性。為進一步研究大豆P34蛋白基因的組織表達模式及其啟動子的調控活性,通過qRT-PCR方法檢測大豆P34蛋白基因在大豆不同組織中的表達情況;克隆大豆P34蛋白基因5′端上游序列(GmP34P),生物信息學分析其轉錄起始位點和順式元件;構建表達載體,利用農桿菌介導的葉盤法轉化煙草,檢測轉基因煙草中GUS的表達。結果...

甜瓜CmPIPs基因家族鑒定和表達模式分析————作者:賀姜姜;金蘭;金蘇日古嘎;李永;紅雨;高峰;

摘要:對甜瓜CmPIPs基因家族鑒定和表達模式分析,為進一步探究甜瓜CmPIPs基因家族功能及甜瓜遺傳改良提供理論依據和支持。利用TBtools、MEME、MEGA X、Plant-CARE工具對CmPIPs進行生物信息學分析,利用GraphPad Prism 10軟件對CmPIP2;7在甜瓜授粉后不同時期中果皮中的表達量以及CmPIPs各成員在不同組織和不同濃度的植物激素處理幼葉中的表達量進行可視化解...

生菜ACA基因家族鑒定及其表達分析————作者:張琴琴;侯廣廣;李暢;代博文;王曉芳;解紫薇;樊蜜;吳曉蕾;高洪波;李敬蕊;

摘要:ACA作為Ca2+-ATPase的亞家族成員之一,在維持植物細胞內Ca2+濃度平衡以及調節植物生長發育響應非生物脅迫等方面發揮著重要的作用。為進一步了解生菜ACA基因家族功能,運用生物信息學方法對生菜ACA基因家族成員進行鑒定與分析。結果表明:在生菜中共鑒定到17個ACA基因,命名為LsACA1~LsACA17;LsACA基因不均勻地分布在8條染色體上;...

馬鈴薯StCHS4和StCHS5表達載體構建及功能分析————作者:王童童;王文靜;董欣宇;宋家鳳;盛蘇奧;程潔藍;鄭婷婷;呂釗彥;朱曉彪;侯華蘭;

摘要:查爾酮合酶(CHS)是調控植物類黃酮通路早期生物合成的重要結構基因,在植物生長發育和逆境響應中發揮作用。前期通過表達量分析,在馬鈴薯CHS家族中篩選到花青素生物合成關鍵基因StCHS4和StCHS5。為進一步探究馬鈴薯StCHS4和StCHS5在類黃酮和花青素生物合成中的功能,首先利用在線網站分析StCHS4和StCHS5蛋白結構,之后以pRI101雙元表達載體為基礎,通過同源重組法構建35S∷S...

擬南芥NBS1可變剪切體響應DNA損傷修復的功能研究————作者:浦霞;呂春桃;張宇;徐慧妮;余迪求;孫旭東;

摘要:DNA損傷會對植物的生長發育造成嚴重的影響,NBS1是參與損傷修復的重要基因,為研究NBS1與其可變剪切體NBS1-3之間的功能差異。根據NBS1和NBS1-3基因序列分別設計特異性引物,以野生型擬南芥葉片RNA反轉錄得到的cDNA第一鏈為模板,克隆NBS1和NBS1-3,對2個基因序列和蛋白質三維結構進行分析。同時,創制了NBS1、NBS1-3過表達株系,獲得突變體nbs1純合株系,并檢測NBS...

基于組學數據篩選康樂黃雞8周齡體質量相關基因————作者:馬荊鄂;陳玉潔;雷文靜;許橋;許繼國;許晶;饒友生;

摘要:旨在基于組學數據篩選與康樂黃雞8周齡體質量性狀相關的重要候選基因,為康樂黃雞生長性狀的分子標記輔助育種提供理論基礎,為完善地方雞種分子選育方法、加快品種選育進展提供關鍵的基礎數據。以434只康樂黃雞為研究對象,測定8~22周齡體質量,采用基因芯片技術對康樂黃雞8周齡體質量性狀進行全基因組關聯分析,篩選顯著關聯SNP位點。尋找位于每個顯著SNP周圍2 Mb區域內的候選基因,對候選基因進行GO和KEG...

植物熱激轉錄因子研究進展與展望————作者:郭秀林;戚潤思;孟祥照;張華寧;馬貞玉;段碩楠;李國良;劉子會;尚忠林;

摘要:作為植物抵御多種逆境脅迫的重要調節因子,植物熱激轉錄因子(Hsf)家族基因數目多,結構、特性和功能復雜多樣。植物Hsf不僅通過直接轉錄調控熱激蛋白和相關基因的表達,參與對多種逆境脅迫的響應和適應過程,還介導植物諸多生命活動過程。自20世紀80年代酵母Hsf被首先克隆以來,多個物種的Hsf家族被識別和研究,模式植物番茄和擬南芥Hsf研究比較早且相對深入,研究主要集中在HsfA族,B族研究較少,C族報...

離體培養篩選高油花生新種質及WRI1基因驗證————作者:王偉;張語桐;牛海龍;劉紅欣;張萬年;肖夏;張連喜;李玉發;

摘要:為了探索花生高油育種新途徑,建立一種直接育成高油花生種質的新方法,采用離體誘變育種技術進行花生高油新種質創制。以吉花9號胚小葉為誘變試材,吉花9號和吉花54為對照試材,以博來霉素作為誘變劑。胚小葉消毒后放置在梯度誘變培養基中,篩選博來霉素誘變半致死濃度,體胚萌發成苗后以無菌花生苗作為砧木采用插接法進行無菌嫁接,嫁接成苗后移栽至田間。對2個已知調控花生脂肪合成基因WRI1進行生物信息學分析,并通過籽...

廣藿香Trihelix家族PatASIL2基因克隆、亞細胞定位及表達分析————作者:李俊仁;陳秀珍;吳帶娣;

摘要:為探究廣藿香Trihelix家族基因PatASIL2的序列特征、亞細胞定位及表達模式,以廣藿香轉錄組獲得的ASIL2基因序列設計特異性引物,以廣藿香cDNA為模板,克隆PatASIL2基因,隨后對其進行生物信息學分析;構建PatASIL2-EGFP融合蛋白表達載體并轉化擬南芥原生質體,檢測PatASIL2的亞細胞定位;利用實時熒光定量PCR(qRT-PCR)分析PatASIL2基因在廣藿香不同組織...

甘藍型油菜LPAT2-A07基因調控種子含油量和脂肪酸組成————作者:秦藝;劉勇;熊興華;

摘要:為探究甘藍型油菜溶血磷脂酸酰基轉移酶2(LPAT2)基因的功能,從甘藍型油菜中PCR同源克隆了BnaLPAT2的一個拷貝(A07),將其構建過表達載體p35S∷BnaLPAT2-A07和種子特異表達載體pNapin∷BnaLPAT2-A07,利用農桿菌介導法遺傳轉化甘藍型油菜中雙6號,通過轉化植株的PCR檢測,分別獲得15株和11株轉基因陽性植株。經實時熒光定量(Real-time Quantit...

繡球WRKY基因家族全基因組鑒定及其響應葉斑病的表達分析————作者:劉欣童;陳慧杰;陳雙雙;馮景;齊香玉;周惠民;金玉妍;孫明;鄧衍明;

摘要:為了解析繡球WRKY轉錄因子家族的成員特征及其在繡球葉斑病應答中的作用,利用生物信息學方法,對繡球無盡夏基因組中的WRKY家族成員進行全基因組鑒定,并系統分析了蛋白質理化特征、基因結構、系統進化、共線性和家族成員在多主棒孢菌侵染下的表達模式。結果表明:繡球全基因組中共鑒定到84個非冗余的HmWRKY成員,均屬于親水性蛋白,在繡球18條染色體上呈現不均勻分布,編碼氨基酸112~1 046個;所有成員...

施氮量對煙草品種上部葉生長發育及碳氮代謝的影響————作者:陳克玲;王德權;宋德偉;王大海;王玉華;管恩森;楊明峰;劉江;馬興華;

摘要:研究施氮量對不同煙草品種上部葉生長發育及碳氮代謝的影響,為生產優質上部煙葉提供參考。采用雙因素裂區試驗,研究了不同施氮水平(37.5,75.0,112.5 kg/hm2)NC89、云煙87品種上部葉農藝性狀、光合特性、葉片組織結構、碳氮代謝關鍵酶活性及化學成分等指標。隨著施氮量的增加,兩品種上部葉葉長、葉寬、葉面積、單葉干質量均顯著增加,移栽后115 d,高氮處理的NC89和...

不同用量有機肥對胡麻生長及根際細菌群落的影響————作者:郭娜;李若楠;白葦;馬建富;李愛榮;喬海明;劉棟;郭英杰;李峰;

摘要:為探究有機肥對胡麻生理生長和根際細菌群落的影響,探索旱地胡麻的綠色高產栽培技術,基于大田試驗,以壩選三號為材料,研究4個不同施肥處理(T0:不施;T1:低量牛糞;T2:中量牛糞;T3:高量牛糞)對胡麻生理生長、氮素利用、干物質積累的影響,解析根際細菌群落多樣性、群落組成、共現網絡和代謝途徑變化,探討驅動細菌群落差異的環境因素。結果表明,T3處理胡麻產量較高,與對照相比,該施肥條件下株高、單株有效蒴...

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