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　　期刊簡(jiǎn)介：《生物技術(shù)通報(bào)》（月刊）創(chuàng)刊于1985年，是由中華人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)部主管、中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)業(yè)信息研究所主辦的國(guó)家級(jí)綜合性科技刊物。

　　主要報(bào)道：國(guó)內(nèi)外農(nóng)、牧、林、漁及醫(yī)學(xué)、輕化等領(lǐng)域中生物技術(shù)研究的新進(jìn)展、新技術(shù)、新成果與發(fā)展趨勢(shì)，內(nèi)容包括基因工程、細(xì)胞工程、酶工程、發(fā)酵工程、 蛋白質(zhì)工程以及生物工程的應(yīng)用、新的實(shí)驗(yàn)技術(shù)與方法等。2008年入選全國(guó)中文核心期刊，2006年首批進(jìn)入中國(guó)農(nóng)業(yè)核心期刊。

　　欄目設(shè)置：專家論壇、綜述與專論、技術(shù)與方法、研究報(bào)告、成果與應(yīng)用、其它。

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　　生物技術(shù)通報(bào)最新期刊目錄

CRISPR/Cas12a基因編輯技術(shù)在植物中的研究進(jìn)展————作者：霍貫中;張欣濡;田士軍;李君;

摘要：CRISPR/Cas系統(tǒng)是細(xì)菌和古生菌長(zhǎng)期進(jìn)化形成的適應(yīng)性免疫系統(tǒng)，科研人員對(duì)其進(jìn)行開(kāi)發(fā)和優(yōu)化，建立了CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)、CRISPR/Cas12a基因編輯技術(shù)、單堿基編輯技術(shù)和引導(dǎo)編輯技術(shù)，為生命科學(xué)研究提供了眾多基因編輯工具。這些基因編輯工具能夠高效精準(zhǔn)地編輯目的基因組，產(chǎn)生各種類型的突變體，在基因功能研究、疾病模型構(gòu)建、基因治療以及作物育種等領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大的應(yīng)用潛力。CRIS...

四大主糧作物不同生育期根際微生物菌群變化研究進(jìn)展————作者：陳才錠;宋云潔;田夢(mèng)青;

摘要：根際微生物是植物從根際外的土壤微生物中選擇性地招募聚集，受生物和非生物因素共同控制獲得的特定集合體，它們與植物根系密切聯(lián)系，共同構(gòu)成植物根際微生態(tài)系統(tǒng)，在植物生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中發(fā)揮著重要作用。近年來(lái)，隨著高通量測(cè)序和宏基因組學(xué)技術(shù)的突破性發(fā)展，研究焦點(diǎn)從模式植物轉(zhuǎn)向水稻、小麥、玉米、馬鈴薯四大主糧作物，逐步揭示根際菌群在作物全生育期的動(dòng)態(tài)演變規(guī)律。研究表明，不同生育期根際菌群結(jié)構(gòu)與功能呈現(xiàn)顯著時(shí)序性差...

荒漠植物根際土壤固氮微生物的篩選及其抗逆促生特性研究————作者：張鈞杰;劉爽;胡明珠;石雪瑞;代金霞;

摘要：【目的】對(duì)荒漠灌叢根際土壤固氮微生物多樣性、抗逆性和促生特性進(jìn)行研究，為挖掘荒漠微生物資源提供基礎(chǔ)。【方法】采用分離培養(yǎng)方法及固氮酶基因nif H的PCR擴(kuò)增，從4種荒漠灌叢根際土壤中分離篩選固氮微生物，通過(guò)菌落形態(tài)觀察、菌株生理生化特征測(cè)定及16S rRNA基因序列分析，對(duì)固氮菌株進(jìn)行鑒定；通過(guò)NaCl、NaOH和PEG6000脅迫檢測(cè)菌株的鹽堿耐受性和抗旱性，通過(guò)比色法測(cè)定菌株溶磷、產(chǎn)生IAA...

灰氈毛忍冬bHLH轉(zhuǎn)錄基因家族的鑒定與表達(dá)分析————作者：瞿美玲;周思敏;張?bào)@宇;何佳蔚;朱佳源;劉笑蓉;童巧珍;周日寶;劉湘丹;

摘要：【目的】研究灰氈毛忍冬bHLH轉(zhuǎn)錄因子家族成員的結(jié)構(gòu)和功能，分析其表達(dá)特征，為后續(xù)深入研究灰氈毛忍冬bHLH基因家族在花發(fā)育過(guò)程中的功能奠定基礎(chǔ)。【方法】基于灰氈毛忍冬兩品種花轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)，篩選bHLH基因家族成員，利用在線工具進(jìn)行生物信息學(xué)分析，獲得灰氈毛忍冬兩品種顯著表達(dá)差異的基因，通過(guò)RT-qPCR驗(yàn)證bHLH的表達(dá)情況。【結(jié)果】共鑒定到55個(gè)bHLH轉(zhuǎn)錄因子家族成員，進(jìn)化樹(shù)分析顯示灰氈毛忍冬...

一個(gè)影響糙皮側(cè)耳生長(zhǎng)發(fā)育的功能基因的發(fā)現(xiàn)與驗(yàn)證————作者：裴景琪;趙夢(mèng)然;黃晨陽(yáng);鄔向麗;

摘要：【目的】研究功能未知基因g13394對(duì)糙皮側(cè)耳菌絲到原基及子實(shí)體發(fā)育的影響。【方法】通過(guò)PCR技術(shù)從糙皮側(cè)耳CCMSSC00389菌株中擴(kuò)增g13394基因，并進(jìn)行生物信息學(xué)分析。利用同源重組方法構(gòu)建g13394基因的過(guò)表達(dá)載體和RNAi載體，并通過(guò)根癌農(nóng)桿菌介導(dǎo)的方法對(duì)糙皮側(cè)耳進(jìn)行遺傳轉(zhuǎn)化，通過(guò)RT-qPCR檢測(cè)基因表達(dá)量篩選g13394過(guò)表達(dá)菌株和RNAi菌株。對(duì)轉(zhuǎn)化菌株和野生型菌株（WT）在...

AM真菌對(duì)干旱脅迫下文冠果根系形態(tài)和葉片結(jié)構(gòu)耦合的影響————作者：宗建偉;鄧海芳;蔡沅原;常雅雯;朱雅琦;楊雨華;

摘要：【目的】探究干旱脅迫下接種叢枝菌根（arbuscular mycorrhizal,AM）真菌對(duì)文冠果（Xanthoceras sorbifolium Bunge）根系形態(tài)、葉片解剖結(jié)構(gòu)及生理的影響，并明確灌水閾值。【方法】以摩西斗管囊霉（Funneliformis mosseae）為供試菌種，選用1年生文冠果幼苗進(jìn)行盆栽試驗(yàn)，設(shè)置4種干旱脅迫（正常（WW）、輕度（LD）、中度（MD）、重度（SD）...

水稻BXL基因家族的全基因組鑒定及表達(dá)分析————作者：吳浩;董偉峰;賀子天;李艷肖;謝輝;孫明哲;沈陽(yáng);孫曉麗;

摘要：【目的】BXL (β-D-xylosidase)屬于β-木糖苷酶中第三族糖苷水解酶，負(fù)責(zé)催化細(xì)胞壁中木聚糖的降解，在植物生長(zhǎng)發(fā)育及抵御非生物脅迫過(guò)程中發(fā)揮關(guān)鍵作用。鑒定和分析水稻OsBXL家族基因的進(jìn)化及表達(dá)，為深入探究其功能奠定基礎(chǔ)。【方法】通過(guò)生物信息學(xué)手段對(duì)OsBXL基因家族進(jìn)行系統(tǒng)進(jìn)化關(guān)系、復(fù)制事件、基因結(jié)構(gòu)、保守基序及組織表達(dá)特征分析，并通過(guò)熒光定量PCR驗(yàn)證OsBXLs家族成員在非生物...

碳源對(duì)產(chǎn)甲烷菌群調(diào)控及產(chǎn)甲烷能力的影響分析————作者：安苗苗;藺祥淏;梁瑞娜;趙國(guó)柱;

摘要：【目的】產(chǎn)甲烷菌是厭氧消化產(chǎn)甲烷過(guò)程的關(guān)鍵功能菌群。為了獲得高效的產(chǎn)甲烷菌群，探究不同碳源對(duì)菌群產(chǎn)甲烷潛力的調(diào)控作用，及對(duì)產(chǎn)甲烷菌豐度和群落結(jié)構(gòu)的影響。【方法】設(shè)計(jì)A組（CH₃COONa和CH₃OH）、B組（CH₃COONa）和C組（CH₃COONa和HCOONa）三組不同碳源培養(yǎng)基，分別以廚余垃圾厭氧消化液（...

糙皮側(cè)耳覆土栽培對(duì)土壤中抗生素抗性基因的影響————作者：彌春霞;許澍;王守現(xiàn);劉宇;宋慶港;宋爽;

摘要：【目的】探究利用食用真菌覆土栽培模式降低土壤中抗生素抗性基因（antibiotic resistance genes, ARGs）豐度的可行性。【方法】以糙皮側(cè)耳（Pleurotus ostreatus）為研究對(duì)象，采用高通量熒光定量PCR技術(shù)研究其覆土栽培模式下土壤細(xì)菌中ARGs和可移動(dòng)遺傳元件（mobile genetic elements, MGEs）豐度，利用16S rRNA測(cè)序技術(shù)分析出...

馬鈴薯StAS2-15基因的克隆及鹽脅迫下功能分析————作者：宋慧洋;蘇寶杰;李京昊;梅超;宋倩娜;崔福柱;馮瑞云;

摘要：【目的】ASYMMETRIC LEAVES2 (AS2)基因家族是植物特有的轉(zhuǎn)錄家族，在植物生長(zhǎng)發(fā)育和脅迫響應(yīng)中發(fā)揮重要作用。研究AS2轉(zhuǎn)錄因子在馬鈴薯響應(yīng)逆境脅迫特別是鹽脅迫中的功能與機(jī)制，為培育抗鹽馬鈴薯新品種提供理論和技術(shù)支撐。【方法】通過(guò)克隆野生型馬鈴薯品種底西芮（DES）葉片中的StAS2-15基因，并通過(guò)同源重組方法構(gòu)建StAS2-15過(guò)表達(dá)載體，轉(zhuǎn)化DES得到陽(yáng)性植株，進(jìn)行抗鹽農(nóng)藝性...

油茶HD-Zip基因家族鑒定及其在非生物脅迫下的表達(dá)分析————作者：黃丹;彭兵陽(yáng);張盼盼;焦悅;呂佳斌;

摘要：【目的】鑒定油茶HD-Zip基因家族成員，分析其結(jié)構(gòu)、特性和功能，解析其在鹽、干旱、低溫和高溫等非生物脅迫下的表達(dá)模式。【方法】基于六倍體普通油茶全基因組數(shù)據(jù)，利用生物信息學(xué)方法篩選鑒定CoHDZs基因家族成員，對(duì)其基因結(jié)構(gòu)、保守基序、順式作用元件、染色體定位和基因共線性等進(jìn)行分析；基于轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)分析CoHDZs基因在油茶葉、芽、花瓣、雌蕊、種子、花萼、雄蕊和果實(shí)不同發(fā)育期中的表達(dá)模式；利用實(shí)時(shí)熒...

干擾lncRNA RNF5-AS1對(duì)奶牛乳腺上皮細(xì)胞炎癥反應(yīng)的影響————作者：虎喜敏;周冉;王正興;李宇航;羅仍卓么;王興平;

摘要：【目的】長(zhǎng)鏈非編碼RNA (long non-coding RNA, lncRNA)能夠通過(guò)直接調(diào)控下游分子或競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合微小RNA(microRNA, miRNA)參與奶牛乳房炎癥過(guò)程。lncRNA RNF5-AS1是新發(fā)現(xiàn)的lncRNA，旨在分析lncRNA RNF5-AS1在奶牛乳腺上皮細(xì)胞（bovine mammary epithelial cells, bMECs）炎癥反應(yīng)中的作用。【方法...

單堿基突變檢測(cè)方法及應(yīng)用的研究進(jìn)展————作者：劉華;宋潔;曾海娟;王金斌;錢韻芳;

摘要：?jiǎn)螇A基突變是指在基因組序列中由于單個(gè)核苷酸發(fā)生改變的一種基因突變類型，已被證明是造成生物體遺傳性狀、疾病易感性和耐藥性的重要原因之一，在遺傳學(xué)、疾病診斷及生物進(jìn)化等眾多領(lǐng)域具有重要研究意義。隨著核酸檢測(cè)技術(shù)的不斷發(fā)展，單堿基突變檢測(cè)技術(shù)為輔助動(dòng)植物育種、檢測(cè)疾病或微生物相關(guān)突變位點(diǎn)及指導(dǎo)治療藥物使用提供關(guān)鍵助力。本文綜述了幾種常見(jiàn)的單堿基突變檢測(cè)方法，簡(jiǎn)要介紹了各種方法的原理、優(yōu)勢(shì)及局限性，列舉了...

谷子泛素連接酶U-box E3基因家族的鑒定及響應(yīng)非生物脅迫分析————作者：何衛(wèi);李俊怡;李新妮;馬雪華;邢媛;曹曉寧;喬治軍;劉思辰;

摘要：【目的】基于全基因組水平對(duì)谷子（Setaria italica）泛素連接酶U-box (plant U-box protein, PUB)基因家族（SiPUB）進(jìn)行系統(tǒng)鑒定，為谷子泛素連接酶U-box基因家族的生物學(xué)功能研究提供理論支撐。【方法】利用U-box保守Pfam序列全基因組鑒定谷子U-box基因家族成員，采用系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)構(gòu)建、亞細(xì)胞定位預(yù)測(cè)、預(yù)測(cè)蛋白的相對(duì)分子質(zhì)量與等電點(diǎn)等理化性質(zhì)、繪制家...

蘭州百合三個(gè)LdBBXs基因的克隆與表達(dá)分析————作者：劉鑫;王嘉雯;李進(jìn)偉;牟策;楊盼盼;明軍;徐雷鋒;

摘要：【目的】B-box (BBX)第Ⅳ亞組的許多成員在光調(diào)控花青素苷合成中扮演著重要角色，克隆蘭州百合BBX基因并分析其對(duì)不同光照時(shí)間的應(yīng)答及對(duì)鱗片變紅的影響，為培育見(jiàn)光不變色蘭州百合品種提供重要的候選基因。【方法】克隆從蘭州百合轉(zhuǎn)錄組鑒定獲得的3個(gè)BBX第Ⅳ亞組成員（LdBBX21、LdBBX22、LdBBX24），并對(duì)其編碼的蛋白進(jìn)行生物信息學(xué)分析和亞細(xì)胞定位，基于實(shí)時(shí)熒光定量PCR研究其在蘭州百...

辣椒CaFD1基因克隆、表達(dá)特征及功能驗(yàn)證————作者：彭紹智;王登科;張祥;戴雄澤;徐昊;鄒學(xué)校;

摘要：【目的】探究辣椒開(kāi)花時(shí)間調(diào)控的分子機(jī)制，以及其在應(yīng)對(duì)非生物脅迫反應(yīng)中的作用，為辣椒的分子育種提供可用的基因資源。【方法】運(yùn)用RT-qPCR技術(shù)，從一年生辣椒（Capsicum annuum L.）‘遵辣1號(hào)’莖器官的c DNA中克隆出At FD同源基因CaFD1。借助生物信息學(xué)手段，對(duì)該基因的理化性質(zhì)、蛋白結(jié)構(gòu)以及系統(tǒng)進(jìn)化關(guān)系展開(kāi)分析。利用RT-qPCR技術(shù)研究基因在辣椒不同組織以及不同脅迫處理下...

2,4-表油菜素內(nèi)酯對(duì)鎘脅迫下胡蘿卜幼苗生理特性的影響————作者：周志國(guó);樊雙虎;鄧晨;馮雪;

摘要：【目的】分析不同濃度的2,4-表油菜素內(nèi)酯（2,4-EBR）對(duì)鎘脅迫下胡蘿卜幼苗的生長(zhǎng)特性、生理指標(biāo)及鎘吸收轉(zhuǎn)運(yùn)相關(guān)基因表達(dá)的影響，為胡蘿卜對(duì)鎘抗性的相關(guān)研究提供理論支撐。【方法】以胡蘿卜‘紅芯四號(hào)’為試驗(yàn)材料，采用實(shí)驗(yàn)室水培的方法，研究不同濃度（0.1、0.5、1和1.5μmol/L） 2,4-EBR對(duì)CdCl₂脅迫下胡蘿卜幼苗生長(zhǎng)特性、光合作用、抗氧化酶活性以及鎘吸收轉(zhuǎn)運(yùn)...

蒺藜苜蓿MtZHD4基因克隆、亞細(xì)胞定位及表達(dá)分析————作者：楊春;王曉倩;王紅軍;晁躍輝;

摘要：【目的】對(duì)蒺藜苜蓿（Medicago truncatula） MtZHD4基因進(jìn)行克隆和表達(dá)特征分析，以深入了解其功能，為蒺藜苜蓿生長(zhǎng)發(fā)育和植物內(nèi)源激素合成、調(diào)控及信號(hào)傳導(dǎo)等方面提供理論基礎(chǔ)。【方法】以蒺藜苜蓿‘R108’為材料，克隆得到MtZHD4基因，對(duì)其進(jìn)行生物信息學(xué)分析和亞細(xì)胞定位，利用實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)對(duì)MtZHD4基因在不同組織、不同激素和脅迫處理下的表達(dá)模式進(jìn)行分析。【結(jié)果】Mt...

黑土區(qū)大豆根際土壤放線菌的分離與功能研究————作者：陳永旗;李志文;李鑫;原若曦;王春旭;韓毅強(qiáng);高亞梅;

摘要：大豆疫霉根腐病是由大豆疫霉引起的嚴(yán)重土傳病害，會(huì)導(dǎo)致大豆產(chǎn)量降低；放線菌是一類重要的生防菌，具有防治該類病害的巨大潛力。【目的】開(kāi)發(fā)黑土區(qū)大豆根際土壤中對(duì)大豆疫霉具有拮抗作用的放線菌資源。【方法】選擇4種分離培養(yǎng)基，利用稀釋劃線法從健康和患病大豆植株根際土壤中進(jìn)行菌株分離，通過(guò)平板對(duì)峙法篩選對(duì)大豆疫霉有抑制活性的菌株，并對(duì)候選菌株進(jìn)行培養(yǎng)特征、生理生化特性測(cè)定和基于16S rRNA的分子鑒定。【結(jié)...

短柄白黃側(cè)耳CCMSSC 04611基因組特異性分析————作者：吳澤銀;黃晨陽(yáng);趙夢(mèng)然;張利姣;姚方杰;

摘要：【目的】白黃側(cè)耳菌株CCMSSC 04611菌柄短粗，質(zhì)地硬，菌蓋顏色深，但其菌柄短的分子機(jī)制尚不清楚，對(duì)其進(jìn)行全基因組測(cè)序組裝，并與長(zhǎng)柄白黃側(cè)耳基因組進(jìn)行比較，分析其基因組構(gòu)成、遺傳變異及短柄形成的原因。【方法】提取白黃側(cè)耳CCMSSC 04611的基因組DNA，通過(guò)對(duì)其形態(tài)特征及利用二代Illumina測(cè)序平臺(tái)和三代pacbio測(cè)序平臺(tái)進(jìn)行基因組測(cè)序、組裝和注釋分析，比較其與長(zhǎng)柄白黃側(cè)耳基因組...

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